Maladie dAlzheimer et maladies apparentées : diagnostic et prise
La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative d'évolution progressive. Elle est la cause principale de dépendance lourde du sujet âgé et le motif
La génétique et la maladie dAlzheimer
La maladie d'Alzheimer est la forme la plus répandue de maladie neurodégénérative mais il existe plusieurs autres maladies apparentées. Parmi les autres
Maladie dAlzheimer et maladies apparentées : diagnostic et prise
maladie d'Alzheimer ou apparentée n'est pas recommandé en population générale. Diagnostic étiologique de la maladie neurodégénérative ou vasculaire.
Feuille de route maladies neurodégénératives 2021-2022
LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES (MND). NOUS CONCERNENT TOUS. LES PLUS DIAGNOSTIQUÉES. EN FRANCE SONT : la maladie d'Alzheimer et les maladies apparentées :.
Limportance du diagnostic précoce
La maladie d'Alzheimer et la maladie cérébro- vasculaire sont les deux formes les plus courantes de maladies neurodégénératives.
Feuille de route maladies neurodégénératives 2021-2022
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Dossier Alzheimer : Contexte économique et état de la recherche
La maladie d'Alzheimer est la principale cause de démence chez les personnes âgées. C'est une maladie neurodégénérative qui entraîne la perte progressive et
Histoire des traitements de la maladie dAlzheimer
e siècle la maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative liée à l'âge. Elle est caractérisée par des lésions cérébrales précises appelées
PLAN MALADIES NEURO- DÉGÉNÉRATIVES
24 juil. 2019 et à financements très variables (Maladie d'Alzheimer Parkinson
DirectiondesAffairesScientifiques
Juin20111
DossierAlzheimer:
Contexteéconomique
etétatdela recherche1. INTRODUCTION,ELEMENTSDECONTEXTE......................................................................2
2. LEMARCHE.........................................................................................................................3
3. LAR&D...............................................................................................................................4
A. PHYSIOPATHOLOGIEETCIBLESTHERAPEUTIQUES........................................................................4
i. Agirsurlasymptomatologie......................................................................................5
ii. Ciblerleprocessuspathologiqueiii. Favoriserlaneuroprotection......................................................................................6
B. LESPRODUITSENCOURSDEDEVELOPPEMENT...........................................................................8
C. LESACTEURS.....................................................................................................................12
i. Lesindustriespharmaceutiques...............................................................................12
ii. Lessociétésiii. Lesacteurspublics....................................................................................................13
4. PERSPECTIVES EN SANTE PUBLIQUE.................................................................14
DirectiondesAffairesScientifiques
Juin20112
1.Introduction,élémentsdecontexte
troublesducomportement.En2010,onestimeà35,6millions
1 1 moyens. 1 (Figure1) 2 3D'ici2025,cechiffredevraitatteindre
1800000.
3 4Laprévalencedecette
maladieaugmenteavecl'âge. 1 2 3 4DirectiondesAffairesScientifiques
Juin20113
proportionde25%de sujetsatteints. 5 thérapeutique.2.Lemarché
dollarsen2010 1 duNord.Cilag)
Ce (N06C)etlesmédicamentsantiͲ commercialiséen2008. 5DirectiondesAffairesScientifiques
Juin20114
Evolutiondesventesdepsychoanaleptiques
020040060080010001200
199819 99
2000
20 01 2002
20 03 20 04 2005
20 06 2007
20 08
Chiffred'affaireenmillionsd'euros
N06Psychoanaleptiques
dontMédicamentsdela maladied'Alzheimer 6 7 dont26%endépenses médicales.3.LaR&D
antagonistes 6 10ème
édition,mai2010
7DirectiondesAffairesScientifiques
Juin20115
i.Agirsurlasymptomatologie clinique.ͲDéficitenacétylcholine:
laproductiond'acétylcholine sontaussiendéveloppement.DirectiondesAffairesScientifiques
Juin20116
ͲInflammationlocale:
explorer. curative.Ces l'homme: Ͳ D'autresagissentdirectementsurlepeptideAß42:ils'agitdevaccins,d'anticorps Ͳ Certainesmoléculesempêchentlaformationdelaplaqueamyloïde:enfixantles delaplaque,enchélatantdesions iii.FavoriserlaneuroprotectionCesmolécules
Ͳ Stratégiesfondéessurlastimulationdeprocessusprotecteurs"endogènes» quimimentles - Stratégiesréparatricesaveclesthérapiescellulairesetlathérapiegénique.DirectiondesAffairesScientifiques
Juin20117
développésàunâgemoyendelaDirectiondesAffairesScientifiques
Juin20118
b.Lesproduitsencoursdedéveloppement trials» 8 entreJanvier2011etMaiétéeffectuéepourcesdonnées.
