[PDF] Exercices de Thermodynamique 2) Calculer (littéralement et





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1. Transformation de glace en eau : Pour pouvoir faire intervenir la

Mélange d'eau et de glace dans un calorimètre : Le calcul de la variation d'entropie se fera par le même chemin qui met en jeu des transformations.



( )+Cln ( )+ ( )+ ( )+

Exercice 5 : Variation d'entropie lors d'un mélange eau liquide-glace. Dans un calorimètre de capacité thermique C = 120 J/K on verse une masse m1 = 200 g d' 



Exercices de Thermodynamique

2) Calculer (littéralement et numériquement) la variation d'entropie pour le système { eau liquide + glace + calorimètre }



Entropie

Quelle masse m1 de glace à ?1 = –10 °C faut-il mélanger à m2 = 1 kg d'eau à ?2 = 25 °C pour obtenir uniquement de la glace à ?0 = 0 °C ? Calculer la variation d 



SERIE DEXERCICES 26 : THERMODYNAMIQUE : DEUXIEME

variation d'entropie massique lorsque l'eau à 300 K atteint successivement les On mélange à pression constante



TD 22 (Chap. 21) – Deuxi`eme principe de la thermodynamique

mélange glace/eau liquide `a la température Tfus o`u une masse x = 90 3g de glace a fondue. Quelle est la variation d'entropie ?S du syst`eme 1glace + eau 



TD – Thermodynamique (physique)

3) Calculer la variation d'entropie du gaz au cours de la transformation. Même question pour le mélange eau-glace à l'extérieur.



1. Transformation de glace en eau : On chauffe 1 g de glace pris à la

On mélange une masse M d'eau à la température T1 = 303 K avec une masse m de Déterminer la température d'équilibre ainsi que la variation d'entropie ...



SECOND PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE 1 2

Calculer la variation d'entropie ?S du gaz l'entropie échangée Se et l'entropie créée Scr capacité thermique massique de l'eau : ce = 4



TD : Second principe de la thermodynamique

Quelle est la variation d'entropie du syst`eme eau+glace. App6 : Tracé d'un diagramme entropique. Une mole de gaz parfait de coefficient ? constant



Nathalie Van de Wiele - Physique Sup PCSI - Lycée les

b) la variation d’entropie du système que constituent les deux corps en fonction de m 1 m2 T1 T2 c et T 2 Mélange d’un liquide et d’un solide On mélange sous la pression atmosphérique M 1 = 10 kg d’eau à la température ?1 = 27 °C et M2 = 1 kg de glace à la température ?2 = - 10 °C



Travaux dirigés de Thermodynamique n°7

1 Déterminer la composition et la température du mélange à l’équilibre si M=1kg 2 Déterminer la composition et la température du mélange à l’équilibre si M=4kg 3 Dans le cas où M=1kg déterminer la variation d’entropie de la masse d’eau a Initialement à l’état liquide b Initialement à l’état solide



Searches related to variation dentropie dun mélange eau glace PDF

température de 0 °C (provenant d’un mélange eau - glace à 0 °C ) provoque une variation de température de l’eau que l’on suit avec la sonde de température comme précédemment On en déduit l’enthalpie massique de fusion de la glace dont la valeur lue dans les tables est L = 334 kJ kg-1 à 0 °C 2

Pourquoi la mer de glace diminue-t-elle en épaisseur ?

Elle recule et diminue en épaisseur sous l'effet de l'augmentation de la température liée au changement climatique. En cause, l'Homme et ses émissions de gaz à effet de serre qui ne cessent de croître. La Mer de Glace disparaît sous une couche de rochers, qui accélère encore sa fonte (la roche emmagasine plus de chaleur que la glace).

Comment refroidir un mélange de glace et eau ?

Le sel, pour refroidir un mélange de glace et eau. A 0 °C, la glace est en équilibre avec l’eau liquide, on a donc à la fois de la glace et de l’eau. Ce refroidissement diminue la température du mélange de quelques degrés (suivant la quantité de sel). Ce procédé est utilisé pour refroidir sans faire appel à un frigo.

