Exercices Complémentaires
Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1.
Correction QCM 1 Chimie Organique : Réponse A Etape 1
Etape 1 : Passage d'un conformation "chaîse" à une réprésentation CRAM On est en réprésentation de Fisher on voir 4 C asymétriques
STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES.pdf
1.4 Passage de la représentation de Fischer à celle de Cram Deux stéréoisomères sont dits de configuration quand pour passer de l'un à.
Cours de Chimie Organique
Représentation en projective (Cram ou. Coin volant) 3°) Si pour passer du substituant 1ier au ... A partir de la projection de Fischer :.
Les représentations graphiques bidimensionnelles des molécules
tion de CRAM de HAWORTH
1. BIOCHIMIE STRUCTURALE 1.3- LES GLUCIDES 1. Composition
Passage de la représentation de Cram à la représentation de Fischer : Les règles pour passer de la représentation de Tollens à celle d'Haworth sont les ...
Activité 12 : Stéréochimie : configurations et conformations I. Les
représenter en perspective de Cram le méthane et Pour passer de la représentation de Cram à celle de Fischer il faut considérer chaque atome de carbone.
LES GLUCIDES
On peut passer d'un ose à n carbones à un ose d'ordre supérieur à (n+1) carbones en ajoutant un carbone porteur d'une fonction alcool secondaire (groupe
TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université
d) Représentez en projections de Cram et Fischer l'inverse optique de A en indiquant la configuration absolue de ses carbones asymétriques.
Représenter des molécules dans lespace
II-Projection de Fischer. Elle est surtout utilisée quand il y a plus de deux carbones asymétriques car dans ce cas
[PDF] Cours de Chimie Organique
A partir de la projection de Fischer : - Une rotation dans le plan de 180° ne change pas la configuration absolue de C* - Une rotation de 90° dans le plan
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1
[PDF] STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES - PC-STL
1 2 Représentation de Cram La représentation de Cram d'une molécule permet sa représentation dans l'espace : elle fait apparaître les liaisons en perspective
[PDF] TD-CHORG-SVTTU-S2-2018-2019-version-site-web-universitépdf
d) Représentez en projections de Cram et Fischer l'inverse optique de A en indiquant la configuration absolue de ses carbones asymétriques
Représentation des molécules stéréodescripteurs règles de Cahn
Ils sont représentés ci-dessous en utilisant la représentation de Cram et la projection de Fischer Ces sucres sont encore appelés glycéraldéhydes
[PDF] Chapitre 1 Structure des molécules organiques Nomenclature
Pour réussir ces QCM vous devez connaître : - les conventions qui permettent d'écrire correctement les molécules : la représentation de Cram la perspective
Introduction à la chimie organique - Chimie en PCSI
Pour donner du relief sur le papier aux dessins des molécules tétraédriques on utilisera la représentation de Cram ci-contre Donald CRAM est un chimiste
[PDF] Biologie cellulaire Exercices et méthodes - Dunod
16 Dans la représentation de Cram la liaison en triangle plein représente une liaison dirigée vers l'avant du plan de la feuille
7 STÉRÉOCHIMIE PARTIE 6/8: PASSAGE DE CRAM A FISCHER?
3 déc 2018 · Pour ceux qui auraient besoin d'encadrement M DOUMBOUYA propose des cours particuliers Durée : 8:55Postée : 3 déc 2018
Comment se fait la représentation de Cram ?
La représentation de Cram des molécules
Une liaison entre deux atomes situés dans le plan est symbolisée par un trait plein. Une liaison avec un atome qui se trouve en avant du plan est représentée par un trait gras ou par un triangle plein dont la pointe est orientée vers l'atome qui se situe dans le plan.Comment faire la projection de Fischer ?
