GÉNÉTIQUE 4 : ANALYSE DE PEDIGREES – EXEMPLES
II – Exemples – exercices. A – Exercice 1 : Daltonisme. Le daltonisme est une affection héréditaire liée au chromosome X. Le gène responsable de cette
Exercices de génétique classique – partie II
Justifiez. Ce cas particulier n'est pas traité dans la semestrielle il ne sera donc pas corrigé ici.
Transmission des maladies génétiques
Il est utile pour commencer de faire quelques distinctions: Une maladie congénitale est présente à la naissance. Les maladies qui se développent pendant
TRAVAUX DIRIGES DE GENETIQUE DES POPULATIONS Niveau
Calculez le coefficient de consanguinité de A compte tenu de son pedigree. Refaire cet exercice en supposant qu'on enlève le couvercle à chaque génération.
Exercices de génétique et correction. • Exercice 1 À partir du
Introduction. La diversité génétique des populations résulte du fait que la plupart des gènes comportent plusieurs allèles formes différentes du même gène
EXERCICES AUTOCORRECTIFS
pedigree de la famille concernée ; C : ADN génomique total digéré par Eco RI soumis à électrophorèse
Sujet du bac Spécialité NSI 2022 - Am. du Nord 2
Le candidat traite au choix 3 exercices parmi les 5 exercices Pour toutes les questions de l'exercice on suppose que tous les chiens d'un même pédigrée ont ...
CODE: SVT DURÉE : 4 H 30
Choisis le pedigree qui présente une affection touchant uniquement les hommes en utilisant les lettres. Corrigé : A. EXERCICE 2. Le pedigree ci-dessous a été
Méthode danalyse des arbres généalogiques en génétique Les
Les arbres généalogiques en génétique indiquent la répartition d'un ou plusieurs phénotypes au sein d'une famille. L'étude d'un arbre généalogique permet de
République Algérienne Démocratique et Populaire
- Calcul du coefficient de consanguinité à partir du pedigree d'une population. Exercice 1 Génétique des populations : Cours et exercices corrigés édition ...
Exercices de génétique et correction. • Exercice 1 À partir du
Introduction. La diversité génétique des populations résulte du fait que la plupart des gènes comportent plusieurs allèles formes différentes du même gène
MÉTHODE DE RÉSOLUTION DEXERCICE DE GÉNÉTIQUE Pour
1. analyse du premier croisement. Un organisme diploïde possède dans chacune de ses cellules deux exemplaires de chaque gène.
TRAVAUX DIRIGES DE GENETIQUE DES POPULATIONS Niveau
correspond à un exercice de révision ou d'application. Entraînez-vous. Calculez le coefficient de consanguinité de A compte tenu de son pedigree.
Transmission des maladies génétiques
Il est utile pour commencer de faire quelques distinctions: Une maladie congénitale est présente à la naissance. Les maladies qui se développent pendant
Exercices de génétique classique – partie II
Comme pour les autres exercices : s'il était situé sur le chromosome X le père n'est pas traité dans la semestrielle
EXERCICES AUTOCORRECTIFS
A: carte de la région chromosomique portant le gène codant HPRT ; B : pedigree de la famille concernée ; C : ADN génomique total digéré par Eco RI soumis à.
Annales SVT Terminale D
posés figurent obligatoirement un exercice de Génétique et un exercice Le pédigrée ci-dessous indique la transmission d'une tare dans une famille.
THEME IV : GENETIQUE
EXERCICE 82. Le daltonisme est une anomalie de la vision des couleurs gouvernée par un gène récessif d lié au chromosome sexuel X. un homme daltonien épouse
Exercices
19 - À partir du pedigree indiqué ci-dessous trouver le mécanisme de transmission de la phénylcétonurie qui est une maladie très grave
Dystrophie rtinienne
Ces exercices d'applications de cours ont pour but de présenter les principales Pedigree diagnostic prénatal
[PDF] Exercices de génétique et correction
Exercice 1 À partir du document proposé et de vos connaissances expliquez la diversité génétique des individus obtenus à l'issue du deuxième croisement
[PDF] GÉNÉTIQUE 4 : ANALYSE DE PEDIGREES – EXEMPLES
ANALYSE DE PEDIGREES – EXEMPLES I – Analyse de pedigrees Le médecin va analyser l'arbre génétique de la famille du patient avant d'engager des examens
[PDF] Exercices de génétique classique – partie II - première S
Exercices de génétique classique – partie II 1 L'idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d'une famille
[PDF] EXERCICES AUTOCORRECTIFS - Génétique
A: carte de la région chromosomique portant le gène codant HPRT ; B : pedigree de la famille concernée ; C : ADN génomique total digéré par Eco RI soumis à
[PDF] EXOS GENETIQUE DES POPpdf - Génétique
2) Prenez le temps de relire le cours correspondant aux exercices (A télécharger dans la partie génétique des populations)
[PDF] Exercices
19 - À partir du pedigree indiqué ci-dessous trouver le mécanisme de transmission de la phénylcétonurie qui est une maladie très grave entraînant des
[PDF] Exercice 1 (5 points) Transmission de deux anomalies génétiques
Exercice 1 (5 points) Transmission de deux anomalies génétiques Majida et Tarek désirent se marier Majida est membre d'une famille où certains individus
Exercices de génétique - SVT Lyon
2 - Quelle est la probabilité pour le couple III1 -III2 d'avoir un enfant atteint ? Exemples de corrigés Ex3 1-corrigé pdf · Ex3 2-
[PDF] EXERCICES DE GENETIQUE GENERALE
N° des exercices Notions Div Cell Niv A M01 M03 M06 M11 étapes de la méiose albumen péricarpe chromosomes homologues indépendance d'événements
[PDF] méthode de résolution dexercice de génétique
1 analyse du premier croisement Un organisme diploïde possède dans chacune de ses cellules deux exemplaires de chaque gène
Comment étudier un pedigree ?
