GÉNÉTIQUE 4 : ANALYSE DE PEDIGREES – EXEMPLES
II – Exemples – exercices. A – Exercice 1 : Daltonisme. Le daltonisme est une affection héréditaire liée au chromosome X. Le gène responsable de cette
Exercices de génétique classique – partie II
Justifiez. Ce cas particulier n'est pas traité dans la semestrielle il ne sera donc pas corrigé ici.
Transmission des maladies génétiques
Il est utile pour commencer de faire quelques distinctions: Une maladie congénitale est présente à la naissance. Les maladies qui se développent pendant
TRAVAUX DIRIGES DE GENETIQUE DES POPULATIONS Niveau
Calculez le coefficient de consanguinité de A compte tenu de son pedigree. Refaire cet exercice en supposant qu'on enlève le couvercle à chaque génération.
Exercices de génétique et correction. • Exercice 1 À partir du
Introduction. La diversité génétique des populations résulte du fait que la plupart des gènes comportent plusieurs allèles formes différentes du même gène
EXERCICES AUTOCORRECTIFS
pedigree de la famille concernée ; C : ADN génomique total digéré par Eco RI soumis à électrophorèse
Sujet du bac Spécialité NSI 2022 - Am. du Nord 2
Le candidat traite au choix 3 exercices parmi les 5 exercices Pour toutes les questions de l'exercice on suppose que tous les chiens d'un même pédigrée ont ...
CODE: SVT DURÉE : 4 H 30
Choisis le pedigree qui présente une affection touchant uniquement les hommes en utilisant les lettres. Corrigé : A. EXERCICE 2. Le pedigree ci-dessous a été
Méthode danalyse des arbres généalogiques en génétique Les
Les arbres généalogiques en génétique indiquent la répartition d'un ou plusieurs phénotypes au sein d'une famille. L'étude d'un arbre généalogique permet de
République Algérienne Démocratique et Populaire
- Calcul du coefficient de consanguinité à partir du pedigree d'une population. Exercice 1 Génétique des populations : Cours et exercices corrigés édition ...
Exercices de génétique et correction. • Exercice 1 À partir du
Introduction. La diversité génétique des populations résulte du fait que la plupart des gènes comportent plusieurs allèles formes différentes du même gène
MÉTHODE DE RÉSOLUTION DEXERCICE DE GÉNÉTIQUE Pour
1. analyse du premier croisement. Un organisme diploïde possède dans chacune de ses cellules deux exemplaires de chaque gène.
TRAVAUX DIRIGES DE GENETIQUE DES POPULATIONS Niveau
correspond à un exercice de révision ou d'application. Entraînez-vous. Calculez le coefficient de consanguinité de A compte tenu de son pedigree.
Transmission des maladies génétiques
Il est utile pour commencer de faire quelques distinctions: Une maladie congénitale est présente à la naissance. Les maladies qui se développent pendant
Exercices de génétique classique – partie II
Comme pour les autres exercices : s'il était situé sur le chromosome X le père n'est pas traité dans la semestrielle
EXERCICES AUTOCORRECTIFS
A: carte de la région chromosomique portant le gène codant HPRT ; B : pedigree de la famille concernée ; C : ADN génomique total digéré par Eco RI soumis à.
Annales SVT Terminale D
posés figurent obligatoirement un exercice de Génétique et un exercice Le pédigrée ci-dessous indique la transmission d'une tare dans une famille.
