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LES HETEROLIPIDES OU LIPIDES COMPLEXES

Ils renferment en plus des éléments C, H, O du phosphore (P), de l'azote (N) ou du soufre (S).

Ils sont formés d'un alcool qui fixe un acide gras et/ou d'autres composés. On peut les classer en

fonction de l'alcool utilisé : - soit le glycérol: ce sont des glycérolipides complexes, qui regroupent: - les glycérophospholipides (P) - les glycéroglycolipides(sucres),

- soit une base sphingoïde = un alcool aminé à longue chaîne: ce sont les sphingolipides.

1. GLYCEROPHOSPHQLIPIDES (ou PHOSPHOGLYCÉRIDES)On les appelle aussi les phosphatides, et ce sont les représentants les plus nombreux des lipides

complexes. On les trouve en forte concentration dans les membranes biologiques.

1.1. Acides phosphatidiques

Ce sont des esters phosphoriques de diglycérides.

Le glycérol est donc estérifîé par 2 AG et par l'acide phosphorique: 3 liaisons esters dont une

phophoester.

En général, les AG ont entre 16 et 18 atomes de C. Souvent l'un des AG est insaturé et il est en position

C2.

L'acide phosphorique n'a qu'une de ses acidités engagée, donc la molécule a un caractère acide.

Ils existent rarement à l'état libre, et jouent un rôle important dans la biosynthèse des

glycérophospholipides.

1.2. Glycérophospholipides dérivés des acides phosphatidiques

Le résidu phosphate a deux fonctions acides libres. Une des ces deux fonctions peut être estérifiée par

un nouvel alcool.

1.2.1. Glycérophosphoaminolipides (ou glycérophosphatides azotés ou phosphoglycérides

azotés).

X = serine --> Phosphatidyl-sérines.

X = éthanolamine -->Phosphatidyl-éthanolamines (autrefois faisant partie des céphalines). X = choline-->Phosphatidyl-cholines (autrefois faisant partie des lécithines)

SérineEthanolamineCholine

- Les céphalines sont présentes dans tous les tissus animaux et beaucoup de végétaux. Elles sont

abondantes dans le cerveau (d'où leur nom).

- Les lécithines sont un des constituants du jaune d'oeuf (acide oléique en 2, acide stéarique en 3), mais

aussi des cellules du foie, du rein, des muscles et du tissu nerveux. Le groupement NH2 est plus basique que celui des céphalines.

1.2.2. Glycérophospholipides non azotés (ou glycérophosphatides non azotés ou

phosphoglycérides non azotés) X = glycérol -->phosphatidyl-glycérols, abondants chez certains microorganismes et les plantes X = inositol --> phosphatidyl-inositols (inositides) L'inositol est un polyalcool cyclique; le C1 est engagé dans la liaison phosphoester avec l'acide

phophatidique. Les phosphatidyl-insitols sont présents dans les membranes plasmiques et

mitochondriales, le plus souvent sous forme biphosphate: les C4 et C5 sont phosphatés pour donner le

phosphatidyl-inositol-4,5 diphosphate qui, suite à son hydrolyse enzymatique, libère du diacylglycérol

(DAG) et de l'inositol 1,4,5-triphosphate (IP3). Ces 2 molécules sont des seconds messagers = elles

interviennent dans la transduction des signaux d'activation intracellulaires suite à la stimulation d'une

cellule par une hormone par exemple.

1.3. Glycérophospholipides particuliers: les dérivés éther-oxydes

L'une des chaînes carbonées (de façon générale celle du C1) est liée au glycérol non pas par une

liaison ester mais par une liaison éther C-O-C. Ils sont des dérivés d'alcool gras. Les plus importants

sont:

- les plasmalogènes sont des dérivés alkényl-éthers, c'est-à-dire formés avec un alcool gras vynilique:

CH=CH-OH. Le 2ème alcool est en général l'éthanolamine. Ils sont présents dans le système nerveux et

le muscle cardiaque, ainsi que dans les macrophages et les cellules de la glande thyroïde.