Le médecin va analyser l'arbre génétique de la famille du patient avant d'engager des examens complémentaires pour rechercher une éventuelle pathologie génétique. Le pedigree c'est l'enregistrement des caractéristiques de tous les individus d'une même famille.Comment calculer le DCO en génétique ?
gène se trouvant entre les deux autres.
1? Calcul de distances entre les gènes (d)2La distance entre deux gènes est déterminées comme suit :3D= fréquence du S.C.O + fréquence du D.C.O /totale x100.Comment faire un exercice de génétique ?
Vous devez formuler des hypothèses à partir de l'exploitation des données, et les tester par un raisonnement rigoureux. A partir des phénotypes parentaux (P1 et P2) et des descendants (F1), déterminer les gènes impliqués ainsi que leurs allèles.- Ainsi pour repérer si deux gènes sont indépendants ou liés, il faut observer comment ils sont brassés en réalisant un test cross (croisement d'un double hétérozygote avec son parent double homozygote).
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Exercice 1 (5 points) Transmission de deux anomalies génétiquesù certains individus sont atteints
, alors que Tarek a dans sa famille des cousins atteints autre anomalie, le daltonisme.Ce couple consulte un médecin deux anomalies
concernées. de Majida. récessif. Justifier la réponse.2- Déterminer la localisation chromosomique du gène
responsable de cette anomalie. Le gène du daltonisme est localisé sur la partie propre du chromosome X et il existe sous deux formes alléliques, Le document 2 montre les résultats obtenus de l'électrophorèse sur les deux allèles du gène du daltonisme chez Tarek et ses parents, tous de phénotype non daltonien.3- Montrer que l'allèle responsable du daltonisme est récessif.
4- Préciser lequel des deux allèles, 1 ou 2, est responsable de cette
anomalie. Le médecin demande plusieurs tests pour détecter la présenceMajida et Tarek.
Les résultats sont représentés dans le document 3.5- Ecrire, en se référant au document 3, le
génotype de Majida et celui de Tarek pour les deux gènes étudiés.6- Indiquer les gamètes produits par Majida et
ceux produits par Tarek.7- Vérifier si ce couple pourrait avoir un enfant
atteint à la fois des deux anomalies étudiées.Homme normal Homme atteint
Femme normale Femme atteinte
1 2
1 2 3
41 2 3 Majida
I II IIIDocument 1
Tarek Père Mère
Allèle 1
Allèle 2
Document 2
Gène de
lAllèle normal
Allèle muté
Gène du
daltonismeAllèle normal
Allèle muté
Document 3
Majida
TarekPage 2 / 4
Exercice 2 (5 points) : le valium
Afin de axant
On porte en S une stimulation efficace sur le neurone N. Le document 1 montre le dispositif utilisé et les tracés enregistrés par l'oscilloscope relié à l'électrode réceptrice RN placée au niveau de l'axone du neurone N et par l'oscilloscope relié à l'électrode réceptrice RM placée au niveau du corps cellulaire du motoneurone M.1- Préciser la nature de la synapse entre le neurone N et le
motoneurone M.2- Citer les étapes de la transmission synaptique.
synaptique F : Situation A : une dose D neurotransmetteur, le GABA. Situation B : la même dose D de GABA avec une doseéquivalente de valium.
Les enregistrements obtenus en RM sont présentés dans le document 2.3- Interpréter les résultats obtenus du document 2.
La membrane postsynaptique du motoneurone M porte des canaux chimio-dépendants à Cl-. Le document 3 indique les concentrations ioniques de Cl- du milieu intracellulaire et du milieu extracellulaire de ce motoneurone en absence de toute stimulation.4- Définir "canaux chimiodépendants".
5- Préciser le sens de déplacement des ions Cl- à
travers la membrane postsynaptique du motoneurone Mà Cl-.
chimiodépendants de la membrane postsynaptique du motoneurone M dans les deux situations expérimentales A et B précédemment citées. Le document 4 révèle les résultats obtenus.On sait que le valium se fixe sur des sites spécifiques présents sur les récepteurs canaux à Cl-, ce qui active
la fixation du GABA sur d'autres sites de ces mêmes récepteurs canaux.6- Déterminer
Document 1
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