Comment calculer la température d'un mélange eau-glace?

Etude d’un mélange eau-glace. On mélange, dans un calorimètre dont on néglige la capacité thermique, une massem=1 kg d'eau à T= 20°C et une masse m’= 0, 4 kg de glace à T’= - 10°C. 1. Le calorimètre étant isolé de façon parfaite, déterminer l'état final température, masses éventuelles d'eau et de glace...

Comment calculer la température de la glace?

Mélange d’un liquide et d’un solide. On mélange, sous la pression atmosphérique, M1= 10 kg d’eau, à la température ?1= 27 °C , et M2= 1 kg de glace, à la température ?2 = - 10 °C .

Exercices de Thermodynamique

" Ce fut la grande tâche et la grande gloire de la physique du XIX esiècle d"avoir ainsi considérablement précisé et étendu en tous sens notre connais- sance des phénomènes qui se jouent à notre échelle. Non seulement elle a continué à développer la Mécanique, l"Acoustique, l"Optique, toutes ces grandes disciplines de la science classique, mais elle a aussi créé de toutes pièces des sciences nouvelles aux aspects innombrables : la Thermodynamique et la science de l"Électricité. » LouisDe Broglie(1892-1987) -Matière et Lumière, exposés généraux sur la physique contemporaine, 1(1937) ?Syst`emes thermodynamiques T1? Soit une mole d"un gaz occupant une volumeVmsous la pressionPet `a la temp´eratureT.

1)On suppose que ces grandeurs sont li´ees par l"´equation :?

P+a V2m? (Vm-b) =RT, o`ua,b

etRsont des constantes. Utiliser les propri´et´es d"intensivit´e ou d"extensivit´e des grandeurs pour

´etablir l"´equation correspondante relative `anmoles.

2)Mˆeme question pour l"´equation :P(Vm-b) exp?a

RTVm? =RT. On consid`ere du sable fin dont chaque grain occupe un volumeV0= 0,1mm3. Quel est le volume Voccup´e parN= 6.1023grains? Si on ´etendait uniform´ement ce sable sur la France(d"aire S= 550000km2) quelle serait la hauteur de la couche de sable? ?Consid´erations `a l"´echelle microscopique T1? ???Ex-T1.3Vitesse de lib´eration et vitesse quadratique moyenne

1)Calculer num´eriquement `a la surface de la Terre et de la Lune, pour une temp´erature

T= 300K, la vitesse de lib´erationvlet la vitesse quadratique moyenne pour du dihydrog`ene et du diazote. Commenter. Donn´ees :Constante de gravitationG= 6,67.10-11uSI. Rayon terrestreRT= 6,4.106m; masse de la TerreMT= 6.1024kg. Rayon lunaireRL= 1,8.106m; masse de la LuneML= 7,4.1022kg. Masses molaires :M(H2) = 2g.mol-1etM(N2) = 28g.mol-1.

Constante desGP:R= 8,314J.K-1.mol-1.

2)Quel devrait ˆetre l"ordre de grandeur de la temp´eratureTpour que le diazote, constituant

majoritaire de l"atmosph`ere terrestre, ´echappe quantitativement `a l"attraction terrestre? R´ep : 1)Pour l"expression de la vitesse de lib´erationÜCf Cours de M´ecaniqueetDSn05: v l,T?11,2km.s-1etvl,L?2,3km.s-1. de plus :vq(H2)?1,9km.s-1etvq(N2)?0,5km.s-1.

2)Il faudraitTT≂100000K(!)

1)calculer le nombre de mol´ecules parcm3dans un gaz parfait `a 27◦Csous une pression de

10 -6atmosph`ere.

2)Calculer le volume occup´e par une mole d"un gaz parfait `a latemp´erature de 0◦Csous la

pression atmosph´erique normale. En d´eduire l"ordre de grandeur de la distance moyenne entre mol´ecules.