La chaîne carbonée principale se situe sur la ligne verticale. L'orientation de la chaîne carbonée est telle que le carbone le plus oxydé est placé dans la moitié supérieure. Les lignes horizontales représentent des liaisons situées au-dessus du plan de projection ou, autrement dit, sont orientées vers le spectateur.Comment passer de Newman à Cram ?
Re : URGENT de cram a newman
Pour passer de l'un à l'autre il suffit de faire tourner la molécule autour d'un axe perpendiculaire à la liaison carbone-carbone.- Un centre stéréogène est un atome ou groupe d'atomes sur lequel la permutation de deux de ses substituants génère deux stéréoisomères (énantiomères ou diastéréomères). La structure est chirale.
Correction QCM 1 Chimie Organique : Réponse A
Etape 1 : Passage d'un conformation "chaîse" à une réprésentation CRAM Je vous rappelle on se place en haut de notre "chaîse" et toutes les liaisons venant dans notredirection seront placées en avant en CRAM, et toutes celles qui nous "fuiront" iront en arrière
en CRAM. On prend un carbone de repère, (moi j'aime bien le haut de la chaise, en l'occurence c'est le Ce) : notre OH est en liaison équatoriale, imaginez votre liaison axiale quiest à 90° de la liaison équatoriale va se diriger vers le haut, et donc vers vous, par déduction :
si la liaison axiale vient vers nous, la liaison équatoriale, elle, s'éloignera AE en CRAM : elle sera
vers l'arrière!!Etape 2 : Détermination des configurations absolues en utilisant les règles de CIP : (je vous en
détaille 3/5) VRAI OH OHOH COOH a b cd e COOH OH OH OH e a b c dOH OH e d a 1 23RCe O H f Cf Cd H H Ca O H Cc c OH OH O a bCa C H Cf Cb H H Ce O H Cc O O O f e c 1 4 2 3 12 3 R Cb Ca H Cc Cg H h Cd O H H COOH OH a b c g d Ch H Cf C OO O H H Ce 1 4 H H CH3H HCe 2 3 2 3 1 S OH OH e b c d 1 2 3 R OH OH e c d 12 3 S
2) Pour vérifier si 2 molécules sont énantiomères, on s'intéresse aux CARBONES ASYMETRIQUES.
On est en réprésentation de Fisher, on voir 4 C asymétriques, et on s'aperçoit bien que l'une est
l'image de l'autre dans un miroir plan. Pour ceux qui ne me croit pas, je vais vous dessiner la molécule b d'une autre manière : Le fait de faire une rotation de 180° de la derniere liaison C-OH ne change rien du tout vu que ce carbone n'est pas asymétrique, il voit 2 atomes d'hydrogènes!!ATTENTION piège récurrent!
VRAI3) On passe tout d'abord de NEWMAN en
CRAM, ensuite on prend (au choix) la molécule
de droite, et on opère certaine modification autour de nos 2 C*. Remarquez que lorsque je fais passer le groupement CHO dans le plan, NH2 passe en avant et le méthyl se fait "jeter" vers l'arrière, "on fait tourner nos groupements".Même chose pour le C* de droite, le
groupement méthyl passe dans le plan, du coup OH se fait "jeter" en avant, et l'éthyl en arrière.Maintenant que l'on a (sur nos 2 molécules) la
même chaîne carbonée dans le plan, on s'aperçoit que c'est la même molécule en fait, une vue de face, et une vue arrière. FAUX4) Voilà une nomenclature complète, tel que le prof avait
l'habitude de le demander (je vous rassure, pas sur des molécules comme cela). Si il y a besoin que je détaille les déterminations des configurations, vous savez quoi faire! ^^ CHO OH OH OH OH OH CHO OH OH OH OH OH ab CHO OH MeEtNH2CHO
EtOH NH2 Me MeMe CHO OH NH2 NH2 OHCHO OHCOH NH2Vue Avant
O O (3Z,5R,7S) 1 234 5 67
8 9quotesdbs_dbs29.pdfusesText_35
[PDF] projection de newman pdf
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