THEME IV : GENETIQUE
EXERCICE 82. Le daltonisme est une anomalie de la vision des couleurs gouvernée par un gène récessif d lié au chromosome sexuel X. un homme daltonien épouse
Exercices
19 - À partir du pedigree indiqué ci-dessous trouver le mécanisme de transmission de la phénylcétonurie qui est une maladie très grave
Dystrophie rtinienne
Ces exercices d'applications de cours ont pour but de présenter les principales Pedigree diagnostic prénatal
[PDF] Exercices de génétique et correction
Exercice 1 À partir du document proposé et de vos connaissances expliquez la diversité génétique des individus obtenus à l'issue du deuxième croisement
[PDF] GÉNÉTIQUE 4 : ANALYSE DE PEDIGREES – EXEMPLES
ANALYSE DE PEDIGREES – EXEMPLES I – Analyse de pedigrees Le médecin va analyser l'arbre génétique de la famille du patient avant d'engager des examens
[PDF] Exercices de génétique classique – partie II - première S
Exercices de génétique classique – partie II 1 L'idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d'une famille
[PDF] EXERCICES AUTOCORRECTIFS - Génétique
A: carte de la région chromosomique portant le gène codant HPRT ; B : pedigree de la famille concernée ; C : ADN génomique total digéré par Eco RI soumis à
[PDF] EXOS GENETIQUE DES POPpdf - Génétique
2) Prenez le temps de relire le cours correspondant aux exercices (A télécharger dans la partie génétique des populations)
[PDF] Exercices
19 - À partir du pedigree indiqué ci-dessous trouver le mécanisme de transmission de la phénylcétonurie qui est une maladie très grave entraînant des
[PDF] Exercice 1 (5 points) Transmission de deux anomalies génétiques
Exercice 1 (5 points) Transmission de deux anomalies génétiques Majida et Tarek désirent se marier Majida est membre d'une famille où certains individus
Exercices de génétique - SVT Lyon
2 - Quelle est la probabilité pour le couple III1 -III2 d'avoir un enfant atteint ? Exemples de corrigés Ex3 1-corrigé pdf · Ex3 2-
[PDF] EXERCICES DE GENETIQUE GENERALE
N° des exercices Notions Div Cell Niv A M01 M03 M06 M11 étapes de la méiose albumen péricarpe chromosomes homologues indépendance d'événements
[PDF] méthode de résolution dexercice de génétique
1 analyse du premier croisement Un organisme diploïde possède dans chacune de ses cellules deux exemplaires de chaque gène
Comment étudier un pedigree ?
Le médecin va analyser l'arbre génétique de la famille du patient avant d'engager des examens complémentaires pour rechercher une éventuelle pathologie génétique. Le pedigree c'est l'enregistrement des caractéristiques de tous les individus d'une même famille.Comment calculer le DCO en génétique ?
gène se trouvant entre les deux autres.
1? Calcul de distances entre les gènes (d)2La distance entre deux gènes est déterminées comme suit :3D= fréquence du S.C.O + fréquence du D.C.O /totale x100.Comment faire un exercice de génétique ?
Vous devez formuler des hypothèses à partir de l'exploitation des données, et les tester par un raisonnement rigoureux. A partir des phénotypes parentaux (P1 et P2) et des descendants (F1), déterminer les gènes impliqués ainsi que leurs allèles.- Ainsi pour repérer si deux gènes sont indépendants ou liés, il faut observer comment ils sont brassés en réalisant un test cross (croisement d'un double hétérozygote avec son parent double homozygote).
1°)- Cas d'anomalies de la structure ou du nombre des chromosomes.
2°)- Cas de transmissions de caractères portés par des gènes mutés.
Tous les exercices proposés ici sont tirés du livre " Exercices et problèmes de génétique », G. Broussal,
P. Viaud, B. M'Batchi aux éditions Médecine-Sciences, Flammarion -Première série d'exercices-1. - On dispose de deux lignées pures de rats qui diffèrent par un seul caractère: l'une est constituée
de rats blancs et l'autre de rats gris.1° Comment peut-on se rendre compte de la pureté de ces lignées?
2° Le croisement d'un rat gris avec un rat blanc donne en F1 des rats gris. Expliquer ce résultat.
3° Quels seront les résultats statistiques en F2 du croisement des rats de F1 ?
4° Doit-on obligatoirement s'assurer de la pureté de la lignée de rats blancs?
5° Qu'obtiendra-t-on en croisant:
a) les rats de F1 avec les rats blancs de la lignée pure? b) les rats de F1 avec les rats gris de la lignée pure?6° On trouve dans la salle d'élevage un rat gris. Comment peut-on savoir qu'il appartient à une lignée
pure ?Partie 3 :
génétique ExercicesLe caryotype humain présenté ci-
contre contient une anomalie chromosomique1°)- Quelle est cette anomalie ?
2°)- Cet individu a un phénotype
normal mais a un enfant trisomique21. Expliquer comment cette
trisomie a pu apparaître. Pour cela, représenter le devenir des chromosomes 14 et 21 au cours de la reproduction du couple concerné.3°)- Proposer une autre possibilité
qui puisse expliquer l'apparition d'une trisomie 21 à partir d'une anomalie de la méiose. DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube2. - Dans une cage, on place un couple de souris. La femelle a le pelage noir, le mâle le pelage brun.
Dans une seconde cage, on place un autre couple qui présente les mêmes phénotypes (femelle noire, mâle brun).Sur plusieurs portées, on trouve, dans la première cage, 9 souris noires et 8 brunes; dans la
seconde, 46 souris noires. Que peut-on conclure sur la transmission du caractère couleur du pelage de ces souris? Quel est le génotype des parents dans les deux cas?3. - Chez l'homme, on rencontre des individus qui trouvent un goût prononcé au corps chimique
appelé phénylthiocarbamide (PTC) et d'autres qui le trouvent insipide. Des parents tous deux sensibles au PTC peuvent avoir des enfants insensibles.Si le père et la mère sont tous les deux insensibles, tous leurs enfants sont insensibles auPTC.