LaboratoireProduitMécanismed'actionPC
9 PhI Ph II Ph IIISource
AbbottABTͲ3841
ABTͲ2881clinicaltrials.gov
AcceraACͲ12041clinicaltrials.gov
en/technologie/pipeline.htmlAffitopeAD03Vaccin 1 clinicaltrials.gov
AffitopeAD011
AllonTherapeuticsDavunetide
intranasal (ALͲ108)peptideneuroactif1ALͲ3091http://allontherapeutics.com/
archͲandͲ development/portfolio.htm line/pipeline_index.htmArcher
com/products&research.htmlArcher
PharmaceuticalsARC050InhibiteurBACE1
ARC069Inhibiteurdelagamma
com/products&research.html alpha4/beta2 1AZD5213H3AN1http://www.astrazeneca.com/
Research/OurͲpipelineͲ
summary r/library/medical.htmlAvineuro
PharmaceuticalsAVN101Antagonistedurécepteur5ͲHT6 1 eline/ 8 http://www.clinicaltrials.gov/ 9 PC : Préclinique, Ph I : Phase I, Ph II : Phase II, Ph III : Phase III, En : EnregistrementDirectiondesAffairesScientifiques
Juin20119
LaboratoireProduitMécanismed'action
PC 10 PhI Ph II Ph IIISource
émissiondepositons1
Florbetaben
(BAY94Ͳ9172)Imagerie,tomographieparémissiondepositons 1clinicaltrials.gov
oduct_and_development/dev elopment_pipelineBMSBMSͲ708163Inhibiteurdelagamma
sécrétase 1clinicaltrials.govChiesiCHF5074Inhibiteurdelagamma
sécrétase1 clinicaltrials.gov CeregeneCEREͲ110VecteurAAVͲNGF1 clinicaltrials.govEisaiE26091
BAN2401Anticorpsantiamyloïdebéta1
E2212Inhibiteurdelagamma
sécrétase1E20201http://www.eisai.com/researc
h/index.html bétaamyloïde 1ELND007Inhibiteurdelagamma
sécrétase http://www.elan.com/rd/drug s_in_development/product_pi peline.aspEnVivo
nicotiniquealpha7 1EVPͲ0962ModulateurdelagammaͲ
m/template/5_5_1.htmlExonHit
aetinhibiteurdePDE4 1http://www.exonhit.com/ther apeutics/pipeline239512Antagonistedel'histamineH3 1
742457Antagonistede5HT61
http://www.gsk.com/investor s/pp_pipeline_standard.htm ipeline/status/HumaneticsNIC5Ͳ15Inhibiteurdelagamma
sécrétase 1http://www.humaneticscorp.c om/ittrium/visit?path=A1xeb4 x1y1xfcex1x65y1xfd4x1x65Intellect
aggrégatsAntisenilinVaccinantiamyloïdebéta 1
IpsenEGb761 1http://www.ipsen.com/fr/acc
ueilͲrͲd 10 PC : Préclinique, Ph I : Phase I, Ph II : Phase II, Ph III : Phase III, En : EnregistrementDirectiondesAffairesScientifiques
Juin201110
LaboratoireProduitMécanismed'action
PC 11 PhI Ph II Ph IIISource
LillyLY450139Inhibiteurdelagamma
sécrétase 1InhibiteurBACE 1
http://investor.lilly.com/pipeli ne.cfm LundbeckLuAE58054Antagonistedurécepteur5ͲHT6 1http://lundbeck.com/ et desrécepteursàlaNMDA 1http://www.medivation.com/ productͲpipeline rch/pipeline/home.htmlV9501 clinicaltrials.gov
e.html NanotherapeuticsPRXͲ3140Agoniste5ͲHT4 1http://www.nanotherapeutics .com/products_pipeline.php che/pipeline.shtmlPfizerPFͲ05236812(AABͲ
003) 1
PFͲ05212377
(SAMͲ760) 1PFͲ049952741
PFͲ04360365
antiamyloïdebéta 1SAMͲ531(PFͲ
05212365) 1
PFͲ04494700AgonisteRAGE
(ReceptorforAdvancedGlycationEndproducts) 1
