Exercices Complémentaires
Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1.
Correction QCM 1 Chimie Organique : Réponse A Etape 1
Etape 1 : Passage d'un conformation "chaîse" à une réprésentation CRAM On est en réprésentation de Fisher on voir 4 C asymétriques
STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES.pdf
1.4 Passage de la représentation de Fischer à celle de Cram Deux stéréoisomères sont dits de configuration quand pour passer de l'un à.
Cours de Chimie Organique
Représentation en projective (Cram ou. Coin volant) 3°) Si pour passer du substituant 1ier au ... A partir de la projection de Fischer :.
Les représentations graphiques bidimensionnelles des molécules
tion de CRAM de HAWORTH
1. BIOCHIMIE STRUCTURALE 1.3- LES GLUCIDES 1. Composition
Passage de la représentation de Cram à la représentation de Fischer : Les règles pour passer de la représentation de Tollens à celle d'Haworth sont les ...
Activité 12 : Stéréochimie : configurations et conformations I. Les
représenter en perspective de Cram le méthane et Pour passer de la représentation de Cram à celle de Fischer il faut considérer chaque atome de carbone.
LES GLUCIDES
On peut passer d'un ose à n carbones à un ose d'ordre supérieur à (n+1) carbones en ajoutant un carbone porteur d'une fonction alcool secondaire (groupe
TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université
d) Représentez en projections de Cram et Fischer l'inverse optique de A en indiquant la configuration absolue de ses carbones asymétriques.
Représenter des molécules dans lespace
II-Projection de Fischer. Elle est surtout utilisée quand il y a plus de deux carbones asymétriques car dans ce cas
[PDF] Cours de Chimie Organique
A partir de la projection de Fischer : - Une rotation dans le plan de 180° ne change pas la configuration absolue de C* - Une rotation de 90° dans le plan
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1
[PDF] STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES - PC-STL
1 2 Représentation de Cram La représentation de Cram d'une molécule permet sa représentation dans l'espace : elle fait apparaître les liaisons en perspective
[PDF] TD-CHORG-SVTTU-S2-2018-2019-version-site-web-universitépdf
d) Représentez en projections de Cram et Fischer l'inverse optique de A en indiquant la configuration absolue de ses carbones asymétriques
Représentation des molécules stéréodescripteurs règles de Cahn
Ils sont représentés ci-dessous en utilisant la représentation de Cram et la projection de Fischer Ces sucres sont encore appelés glycéraldéhydes
[PDF] Chapitre 1 Structure des molécules organiques Nomenclature
Pour réussir ces QCM vous devez connaître : - les conventions qui permettent d'écrire correctement les molécules : la représentation de Cram la perspective
Introduction à la chimie organique - Chimie en PCSI
Pour donner du relief sur le papier aux dessins des molécules tétraédriques on utilisera la représentation de Cram ci-contre Donald CRAM est un chimiste
[PDF] Biologie cellulaire Exercices et méthodes - Dunod
16 Dans la représentation de Cram la liaison en triangle plein représente une liaison dirigée vers l'avant du plan de la feuille
7 STÉRÉOCHIMIE PARTIE 6/8: PASSAGE DE CRAM A FISCHER?
3 déc 2018 · Pour ceux qui auraient besoin d'encadrement M DOUMBOUYA propose des cours particuliers Durée : 8:55Postée : 3 déc 2018
Comment se fait la représentation de Cram ?
La représentation de Cram des molécules
Une liaison entre deux atomes situés dans le plan est symbolisée par un trait plein. Une liaison avec un atome qui se trouve en avant du plan est représentée par un trait gras ou par un triangle plein dont la pointe est orientée vers l'atome qui se situe dans le plan.Comment faire la projection de Fischer ?
La chaîne carbonée principale se situe sur la ligne verticale. L'orientation de la chaîne carbonée est telle que le carbone le plus oxydé est placé dans la moitié supérieure. Les lignes horizontales représentent des liaisons situées au-dessus du plan de projection ou, autrement dit, sont orientées vers le spectateur.Comment passer de Newman à Cram ?