Ils auraient pour rôle de stabiliser les membranes et de les protéger du stress oxydatif. Ces fixations sur

la double liaison conduisent à la rupture de la molécule avec production d'aldéhydes qui pourraient être

des régulateurs de l'activité cellulaire. - le PAF ou PAF-acéther ("platelet activating factor »):

Sa structure comprend:

- un alcool gras lié par une liaison éther en C1 ( donc dérivé alkyl-éther),

- un radical acétyl en C2. Ce groupe (10 fois + court que les chaînes d'acides gras) rend la molécule

beaucoup plus hydrosoluble que les autres glycérophospholipides et les plasmalogènes.

C'est un médiateur produit par les leucocytes pour activer les plaquettes sanguines et stimuler leur

agrégation il joue un rôle important dans le phénomène de coagulation sanguine. Sa diffusion dans le

plasma est liée à son caractère hydrophile.

1.4. Propriétés et rôles des glycérophospholipides

1.4.1. Molécules amohiphiles (structure bipolaire)

Les molécules de glycérophospholipides ont deux parties: l'une apolaire (correspondant aux acides

gras) = "queue" hydrophobe, l'autre polaire (groupement phosphorique, glycérol, alcool azoté ou non) =

"tête" hydrophile.

Par conséquent, en milieu aqueux, ces molécules ont tendance à associer leur zone hydrophobe entre

elles et à présenter au milieu aqueux leur zone polaire; elles forment des monocouches donnant des

micelles (vésicules formées par une monocouche délimitant un compartiment interne), ou des

bicouches,qui peuvent donner des liposomes (vésicules formées par une bicouche délimitant un

compartiment interne).

Les glycérophospholipides, en association avec d'autres molécules amphiphiles comme les glycolipides,

la sphingomyéline, le cholestérol... ont ainsi tendance à former la double couche très stable des

membranes biologiques (liaisons hydrophobes, liaisons électrostatiques). Ces bicouches lipidiques présentent une certaine fluidité. Chaque couche se déplace par rapport à l'autre:

Différents mouvements possibles

pour les molécules de glycérophospholipides dans les membranes cellulaires Cette structure amphiphile est celle des agents qui abaissent la tension de la surface de l'eau (détergents, tensio-actifs).

Dans les poumons des vertébrés, les alvéoles sont tapissées d'un film lipoprotéique permettant d'éviter

leur collapsus: le surfactant. Il contient 10% de protéines et 90% de phospholipides, dont plus de la

moitié sont des glycérophospholipides (surtout le dipalmitoylphosphatidykcholine, qui, d'ailleurs est

saturé: il résiste bien aux conditions oxydantes de l'air alvéolaire riche en 02).

1.4.2. Hydrolyse des glycérophospholipides

L'hydrolyse de ces lipides est réalisée, in vivo, par des enzymes appelées des phospholipases. Elles

sont spécifiques du site de coupure:

EnzymeorigineSite d'actionlibération

Phospholipase A1Lysosome, membranesLiaison ester en C1Acide gras en 1 + lysophosphatide

Phospholipase A2Venins de serpents,

abeilles, scorpionsLiaison ester en C2 Acide gras en 2 + lysophosphatide

Phospholipase CmembranesLiaison ester entre acide

phosphorique et glycérolAlcool phosphorylé + diglycéride Phospholipase DvégétaleLiaison ester entre acide phosphorique et alcool azoté ou nonAlcool + acide phosphatidique Dans le cas des phospholipases A, on obtient un phospholipide n'ayant plus qu'un seul acide gras =

lysophosphatide (dans le cas d'une lécithine, on a une lysolécithine). Les lysophosphatides sont des

agents tensio-actifs très puissants, capables de provoquer une hémolyse. Ceci peut expliquer en partie

l'action de certains venins.

La phospholipase A2 est impliquée dans la biosynthèse des éicosanoïdes (prostaglandines et

leucotriènes): l'acide gras en position 2 est souvent l'acide arachidonique, qui est le précurseur des

éicosanoïdes (cf +loin).

La phospholipase C est l'enzyme qui génère les DAG et l'IP3 à partir du phosphatidyl-inositol

diphosphate.