Exercices de Thermodynamique2008-2009

Solution Ex-T1.1

1)CommeVm=Vn, on a :

P+a V2m? (Vm-b) =RT??

P+n2aV2??

Vn-b? =RT? P+n2a V2? (V-nb) =nRT Rq :on peut ´ecrire l"´equation d"´etat sous la forme? P+A V2? (V-B) =nRTen posantB=nb etA=n2a. Best une grandeur extensive puisqu"elle est additive, sin=n1+n2,B=nb=n1n+n2b= B

1+B2.Aest aussi une grandeur extensive, mais elle n"est pas additive car sin2a?=n21a+n22a.

2)P(V-nb)exp?na

RTV? =nRT.

Solution Ex-T1.2

Le volume occup´e estV=N.v= 6.1013m3= 6.1016L(60 millions de milliards de litres!) . Ce sable ´etal´e surS= 5,5.105km2= 5,5.1011m2formerait une couche de hauteurh=V

S?110m

Solution Ex-T1.3

1)D"apr`es l"´equation d"´etat du gaz parfait, le nombre de mol´ecules par unit´e de volume est

n ?=N V=PkBT?10-6.1,01325.1051,38.10-23×300?2,5.1019mol´ecules par m`etre cube soitn??2,5.1013 mol´ecules parcm3ou encoren??4.10-11mol.cm-3.

2)Le volume molaire cherch´e est :Vm=RT

V=8,314×273,151,013.105= 22,4.10-3m3= 22,4L.

?Mod´elisations de gaz r´eelsT1? ???Ex-T1.4Dioxyde de carbone

Pour le dioxyde de carbone (" gaz carbonique »), les coefficientsaetbde l"équation d"état deVan

der Waalsont pour valeurs respectives0,366kg.m5.s-2.mol-2et4,29.10-5m3.mol-1. On place deux moles de ce gaz dans une enceinte de volumeV= 1Là la température deT= 300K.

Q :Comparer les pressions données par les équations d"état du gaz parfait et du gaz deVan der

Waals, la valeur exacte étantP= 38,5bars.

Rép :PGP=nRT

V?4,99.106Pa, soit une erreur relative de?

?P-PGP P? ?≈30%;PVdW= nRTV-nb-n2aV2?3,99.106Pa, soit une erreur relative de? ?P-PVdW P? ?≈4%. Le modèle du gaz parfait est donc inacceptable, tandis que le modèle du gaz deVan der Waalsmontre une bien meilleure précision. ???Ex-T1.5Deux r´ecipients Un récipient(A)de volumeVA= 1L, contient de l"air àtA= 15◦Csous une pressionPA=

72cmHg.

Un autre récipient(B)de volumeVB= 1L, contient également de l"air àtB= 20◦Csous une pressionPB= 45atm.

On réunit(A)et(B)par un tuyau de volume négligeable et on laisse l"équilibre se réaliser à

t= 15◦C. On modélise l"air par un gaz parfait de masse molaireM= 29g.mol-1.Données :le "centimètre de mercure» est défini par la relation1atm= 76cmHg= 1,013.105Pa.

Q :Quelle est la pression finale de l"air dans les récipients? Quelle est la masse d"air qui a été

transférée d"un récipient dans l"autre? Indications :Exprimer, initialement, les quantités de matièrenAetnBdans les récipients. En

déduire la quantité de matière totale. L"état final étant un état d"équilibre thermodynamique,

2http ://pcsi-unautreregard.over-blog.com/qadripcsi@aol.com

2008-2009Exercices de Thermodynamique

les variables intensives sont uniformes, dont la densité moléculaire etla pression. En déduire les

quantités de matière finalesnAFetnBF.

Rép :mB→A= 26,1getP?22,5bars?22,2atm.

???Ex-T1.6Point critique et ´equation r´eduite d"un gaz de Van der Waals (*)

1)Une mole de gaz deVan der Waalsa pour équation d"état :?