Re : URGENT de cram a newman
Pour passer de l'un à l'autre il suffit de faire tourner la molécule autour d'un axe perpendiculaire à la liaison carbone-carbone.- Un centre stéréogène est un atome ou groupe d'atomes sur lequel la permutation de deux de ses substituants génère deux stéréoisomères (énantiomères ou diastéréomères). La structure est chirale.
Cours de Chimie Organique
Chapitre :ISOMERIES
SMC - SMP S2
Pr. K. Bougrin
Chapitre IV: ISOMERIES
*Pour une même formule brute, différentes formules développées (ou semi-developpées) peuvent êtreécrites.
On dit qu'il s'agit de structures isomères.
*L'isomérie est la relation entre deux substances de même formule brute mais de formules développées différentes. On distingue deux types d'isomérie : -L'isomérie plane (structurale ou de constitution) -L'isomérie stérique ou stéréoisomérie. Isomérie structurale (ou de constitution)Dans cette isomérie on distingue trois types :1°) Isomérie de chaîne.Deux isomères de chaîne ont des squelettes
carbonés différents.Exemple :
CH 2 H 3 C CH 2 CH 3 CHH 3 C CH 3 CH 32°) Isomérie de position
Deux isomères de position ne diffèrent que par la position d'un atome ou groupement d'atomes.Exemples :
CH 2 H 2 C CH 2 H 2 COH CH 3 CH 2 HC CH 3 H 2 C OH H 3 C CCH 2 CH 3 H 2 C H 3 C O CH 2 HC CH 3 H 2 C O H 3 C Les isomères de chaîne et de position présentent les mêmes fonctions, donc des propriétés chimiques semblables, mais des propriétés physiques différentes.Exemple :Pentan-1-ol T. Eb=140°C
Pentan-3-ol T. Eb=120°C
3°) Isomérie de fonction
Les isomères de fonction ont des fonctions
différentes.Exemple :
CH 3 OH 2 C H 3 C CH 3 HC H 3 C OH Ces isomères ont des propriétés chimiques et physiques différentes.Remarque
Tautomérie
La tautomérie est un cas particulier de l'isomérie de fonction. Deux tautomères sont deux isomères de fonction en équilibre entre eux.Exemple
Equilibre céto-énolique
CH 3 C H 3 C O CH 2 C H 3 C OH II- Stéréochimie ou stéréoisomèrie.La stéréochimie :c'est l'étude des arrangements dans l'espace des atomes d'une structure donnée (constitution bien définie). On appelle stéréoisomèresdeux isomères de même constitution qui ne diffèrent que par la disposition des atomes dans l'espace. On distingue deux types de stéréoisomérie : * Isomérie de conformation * Isomérie de configuration1°) Isomérie de conformationOn appelle conformation d'une molécule,
les diverses dispositions de ses atomes dans l'espace qui ne diffèrent que par une rotation autour d'une ou plusieurs liaisons Etude des conformations des chaînes aliphatiquesLes différentes formes obtenues par rotation autour d'une liaison sont appelées conformères ou rotamères.Pour une même molécule, il existe des
conformations privilégiées (plus stables) que d'autres. Elles correspondent aux plus faibles valeurs d'énergie potentielle (Ep). a-1) Molécule d'éthane CC HH HH H H CC HH HH H H Représentation en projective(Cram ou Coin volant)Représentation en perspectiveLa représentation de Newmann est très
utile dans ce cas. La libre rotation autour de la liaison C-C donne plusieurs formes de molécules qu'on peut repérer selon l'angle dièdre H:C1:C2:H. CC H H 12 angle dièdre HCCH dans l'éthane : HH HH H H Oeil H H H H H H 12 12P P(C 1 C 2Observateur
H H H H H H 121rotation
de C 1 /C 2 H H H H H H 12 2 =0°=60° H Hquotesdbs_dbs5.pdfusesText_9[PDF] projection de newman pdf
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