Exercices Complémentaires
Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1.
Correction QCM 1 Chimie Organique : Réponse A Etape 1
Etape 1 : Passage d'un conformation "chaîse" à une réprésentation CRAM On est en réprésentation de Fisher on voir 4 C asymétriques
STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES.pdf
1.4 Passage de la représentation de Fischer à celle de Cram Deux stéréoisomères sont dits de configuration quand pour passer de l'un à.
Cours de Chimie Organique
Représentation en projective (Cram ou. Coin volant) 3°) Si pour passer du substituant 1ier au ... A partir de la projection de Fischer :.
Les représentations graphiques bidimensionnelles des molécules
tion de CRAM de HAWORTH
1. BIOCHIMIE STRUCTURALE 1.3- LES GLUCIDES 1. Composition
Passage de la représentation de Cram à la représentation de Fischer : Les règles pour passer de la représentation de Tollens à celle d'Haworth sont les ...
Activité 12 : Stéréochimie : configurations et conformations I. Les
représenter en perspective de Cram le méthane et Pour passer de la représentation de Cram à celle de Fischer il faut considérer chaque atome de carbone.
LES GLUCIDES
On peut passer d'un ose à n carbones à un ose d'ordre supérieur à (n+1) carbones en ajoutant un carbone porteur d'une fonction alcool secondaire (groupe
TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université
d) Représentez en projections de Cram et Fischer l'inverse optique de A en indiquant la configuration absolue de ses carbones asymétriques.
Représenter des molécules dans lespace
II-Projection de Fischer. Elle est surtout utilisée quand il y a plus de deux carbones asymétriques car dans ce cas
[PDF] Cours de Chimie Organique
A partir de la projection de Fischer : - Une rotation dans le plan de 180° ne change pas la configuration absolue de C* - Une rotation de 90° dans le plan
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1
[PDF] STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES - PC-STL
1 2 Représentation de Cram La représentation de Cram d'une molécule permet sa représentation dans l'espace : elle fait apparaître les liaisons en perspective
[PDF] TD-CHORG-SVTTU-S2-2018-2019-version-site-web-universitépdf
d) Représentez en projections de Cram et Fischer l'inverse optique de A en indiquant la configuration absolue de ses carbones asymétriques
Représentation des molécules stéréodescripteurs règles de Cahn
Ils sont représentés ci-dessous en utilisant la représentation de Cram et la projection de Fischer Ces sucres sont encore appelés glycéraldéhydes
[PDF] Chapitre 1 Structure des molécules organiques Nomenclature
Pour réussir ces QCM vous devez connaître : - les conventions qui permettent d'écrire correctement les molécules : la représentation de Cram la perspective
Introduction à la chimie organique - Chimie en PCSI
Pour donner du relief sur le papier aux dessins des molécules tétraédriques on utilisera la représentation de Cram ci-contre Donald CRAM est un chimiste
[PDF] Biologie cellulaire Exercices et méthodes - Dunod
16 Dans la représentation de Cram la liaison en triangle plein représente une liaison dirigée vers l'avant du plan de la feuille
7 STÉRÉOCHIMIE PARTIE 6/8: PASSAGE DE CRAM A FISCHER?
3 déc 2018 · Pour ceux qui auraient besoin d'encadrement M DOUMBOUYA propose des cours particuliers Durée : 8:55Postée : 3 déc 2018
Comment se fait la représentation de Cram ?
La représentation de Cram des molécules
Une liaison entre deux atomes situés dans le plan est symbolisée par un trait plein. Une liaison avec un atome qui se trouve en avant du plan est représentée par un trait gras ou par un triangle plein dont la pointe est orientée vers l'atome qui se situe dans le plan.Comment faire la projection de Fischer ?
La chaîne carbonée principale se situe sur la ligne verticale. L'orientation de la chaîne carbonée est telle que le carbone le plus oxydé est placé dans la moitié supérieure. Les lignes horizontales représentent des liaisons situées au-dessus du plan de projection ou, autrement dit, sont orientées vers le spectateur.Comment passer de Newman à Cram ?
Re : URGENT de cram a newman
Pour passer de l'un à l'autre il suffit de faire tourner la molécule autour d'un axe perpendiculaire à la liaison carbone-carbone.- Un centre stéréogène est un atome ou groupe d'atomes sur lequel la permutation de deux de ses substituants génère deux stéréoisomères (énantiomères ou diastéréomères). La structure est chirale.
