[PDF] NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES

Files de priorité (Priority Queue)

Files de priorité Une collection (ensemble) d’éléments dotés d’une priorité selon des critères prédéfinis en avance On peut insérer les éléments dans n’importe quel ordre L’extraction des éléments se fait suivant l’ordre de priorité (l’élément ayant la priorité la plus grande est extrait en premier)

Les règles de priorité - Académie de Grenoble

dans quel ordre elles doivent être utilisées on utilise les parenthèses ou les crochets englobant des parenthèses Cependant pour éviter de multiplier les parenthèses et les crochets, on applique les « règles de priorité » suivantes, dans l’ordre décroissant de priorité : 1 l’élévation à une puissance et la racine carrée 2

Règles Nomenclature organique: Règles IUPAC

Si une molécule possède plusieurs fonctions, une des fonctions doit être placée en suffixe (sauf les halogénures d'alkyle), toutes les autres en préfixe La nomenclature des fonctions ainsi que l'ordre de priorité pour le suffixe (de haut en bas) sont donnés par le tableau suivant:

Descriptions de la priorité2 - Quebec

Jun 03, 2020 · priorité1 Ancienne priorité Descriptions de la priorité2 Version du 1er juin 2020 M1 G1 Les patient(e)s ayant des symptômes compatibles de la COVID-193 en milieu de soins aigus (par exemple à l’urgen e, hospitalisés, hémodialysés)

NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES

5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique - Les différents groupes fonctionnels sont classés dans le Tableau 1 selon l’ordre de priorité - On choisit comme groupe principal celui qui se trouve le plus haut dans le Tableau 1

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE - Université de Neuchâtel

5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique - Les différents groupes fonctionnels sont classés dans le Tableau 1 selon l’ordre de priorité - On choisit comme groupe principal celui qui se trouve le plus haut dans le Tableau 1

La priorité des opérations 1

• Calcule 32 2 4 3 6 Montre que tes calculs respectent l’ordre de priorité des opérations À ton tour 1 Encercle l’opération ou les opérations qui doivent être effectuées en premier selon la règle de priorité des opérations (PEDMAS) a) 53 2 8 3 (4 1 9) 3 2 d) 53 2 8 3 4 1 9 3 2 b) (53 2 8) 3 4 1 (9 3 2) e) 53 2 8 1 4 1 9 3 2

LE DROIT DE PRIORITE - Le portail de lEtat au service des

5 - Articulation du droit de priorité et du droit de préemption urbain : En application des dispositions de l’article L 211-3 du CU, le droit de préemption urbain n’est pas applicable aux aliénations de biens et droits immobiliers ayant fait l’objet de la notification du droit de priorité prévue par l’article L 240-3 du CU

La priorité des opérations - l’Institut des Dames de Marie

Effectue les opérations suivantes en respectant la règle de priorité des opérations Observe l’exemple (3 x 25 + 5) : 4 = (75 + 5) : 4 = 80 : 4 = 20 25 – (160 : 4 – 28)

Un instrument clé de pilotage de la politique énergétique

1 - Il est nécessaire de cibler les actions d’efficacité énergétique par ordre de priorité décroissant : commencer par celles qui ont le plus grand TRI, autrement dit accessibles sans aide publique, et progresser ensuite vers des actions moins rentables, c’est-à-dire ayant

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Première année médecine 2019-2020

1

NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES

, il faut :

1) Déterminer la fonction principale : suffixe

2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle

3) Nommer les substituants

4) Numéroter

- On choisit comme groupe principal celui qui se trouve le plus haut dans le Tableau 1. Il est désigné par le suffixe correspondant. - Tous les autres groupes sont désignés par des préfixes. Tableau 1 : Suffixes et préfixes utilisés pour désigner quelques groupes importants. Les groupes

Classe Formule * Préfixe : groupe

secondaire

Suffixe : groupe

principal Acide carboxylique -COOH -(C)OOH acide ... carboxylique acide ... oïque