P+a V2? (V-b) =RT ExprimerPen fonction deTetVet calculer les dérivées partielles :?∂P ∂V? T et?∂2P∂V2? T

2)Montrer qu"il existe un unique état C tel que :?∂P

∂V? T = 0et?∂2P∂V2? T = 0. Déterminer son volume molaireVC, sa températureTCet sa pressionPC.

3)On poseθ=T

TC,ν=VVCet?=PPC.

Montrer que l"équation d"état liantθ,νet?est universelle, c"est à dire qu"elle ne fait plus

intervenir aucune constante dépendant du gaz.

Rép : 1)?∂P

∂V? T =-RT(V-b)2+2aV3et?∂2P∂V2? T =2RT(V-b)3-6aV4 2)C? V

C= 3b;TC=8a

27Rb;PC=a27b2?

-3)? ?+3ν2? (ν-1) = 8θ ???Ex-T1.7Mod´elisations d"un gaz r´eel (*)

1)Le tableau ci-dessous donne avec trois chiffres significatifs exacts le volume molaireV(en

m

3.mol-1) et l"énergie interne molaireU(enkJ.mol-1) de la vapeur d"eau à la température

t= 500◦Cpour différentes valeurs de la pressionP(enbars). On donne en outre la constante des GP :R= 8,314J.K-1.mol-1.

P110204070100

U56,3356,2356,0855,7755,4754,78

Justifier sans calcul que la vapeur d"eau ne se comporte pas comme unGP. On se propose d"adopter le modèle deVan der Waalspour lequel on a, pour une mole de gaz : P+a V2? (V-b) =RTetU=UGP(T)-aV.

Calculer le coefficientaen utilisant les énergies internes des états àP= 1baret àP= 100bars.

Calculerben utilisant l"équation d"état de l"état àP= 100bars. Quelle valeur obtient-on alors pourUàP= 40bars? Quelle température obtient-on alors en utilisant l"équation d"état avecP= 40barset

V= 1,56.10-3m3.mol-1?

Conclure sur la validité de ce modèle.

2)On réalise une détente isochore (ie à volume constant) d"une mole de vapeur d"eau de l"état

initialI{tI= 500◦C;PI= 100bars}jusqu"à l"état finalF{TF=?;PF= 70bars}. Le tableau ci-dessous donne le volume molaireV(enm3.mol-1) et l"énergie interne molaireU (enkJ.mol-1) de la vapeur d"eau sousP= 70barspour différentes valeurs de la températuret (en ◦C). t300320340360380400

U47,3048,3849,3250,1750,9651,73

Déterminer la température finaleTFet la variation d"énergie interneΔU=UF-UI. qadripcsi@aol.comhttp ://pcsi-unautreregard.over-blog.com/3

Exercices de Thermodynamique2008-2009

Rép : 1)UH2O(g)ne vérifie pas la première loi deJoule:H2O(g)ne se comporte pas comme un gaz parfait. Modélisation deVdW:a= 9,23.10-1J.m-3.mol-1etb= 8,2.10-5m3.mol-1.

2)TF= 599KetΔU=UF-UI=-6,1kJ.mol-1.

?Coefficients thermo´elastiques et phases condens´ees T1? ???Ex-T1.8Gaz de Van der Waals Une mole de dioxyde de carboneCO2obéit à l"équation deVan der Waals:? P+a V2? (V-b) =

RT, oùVest le volume molaire du gaz.

Déterminer le coefficient de dilatation à pression constanteαen fonction des variables indépen-

dantesTetV, des constantesa,bet deR. Retrouver son expressionαGPdans le cas d"un gaz parfait.

Rép :a=R

-2aV2(V-b) +RTVV-bet on vérifie quelim a→0 b→0α=1

T=αGP.

???Ex-T1.9Gaz de Joule

Une mole de gaz deJouleobéit à l"équation d"état :P(V-b) =RT, oùVest le volume molaire

du gaz.

Déterminer le coefficient de compressibilité isothermeχTen focntion des variables indépendantes

V,P, etb.