![[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI](https://pdfprof.com/Listes/17/43513-172009_Lyon_Walchshofer_Radix_StrucMolOrga_exos.pdf.pdf.jpg "[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI")
1 Exercices Complémentaires
Chapitre 1 : Etude structurale des
molécules organiques1.1 Exercice 1.1
Quel est le nombre d'électrons de valence des atomes suivants : fluor, silicium, bore, soufre, phosphore ?CORRECTION Exo 1.1 (page 3)
1.2 Exercice 1.2
Indiquer, pour chacun des trois cas ci-dessous, s'il est possible d'établir une liaison de
covalence dative entre les entités proposées:1: N(CH3)3 / H+
2: (CH3)4C / H+
3: B(C2H5)3 / H-
CORRECTION Exo 1.2 (page 3)
1.3 Exercice 1.3
Indiquer l'hybridation des carbones et des hétéroatomes des composés suivants :CH3OHCH3C
O H C O CH3CH3O CH3CH3NH2
1 234 5 6CH2CCH2
CORRECTION Exo 1.3 (page 3)
1.4 Exercice 1.4
Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules
suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane b) 2,2-dichloropropanol (axe C1-C2)CORRECTION Exo 1.4 (page 4)
21.5 Exercice 1.5
Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de visée
C2-C3 en conservant les conformations proposées : CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCC H2N H3C HCH 3 CHOH 123232323
CORRECTION Exo 1.5 (page 5)
1.6 Exercice 1.6
Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la conformation proposée : ClH 3CH Cl CH3H HHO C 2H5 CHOHH3CHHO
CH 3 OH CH3H1 2 3 CORRECTION Exo 1.6 (page 5)
1.7 Exercice 1.7
Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1
(indiqué en rouge sur chacune des molécules) en haut : ClH 3CHCl CH 3H HHO C 2H5 CHO H H 3C HHO CH 3 OH CH 3H 1 2 3 CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH 4 56 1 1 1 1 1 1CORRECTION Exo 1.7 (page 6)
3Correction des exercices
complémentairesChapitre 1: Etude structurale des molécules
organiques1.1 Exercice 1.1
Nombre d'électrons de valence : fluor (7), silicium (4), bore (3), soufre (6), phosphore (5).1.2 Exercice 1.2
N CH 3H3CCH3
HNCH 3 H3C CH3 H1: C CH 3 H3C CH3 CH3H2:Pas de liaison de covalence dative possiblecar par de doublet libre sur le carbone 3: BC 2H5 C2H5 C2H5 HBC 2H5 C2H5 C2H5 H1.3 Exercice 1.3
Hybridation des carbones et des hétéroatomes :CH3OHCH3C
O H C OCH 3CH3O CH3CH3NH2
1234 5 6CH 2CCH2 sp3sp3 sp2 sp2 sp2sp2 spsp 3 sp2 sp2sp2 sp2 sp2sp2sp2 sp2 sp3 sp3 sp3 sp3sp3 sp3 4
1.4 Exercice 1.4
a) 1-bromo-2-chloroéthane : HH ClBr H HHCl H Br HH HH ClBr H H ClH HBr H HClH HBr H HHCl HBr H Héclipsédécalé
décalé décalééclipsééclipsé
Pour la clarté du schéma, dans les conformations éclipsées les atomes ne sont pas représentés exactement les uns derrière les autres. b) 2,2-dichloropropanol : ClCl CH 3 OH HHClH 3C ClOHHHClCl
CH 3 OH HH CH3ClClOH
H H ClH3CClOH
H H H3CCl ClOH H H décalééclipsééclipsééclipsé
décalédécalé 51.5 Exercice 1.5
CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 H CCH 3C H 3C HNH 2 CH3 H CCH 2N H 3C HCH 3 CHOH H5C2 OH CH 3 COOH HH3C HH3C NH2
CH3 HOHC HCH 3 CH3 NH2 HH3C 1 2 3 232 3 3 2
1.6 Exercice 1.6
ClH 3CH Cl CH3H HHO C 2H5 CHO H H 3C HHO CH 3 OH CH 3H C C H 3CCl HCH 3 H Cl C C HOHC H 3COH C 2H5 H C C H 3CHO HOH H CH3 1 23 Dans cette correction, on a choisi arbitrairement de " regarder » les molécules par la gauche,
on aurait pu également choisir de les " regarder » par la droite. 61.7 Exercice 1.7
ClH 3CHCl CH 3H HHO C 2H5 CHO HH 3C HHO CH 3 OH CH 3H HOH 5C2 HCHO H H 3C HOH 3C HCH3 HHO ClH 3C HCH3 HCl CH3 HO H CH 3 HO H CH3 Cl H CH 3 Cl H CHO H 3C H C 2H5 HO H CH3 HO H CH 3 HO H CH3 H Cl CH 3 H Cl1 2 3ou ou 1 11 1 1 11 1 1 11 CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 H CCH 3C H 3C HNH 2 CH3 H CCH 2N H 3C HCH 3 CHOH CCH 3C H 2N HCHO H CH3 CCH 3C H 3C HCH 3 HNH 2 CCH 5C2 HO H3CCOOH
CH3 H COOH H 3C H C 2H5H3C OH
CH3 H NH2 CH3 H CH3 CHO H CH 3 CH3 H NH2 4 5quotesdbs_dbs29.pdfusesText_35[PDF] projection de newman pdf
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