Que peut-on conclure sur la transmission du caractère saveur du PTC?4. - Chez certaines races bovines, le gène P, qui permet la formation des cornes, se comporte
comme un allèle dominant chez le taureau et comme un allèle récessif chez la vache. Il en résulte
que le phénotype de l'hétérozygote dépend du sexe de celui-ci. On croise un taureau sans cornes avec trois vaches. Dans le premier croisement, la vache a descornes, mais son veau n'en a pas. Dans le deuxième croisement, la vache n'a pas de cornes, mais le
veau en a. Dans le troisième croisement, la vache a des cornes et le veau aussi. Quels sont les génotypes et le sexe des veaux issus de ces trois croisements ?5. - Supposez que la couleur blanche domine sur la couleur jaune chez les melons.
Si du pollen des anthères d'une plante hétérozygote à fruit blanc est placé sur le pistil d'une plante à
fruit jaune, quelles seront les proportions génotypiques et phénotypiques de la génération F 1 ?
6. - Chez l'homme, le caractère oeil brun est dominant sur le caractère oeil bleu.
Un homme aux yeux bleus se marie avec une femme aux yeux bruns. Le père de la mariée a les yeux bleus. 12 ans plus tard le couple possède 12 enfants aux yeux bruns.Cela vous paraît-il normal?
7. - Le père de Marius a les yeux bruns et sa mère a des yeux bleus. Marius épouse une femme dont
le père et la mère ont les yeux bruns. Le jeune couple a un fils aux yeux bleus quelques années plus
tard.Peut-on être sûr du génotype de Marius?
Quels sont les génotypes de Marius et de sa femme? Quels sont les génotypes possibles pour les autres parents? -Deuxième série d'exercices-8. - Chez Mirabilis jalapa, il y a 3 lignées se différenciant par la couleur de leurs fleurs: rouge, rose ou
blanc. Un croisement Mirabilis rose avec rose donne en F 1 25 p. 100 rouge, 50 p. 100 rose, 25 p.100 blanc. Que peut-on conclure sur la transmission de ce caractère?
9. - Chez les giroflées, la couleur rouge de la fleur (R) n'est pas dominante sur la couleur blanche (r).
Les plantes hétérozygotes ont des fleurs roses.a) Dans les croisements suivants, les génotypes de parents étant donnés, quels seront les gamètes
formés et la couleur des fleurs de la génération suivante:Rr x RR
rr x RrRr x Rr
b) Si une plante à fleur rouge est croisée avec une plante à fleur blanche, quelle sera la couleur des
fleurs de la F1 et de la F2 issue du croisement de la F1 avec le parent à fleur rouge, avec le parent à
fleur blanche? DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube10. - La portée de deux chiens à queues courtes est composée de trois chiots sans queue, deux aux
queues longues et six aux queues courtes. Quelle est la façon la plus simple d'expliquer l'hérédité de
la longueur de la queue chez cette race de chiens? Quels peuvent être leurs génotypes? -Troisième série d'exercices-11. - Le daltonisme (couleurs rouge et verte non discernables) est dû à la présence, à l'état récessif,
d'un gène (a) porté par le chromosome sexuel X. a) Un homme normal épouse une femme daltonienne. Que se passe-t-il en F1 et F2 ? b) Une femme homozygote normale épouse un homme daltonien. Que se passe-t-il en F1 et F2 ?12. - Chez Drosophila, le gène gouvernant la couleur rouge ou blanche des yeux est porté par le
chromosome sexuel X. L'allèle donnant la couleur rouge est dominant (type sauvage).On rappelle que le génotype des femelles est (XX), celui des mâles (XY). Le chromosome Y ne porte
que quelques gènes (hypothèse discutée à l'heure actuelle).a) On croise une femelle à yeux rouges avec un mâle à yeux blancs. Qu'obtient-on en F1 puis en F2
en croisant un mâle et une femelle de F1 ? Existe-t-il plusieurs solutions?b) On croise une femelle à yeux blancs avec un mâle à yeux rouges. Qu'obtient-on en F1 puis en F2
13. - La transmission du caractère plumage rayé (plume noire et blanche) chez la poule est liée au
sexe. Le type plumage rayé est dominant sur le type plumage uni (noir).Indiquer le résultat du croisement entre une femelle au plumage rayé et un mâle au plumage uni.
Le croisement réciproque donne-t-il le même résultat? Sinon, indiquer lequel. ?Chez cette espèce, le mâle est homogamétique (XX) et la femelle présente la particularité de ne
posséder qu'un seul chromosome sexuel (X), que l'on note (XO) ou (X) pour éviter les confusions.