Retrouver son expressionχT,GPdans le cas d"un gaz parfait. Exprimer l"écart relatif :χT-χT,GP

χT,GP.

Comparer les compressibilité d"un gaz deJouleet d"un gaz parfait.

Rép :χT=?

1-b V?

1Pet on vérifie quelim

b→0χT=1P=αGP.

T-χT,GP

χT,GP=-bV<0→; donc le gaz de Joule est moins compressible que le gaz parfait. ???Ex-T1.10Eau liquide

Une mole d"eau liquide est caractérisée dans un certain domaine de températures et de pressions

autour de l"état 0 où{P0= 1bar;T0= 293K;V0= 10-3m3}, par un coefficient de dilatation isobareα= 3.10-4K-1et par un coefficient de compressibilité isothermeχT= 5.10-10Pa-1 constants.

1)Établir que l"équation d"état liantV,PetTde ce liquide est :

ln V

V0=α(T-T0)-χT(P-P0)

2)Calculer son volume molaire sousP= 1000barset àT= 293K. Commenter.

3)Une mole d"eau liquide est enfermée dans une bouteille métallique de volumeV0constant.

Par suite d"un incendie, la température passe deT0= 293KàT= 586K. Calculer la pressionPdans le récipient et commenter. Reprendre le calcul pour un gaz parfait et commenter.

Rép : 2)V= 9,51.10-4m3soit?

?ΔV V0? ?= 5%.3)P=P0+α(T-T0)

χT= 1,8.103bar: cette

pression est très élevée : la bouteille risque d"exploser.

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2008-2009Exercices de Thermodynamique

?" Atmosphère! atmosphère!... »T2? ???Ex-T2.1Masse de l"atmosph`ere On travaille avec le modèle d el"atmosphère isotherme avecT= 290K. Le champ de pesanteur est supposé uniforme (g= 9,8m.s-2) et l"air est assimilé à un gaz parfait de masse molaire M= 29g.mol-1. On noteP0= 105Pala pression de l"air au niveau du sol (z= 0) et on choisit un axe verticalOzascendant.

1)retrouver la loi du nivellement barométriqueP(z)pour l"atmosphère isotherme. À quelle

altitudez1la pression vaut-elleP0

2?A.N.

2)En supposant cette loi valable dez= 0à " l"infini » calculer la masseMatmde l"atmosphère

et faire l"application numérique avecRT= 6400km. Rép : 1)z1= 5900m;2)Conseil pour éviter une intégration par partie : remarquer que l"épaisseur de l"atmosphère est telle quez?RT→Matm≈5.1018kg. ???Ex-T2.2Pression atmosph´erique en altitude Calcul de la pression atmosphérique au sommet du Mont Blanc (4807m) dans les deux cas suivants :

1)On suppose que la température de l"atmosphère est constante et égale àT0.

2)On suppose que la température varie avec l"altitude suivant la loi :

T=T0-A.zavecA= 6,45.10-3K.m-1

Données :Température à l"altitudez= 0:T0= 290K; pression à l"altitudez= 0:P0=

1,013bar; masse molaire de l"air :M= 29g.mol-1.

Rép : 1)P= 0,575.105Pa;2)P(z) =P0?

1-Az T0? Mg

RA→P= 0,557.105Pa.

???Ex-T2.3Variation de g avec l"altitude

Dans le modèle de l"atmosphère isotherme, à la températureT, on considère ici que le champ de

pesanteurgvarie avec l"altitude suivant la relation :g(z) =g0.?RT RT+z? 2 ,RTreprésentant le rayon de la Terre. Au niveau du sol (z= 0), on noteg0le champ de pesanteur etP0la pression. →Montrer que la loi de variationP(z)dans ces conditions s"écrit : lnP(z)P0=-M g0R2TR.T?

1RT-1RT+z?