LatrepirdineModulateurMpTp 1http://www.pfizer.com/resear ch/product_pipeline/product_ pipeline.jsp Prana métaux, amyloïdebétadanslessynapses 1http://www.pranabio.com/ htmlPosiphen®tartrate
capsulesInhibiteurAAP 1 deApoͲI1http://resverlogix.com/produc t_development/product_pipel ine.html 11 PC : Préclinique, Ph I : Phase I, Ph II : Phase II, Ph III : Phase III, En : EnregistrementDirectiondesAffairesScientifiques
Juin201111
LaboratoireProduitMécanismed'action
PC 12 PhI Ph II Ph IIISource
RocheRG1450
RG7412Anticorpsmonoclonalanti
amyoïdebéta1 http://www.roche.com/resear ch_and_development/pipelin e/roche_pharma_pipeline.ht m aventis.com/recherche_innov ation/rd_en_bref/rd_en_bref. aspSKChemicalsSKͲPCͲB07M 1clinicaltrials.gov
Sonexa
l'azaindolizinone 1http://sonexa.com/researchͲ development.html t/page/pipelineTakedaTAKͲ065Amplificateurdela
_pipeline.phpTorreyPines
TherapeuticsNGX267Agonistedurécepteur
muscariniqueM11clinicaltrials.gov neuroprotectant 1http://www.toyamaͲ chemical.co.jp/en/rd/pipeline /index.html .com/Four_Links/Default.asp?Classify_SN=2
Total6322810
bêtaͲamyloïde,conjuguéàla maladied'Alzheimeraustadeprécoce. arrêté 12 PC : Préclinique, Ph I : Phase I, Ph II : Phase II, Ph III : Phase III, En : EnregistrementDirectiondesAffairesScientifiques
Juin201112
et1,3pour maladied'Alzheimer, maladieestàunstadetropavancé critères c.Lesacteurs i.Lesindustriespharmaceutiques pour promoteurdesindustriespharmaceutiques. 13 ii.Lessociétésdebiotechnologie françaisesactivesdansce kitsdediagnostics. cetteannéeclarusDx 13DirectiondesAffairesScientifiques
Juin201113
iii.Lesacteurspublics La connaîtrepouragiret publicsur5ansde1,6milliardsd'euros 14Al'occasiondu
3ème
Parmicesprojets,unetrentaine
diagnosticetune priseenchargeprécoces.Lepremierconsisteàmieux
deprojetsderecherche. alzheimer.gouv.fr/ rattachéeàl'ITMO recherchessurlamaladie 14 http://www.planͲalzheimer.gouv.fr/DirectiondesAffairesScientifiques
Juin201114
vieetdelasanté)a leCNRS.Selonlerapport2009Ͳ2010de même delamémoireet d'Alzheimer.4. Perspectives en santé publique
stademodérédela maladie.Selonuneétude 15Pourpalierce
15 Bond J, Stave C, Sganga A, O'Connell B, Stanley RL. Inequalities in dementia care across Europe: key findings of the Facing Dementia Survey. Int J Clin Pract Suppl 2005;146:8-14.DirectiondesAffairesScientifiques
Juin201115
avant personnaliséepourlamaladie d'Alzheimer. lesimagescérébralesdes patientsdelacohorteMEMENTO.quotesdbs_dbs33.pdfusesText_39[PDF] l'enseignant; À titre indicatif L analyse ix MC réorganisés : La nature Les questions sur la du programme Page 1
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[PDF] DOSSIER DE PRESSE. Jeudi 19 juin 2014 à 14h30. Contact presse Isabelle POUGEADE
[PDF] Grille d'évaluation du projet collectif de VAE sur la base des étapes définies au préalable
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