2. GLYCEROGLYCOLIPIDESComme dans les glycérolipides précédents, les C1 et C2 du glycérol sont estérifiés par des acides gras,

mais sur le C3 un ose ou un oligoside est fixé par son carbone hémiacétalique par une liaison

glycosidique. Ces glycéroglycolipides sont abondants dans les membranes des plantes (en particulier dans les membranes des thylacoïdes des chloroplastes), et de certaines bactéries. Ex: 1,2-diacyl-[β-D-galactosyl-1'-3]-glycérol

3. SPHINGOLIPIDES

3.1. Structure

L'alcool n'est plus du glycérol mais un aminoalcool à longue chaîne: la sphingosine (18 atomes de C dont 1 C=C + 2 fonctions alcool + 1 fonction aminé)

La fixation sur le groupe aminé d'un acide gras donne une céramide, molécule précurseur de tous les

lipides du groupe: il s'agit d'une liaison amide entre le -COOH de l'acide gras et le -NH2 de la sphingosine (ce n'est donc plus une liaison ester comme dans les autres lipides). L'acide gras est principalement l'acide lignocérique (C24H48O2) ou stéarique (C18H36O2).

De plus, le OH terminal (sur le Carbone n°1) de la sphingosine peut être lié à un autre groupement X ,

qui est la phosphocholine ou un ose (ou dérivé d'osé): - Si X = phosphocholine :

On obtient la sphingomyéline, constituant (avec les lécithines) de la gaine de myéline des fibres

nerveuses et du SNC. C'est un phospholipide représentant 15 à 20 % des phospholipides totaux.

- Si X = ose (hexose : glucose ou galactose) ou dérivé d'osé (hexosamine), on obtient les glycolipides

- un ose --> cérébrosides (cérébroglucosides ou cérébrogalactosides) - un ose dont le OH en 3 est estérifié par l'acide sulfurique --> sulfatides présents surtout dans le cerveau et le rein - plusieurs oses ou hexosamines --> glycolipides neutres. Le 1er ose est le glucose (chez

les Vertébrés). On trouve ensuite fréquemment, le galactose, le mannose, le fucose, la glucosamine et

la galactosamine. - plusieurs oses ou hexosamines dont l'acide neuraminique --> gangliosides présents

uniquement chez les vertébrés. Les principaux gangliosides des cellules humaines sont regroupés sous

le nom de GM1, GM2, GM3. Le GM1 est le récepteur à la toxine cholérique au niveau des cellules

épithéliales de l'intestin.

Remarque: il existe des glycosyldiglycérides: résultent de la fixation sur la fonction alcool libre d'un 1,2

diglycéride d'une ou plusieurs molécules d'oses (jusqu'à 10), en général le glucose et le galactose. Ils

sont des constituants des membranes plasmiques des bactéries. Ce sont des lipides complexes, mais

n'appartenant ni à la famille des glycérophospholipides (pas de phosphate), ni à celle des

sphingoglycolipides (alcool = glycérol).

3.2. Propriétés et rôles des sphingolipides

Découverts il y a plus d'un siècle, leur nom vient de leur rôle aussi énigmatique que les questions du

Sphinx...

Proches des lécithines pour les propriétés physiques. Mais diffèrent pour les propriétés chimiques : fonction amide et non ester. (NB rapport N/P = 2 alors que pour lécithines N/P = 1). Rôle structural dans les membranes: les sphingolipides sont principalement des constituants de la membrane des cellules. Rôle particulier déjà cité pour la sphingomyéline.

Ils sont insérés dans le feuillet externe de la membrane, la partie glucidique des glycosphingolipides est

toujours à la surface externe de la cellule (comme pour les glycoprotéines). Rôle dans la reconnaissance cellulaire: les glycolipides présents dans la couche externe des

membranes plasmiques exclusivement; les chaînes pligoholosidiques font saillie à la surface des

cellules et jouent: - un rôle antigénique: Ag des groupes sanguins A, B, O.

- un rôle de récepteur: récepteur de la toxine cholérique sur le ganglioside GM1 des entérocytes

récepteur du virus de la grippe sur le ganglioside GM3.

Rôle de médiateurs intracellulaires: la sphingomyéline joue un rôle dans la transduction d'un signal

extracellulaire à l'intérieur de la cellule: - la fixation d'un ligand (cytokine par exemple) active une enzyme d'hydrolyse spécifique de la sphingomyéline: une sphingomyélinase (coupure de type phospholipase C): sphingomyéline + H2O --> phosphocoline + céramide - la molécule de céramide diffuse dans la membrane et assure la fonction de second messager

intracellulaire. Cette voie de signalisation est impliquée dans la croissance et la différenciation cellulaire,

mais aussi l'apoptose.quotesdbs_dbs29.pdfusesText_35

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