???Ex-T2.4Atmosph`ere polytropique (*) L"air est assimilé à un GP de masse molaireMet on se donne dans l"atmosphère une relation phénoménologique de la forme : P(z) ρ(z)k=Cte, appelée relation polytropique d"indicek.kest une

constante donnée, ajustable a postériori aux données expérimentales. Le modèle de l"atmosphère

polytropique constitue une généralisation du modèle de l"atmosphèreisotherme pour lequel on

auraitk= 1. Dans la suite on prendk?= 1. Au niveau du sol, enz= 0, on note la pressionP0, la températureT0et la masse volumiqueρ0. →Établir queP(z)est donnée par la relation implicite suivante : k k-1? P 1-1 k-P1-1k0? =-ρ0gz P1k →en déduireT(z)et montrer quedT dzest une constante.

A. N. :calculerksachant quedT

dz=-7.10-3K.m-1. qadripcsi@aol.comhttp ://pcsi-unautreregard.over-blog.com/5

Exercices de Thermodynamique2008-2009

Rép :T(z) =-k-1kMgzR+T0→k=MgR1dT

dz+MgR= 1,26 ?pouss´ee d"Archim`ede T2? ???Ex-T2.5Ascension d"un ballon de volume constant (*)

Un ballon sphérique, de volume fixeV= 3L, est gonflé à l"hélium (M= 4g.mol-1) à la pression

de1baret à la température de293K. L"enveloppe du ballon est en aluminium et a une masse m= 2g. La pression au niveau du sol vautP0= 1baret la température vautT0= 293K. La température varie en fonction de l"altitude selon la loi :T(z) =T0(1-az), aveca= 2.10-2km-1.

1)Exprimer la pressionP(z)à l"altitudezen fonction deT0,P0,aet de la constanteK=Mairg

RT0a.

2)On lâche le ballon. Jusqu"à quelle altitude s"élèvera-t-il?

Rép : 1)P(z) =P0(1-az)K;2)z=1

a?

1-?RT0mP0MairV+MMair?

1 K-1? = 3580m Immergée dans l"eau, une couronne dem= 14,7kga une masse apparente de13,4kg. Cette couronne est-elle en or pur? Donnée :masses volumiques de l"or, de l"argent et du plomb :ρAu= 19,3.103kg.m-3,ρAg=

10,5.103kg.m-3etρPb= 11,3.103kg.m-3

Quel volume d"hélium doit contenir une montgolfière pour pouvoir soulever une massem= 800kg (incluant le poids de la nacelle, de l"enveloppe, du chargement, ...)? Donnée :masses volumiques, àT= 273KetP= 1atm:ρair= 1,29kg.m-3etρHe=

0,179kg.m-3

???Ex-T2.8´Equilibre d"un bouchon de li`ege Un bouchon de liège cylindrique de hauteurH= 5cmet de sections= 2cm2est placé verti-

calement dans une éprouvette graduée également cylindrique, de diamètre légèrement supérieur.

Les frottements sur les parois sont négligés. L"éprouvette contientune quantité d"eau suffisante

pour que le bouchon flotte sans toucher le fond. Données :Masses volumiques :ρeau= 1,00g.cm-3;ρliège= 0,24g.cm-3;ρglace= 0,92g.cm-3.

1)Déterminer la hauteurhde liège immergée.

2)On pose sur le bouchon une pièce de monnaie de massem= 6g. Quelle est la nouvelle

hauteur immergéeh??

3)On remplace le bouchon par un glaçon cylindrique de même forme. Quelleest la hauteur de

glace immergéeh??? Que se passe-t-il si on pose la pièce précédente sur le glaçon?

Rép : 1)h= 1,2cm;2)h?= 4,2cm;3)h??= 4,6cm.

???Ex-T2.9Oscillations d"un demi-cylindre flottant (*) Un demi-cylindre de rayonRflotte à la surface d"un liquide de masse volumiqueρ.

1)À l"équilibre, il est enfoncé deR

2dans le liquide. Quelle est sa

masse volumiqueμ?

2)Hors équilibre, quelle est la période des petites oscillations ver-

ticales de l"objet?