Halogénures

d'acide -CO-halogène -(C)O-halogène

Halogénoformyl- halogénure de ...carbonyle

halogénure de ...oyle

Amides -CO-NH2

-(C)O-NH2

Carbamoyl- -carboxamide

-amide

Nitriles -CӇN

-(C)ӇN

Cyano- -carbonitrile

-nitrile

Aldéhydes -CHO

-(C)HO

Formyl-

Oxo- -carbaldéhyde -al

Cétones

Oxo- -one

Alcools -OH Hydroxy- -ol

Amines -NH2 Amino- -amine

Ether-oxydes -OR alkyloxy Oxyde d'alkyle et

d'alkyle

Dérivés

halogénés -X halogéno * Les atomes de carbone indiqués entre parenthèses sont inclus dans le nom de la structure fondamentale et non dans le suffixe ou préfixe. I- Les composés à fonctions simples et multiples

1- Les dérivés halogénés

Les dérivés halogénés des alcanes ou halogénures d'alkyles sont des composés qui dérivent

formellement des hydrocarbures par remplacement d'un atome d'hydrogène par un atome d'halogène. Ils sont halogéno- ou halogénure de-

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2

I II III

1-Bromobutane 2-Bromobutane 2-bromo-2-méthylpropane

Il existe des dérivés halogénés en série alicyclique ainsi que des composés dans lesquels

l'halogène est relié à un groupe vinyle ou allyle.

I II III

Bromocyclohexane Bromoéthène Bromoprop-2-ène

Si tous les hydrogènes d'un hydrocarbure, quelque soit leur nombre, ont été remplacés par un

halogène, on utilisera le préfixe per :

CF3 (CF2)3 CF3 perfluoropentane

2- Les éthers-Oxydes

Ethers non cycliques

On appelle éther un composé dans lequel un atome d'oxygène est lié par liaison simple à deux

groupes organiques différents. La nomenclature recommandée par l'UICPA est la nomenclature substitutive. Les éthers simples sont nommés comme des alkoxyalcanes. La nomenclature radico-fonctionnelle est encore largement utilisée surtout pour les éthers les plus simples. A ces noms systématiques, il convient d'ajouter les noms usuels. Ainsi l'éthoxyéthane est appelé couramment éther ordinaire.

I II III IV

méthoxyméthane méthoxyéthane éthoxyéthane éthoxyméthyléthane oxyde de diméthyle oxyde d'éthyle et de méthyle oxyde de diéthyle oxyde d'éthyle et de méthyléthyle

Ethers cycliques

Le nom de base est celui du cyclane. Les atomes d'oxygène qui remplacent ceux de carbone dans le cycle sont indiqués par oxa.

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I II III IV

oxacyclopropane oxacyclopentane oxacyclohexane 1,4-dioxacyclohexane oxyde d'éthène tétrahydrofurane (THF) tétrahydropyrane (THP) dioxane

3- Les amines

La position du groupe fonctionnel dans ce cas doit être indiquée pour les amines secondaires et tertiaires. Le groupe alkyle le plus important est choisi comme structure de base et les groupes restants sont traités comme substituants à la suite de lettres N-, N,N-.

Groupe principal : Suffixe = -amine Groupe secondaire : Préfixe = amino-

Amines aromatiques : benzènamines Amines cycliques (nom courant : anilines) indiqué par le préfixe : -aza

4- Les alcools R-OH

Groupe principal : Suffixe = -ol

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Groupe secondaire : Préfixe= hydroxy-

Groupe principal : Acide carboxylique

Suffixe э acide ...-oïque

Groupe secondaire : alcool

Acide 6-hydroxyhexanoïque Préfixe э hydroxy-

5- Les aldéhydes RCHO

Groupe principal : Suffixe = -al

-carbaldéhyde

Le suffixe -al est utilisé lorsque le C du groupe aldéhyde fait partie du groupe de base (chaîne

ou cycle principal). Le suffixe -carbaldéhyde est utilisé lorsque le C du groupe aldéhyde ne fait pas partie du groupe de base.