14. - Chez la drosophile, un gène récessif P entraîne la mort de l'embryon hémizygote. Si l'on croise
une femelle hétérozygote (XX P) avec un mâle du type sauvage (XY), quelle sera la répartition des sexes chez les adultes en F1 ?Chez les individus hétérogamétiques (homme, drosophile mâle), on ne peut pas parler
d'homozygote, puisqu'un gène porté par le chromosome X n'a que rarement l'allèle correspondant
sur le chromosome Y. On dit alors que l'individu est hémizygote pour ce gène.15. - Supposons qu'un gène " a.» lié au sexe soit létal. Un homme se marie avec une femme
hétérozygote (XA xa). Le maire leur souhaite d'avoir de nombreux garçons. Joindriez-vous vos voeux à ceux de l'officier d'état-civil? À quelles proportions de filles et de garçons peut s'attendre ce jeune couple?16. - Un couple à vision normale pour les couleurs a un enfant atteint de daltonisme.
Le mari se croyant trompé demande le divorce.
La génétique peut-elle lui fournir, comme il l'espère, une justification inattaquable lors de sa demande
d'instance en divorce? DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube -Quatrième série d'exercices-17 - À partir de l'arbre généalogique indiqué ci-après, trouver le mode de transmission du caractère
étudié (caractère dominant, récessif lié au sexe, etc.). I II III IV V18 - Le daltonisme est une affection héréditaire liée au chromosome X. Le gène responsable de cette
affection se manifeste à l'état récessif.La mère du voisin de Pierre distingue parfaitement les couleurs, mais son mari ne les distingue pas.
Leur fils Jean est daltonien ainsi qu'une des deux soeurs de Jean. La soeur daltonienne de Jean,appelée Françoise, a 3 enfants dont 2 garçons daltoniens et 1 fille qui distingue les couleurs.
Jean a 2 enfants, 1 garçon et 1 fille, qui distinguent parfaitement les couleurs. .La fille de Jean a épousé un homme daltonien, et ils ont 2 garçons et 2 filles qui distinguent le vert du
rouge. a) Construire l'arbre généalogique de cette famille. b) Quel est le génotype de la mère de Jean? c) Quel est le génotype du père des enfants de Françoise? d) Quel peut être le génotype de la femme de Jean? e) Quel peut être le génotype de la fille de Jean? f) La fille de Jean peut-elle avoir des enfants non daltoniens avec son mari?19 - À partir du pedigree indiqué ci-dessous, trouver le mécanisme de transmission de la
phénylcétonurie qui est une maladie très grave, entraînant des déficiences mentales importantes
chez le nourrisson si elle n'est pas traitée dès la naissance. I Il III IV DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube -Cinquième série d'exercices-20. - Un homme dont le groupe sanguin est du type 0 se marie avec une femme dont le groupe est
du type A. Le père de cette femme appartient au groupe O. Quelle est la probabilité pour que leurs
enfants soient du groupe O?21. - Dans les cas suivants de recherche de paternité, déterminer le père probable de l'enfant:
a) La mère appartient au groupe B, le fils au groupe 0; l'un des pères possibles appartient au groupe
A et l'autre au groupe AB.
b) La mère appartient au groupe B, le fils au groupe AB; l'un des pères possibles appartient au
groupe A, l'autre au groupe B.22 - Déterminer le génotype des parents dans les familles suivantes:
a) Un parent est du groupe A, l'autre du groupe B, mais les quatre groupes sont représentés chez les
enfants. b) Les deux parents sont du groupe A, mais 3/4 des enfants appartiennent au groupe A et 1/4 au groupe O.c) L'un des parents est AB et l'autre B, mais, parmi les enfants, 1/4 sont A, 1/4 sont AB et 1/2 sont B.
23 - Mme Terrieur et Mme Durand ont donné naissance chacune à un fils le même jour et dans la
même clinique.Mme Terrieur a prénommé son fils Alex.
Mme Durand a prénommé le sien Alain.
Mme Terrieur, lorsque son enfant commence à marcher, est surprise de voir Son fils sans ressemblance avec les autres membres de la famille.Elle soupçonne un échange de bébé lors de la naissance à la clinique. On examine le groupe
sanguin des parents et des enfants:Mme Terrieur groupe A.
M. Terrieur groupe B.
Mme Durand groupe A.
M. Durand groupe A.
Alex groupe O.
Alain groupe B.
y a-t-il eu échange à la clinique?quotesdbs_dbs8.pdfusesText_14[PDF] modèle de convention de partenariat association
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