Rép : 1)μ=?

2

3-⎷

3

2π?

ρ;2)T0= 2π?

R g?

π3⎷3-14?

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2008-2009Exercices de Thermodynamique

.?LiquidesT2? On considère une fosse océanique de profondeurH= 10km. La pression à la surface de l"eau estP0= 1baret on supposera la température uniforme et égale àT0.

1)Calculer la pressionP(H)au fond de la fosse en supposant l"eau incompressible.A.N.

2)On veut déterminerP(H)en tenant compte de la compressibilité de l"eau. On doit donc

considérer que la masse volumiqueρde l"eau dépend maintenant de la profondeurz(prise nulle à la surface libre de l"eau). On noteraρ0la masse volumique de l"eau à la surface. a)Montrer que le coefficient de compressibilité isotherme peut s"écrire :χT=1 ∂ρ∂P? T →Que devient cette expression puisqueT=T0=Cte? En déduiredρ dzb)déduire de la question précédente les expressions deρ(z), puis deP(z) c) A.N. :calculerρ(H)etP(H)avecχT= 4,9.10-10Pa-1. Commenter.

Rép : 1)P(H) = 9,8.102bars;2.a)dρ

dz=χTgρ2;2.b)séparer les variables dans l"équation précédente, puis intégrer entre la surface libre (z= 0) etz:ρ(z) =ρ0

1-ρ0gzχTetP(z) =

P 0+1

χTln?11-ρ0gzχT?

Un tube coudé plonge dans de l"eau (ρe= 103kg.m3). Il tourne autour de la verticaleOzascendante dans le réfé- rentiel terrestre à la vitesse angulaireω. La pression atmo- sphérique est notéePa. On noteρla masse volumique de l"air supposée uniforme et constante. La section du tube est supposée très faible.

1)On raisonne dans le référentiel lié au tube, qui n"est

donc pas galiléen. L"air est en équilibre dans ce référentiel. ML A B z x On considère une tranche élémentaire d"air de massedmcomprise entre les abscissesxetx+dx. a)Quelles sont les forces qui s"exercent sur cette tranche élémentaire de fluide?

b)On fait l"hypothèse que l"effet du poids est négligeable. En s"inspirant dela seconde démons-

tration de laRFSFétablir en cours, établir que l"équation différentielle reliant la dérivée dela

pressiondP dx,ρ,ωetx. c)calculer la pressionP(x)de l"air dans le tube à une distancexde l"axeOzen fonction dePa,

ω,Letx.

2)déterminer la dénivellationd=ABdu liquide.

Rép : 1.b)

dP dx=ρω2x;1.c)P(x) =Pa+12ρω2(x2-L2);2)d=12ρegρω2L2. ???Ex-T2.12Hydrostatique dans un tube en U Soit un tube en U dans lequel se trouvent deux liquides de masses volu- miques respectivesμetμ?. On note respectivementheth?les dénivellations entre les surfaces libres des liquides et leur interface. →Exprimer le rapport des dénivellations en fonction des masses volu- miques des deux liquides.

Rép :h?

h=μμ?. hh"m"m ???Ex-T2.13´Equilibre dans un tube en U Un tube en U de section constantes= 1cm2, ouvert aux deux extrémités, contient de l"eau.

1)On ajoute dans la branche de droite un volumeVh= 6cm3d"huile.

qadripcsi@aol.comhttp ://pcsi-unautreregard.over-blog.com/7

Exercices de Thermodynamique2008-2009

→Déterminer la dénivellation entre la surface libre de l"eau et la surface de séparation (interface)

eau-huile.

2)À partir de l"état d"équilibre précédent, on ajoute dans l"autre branche du tube en U un

volumeVa= 10cm3d"acétone.

→Déterminer la dénivellationdentre les deux interfaces eau-huile et eaux-acétone ainsi que la

dénivellationd?entre les deux surfaces libres.quotesdbs_dbs27.pdfusesText_33
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