Groupe secondaire : Préfixe = formyl-

Groupe principal : acide carboxylique э acide ...carboxylique

Groupe secondaire : aldéhyde э formyl-

Groupe de base : cyclohexane

Acide 4-formylcyclohexanecarboxylique

6- Les c

Groupe principal : Suffixe = -one

Groupe secondaire : Préfixe = oxo-

7- Les nitriles RCŁ N

Quand ils sont acycliques, ces composés sont nommés en ajoutant le suffixe "nitrile " au nom de

l'hydrocarbure correspondant. L'atome de carbone qui porte l'atome d'azote a le numéro 1.

Les composés R-Ł

partir du nom de l'acide en supprimant le mot acide et en remplaçant carboxylique par carbonitrile.

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Ethanenitrile But-3-ènenitrile

Hexanenitrile Hexanedinitrile

Cyclohexanecarbonitrile butane-1, 2, 4-tricarbonitrile La fonction nitrile non prioritaire est nommée cyano. Remarque : Les composés peuvent être nommés comme des cyanures d'alkyle.

Cyanure de phényle Cyanure de benzyle

8- Les amides

Les amides sont divisés en trois classes :

Formule RCONH2 RCONHR' RCONR'R"

Classe primaire secondaire Tertiaire

Les amides primaires sont nommées en remplaçant la terminaison oïque de l'acide par la terminaison amide (pour le cycle la terminaison carboxylique devient carboxamide).

Butanamide Butanediamide

Les amides substitués sur l'atome d'azote sont nommés en faisant précéder le nom de l'amide

de la lettre N suivie du nom du groupe substituant. S'il y en a plusieurs, chacun est précédé de

N et ils sont énoncés dans l'ordre alphabétique. N-éthyl-N-méthylpropanamide N, N-Diméthylbutanamide

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6 Lorsque la fonction amide est secondaire, on la nomme carbamoyle.

9- Les halogénures d'acyles (d'acides)

Formule générale: R (C = O) X ( X = F, Cl, Br, I) Le nom d'un groupe acyle s'obtient en remplaçant la terminaison oïque de l'acide par la terminaison oyle. Le nom de l'halogénure est obtenu en faisant suivre le mot désignant l'halogénure (fluorure, chlorure, bromure, iodure) de celui désignant le groupe acyle. chlorure de butanoyle bromure d'hex-4-énoyle

10- Acides carboxyliques

Les acides carboxyliques forment une classe de composés caractérisés par la présence du groupe fonctionnel carboxyle CO2H.

Série acyclique

Le nom est formé en ajoutant le suffixe oïque au nom de l'hydrocarbure correspondant à la chaîne principale. L'atome de carbone du groupe carboxyle porte le numéro 1 qui n'est pas mentionné. Acide butanoïque Acide 3-méthylpentanoïque Acide hexanedioïque Acide 3-méthylpent-2-énoïque

Série cyclique

On fait suivre le mot acide du nom de l'hydrocarbure auquel on ajoute le suffixe carboxylique. L'atome de carbone du carboxyle ne fait pas partie de la chaîne principale. Acide benzènecarboxylique Acide cyclopentanecarboxylique

II- Les composés à fonctions mixtes

La nomenclature des composés à fonctions mixtes est comme suit:

La fonction prioritaire est désignée par un suffixe et le sens de numérotation de la chaîne

principale est choisi de façon à lui attribuer l'indice le plus petit possible. Les autres fonctions

présentes sont désignées par des préfixes. (voir tableau 1: nomenclature des fonctions).

Exemple:

CH2 = C(CH3) CO CH2 COOH Acide 4 méthyl 3 oxopent 4 énoïque.quotesdbs_dbs2.pdfusesText_2