NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
Règles Nomenclature organique: Règles IUPAC
Nomenclature organique: Règles I U P A C (remplace 5 2, 5 3 et 6 ) 1 ) Représentation des molécules Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle CC OH HH HH H La formule de structure représente la nature des atomes, leurs liaisons et leur disposition spatiale OH H H H H H La formule de Newman
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
Ecole Nationale Supérieure de Biotechnologie (ENSB) Ali-Mendjeli-Constantine Dr S BOUSSAHA ENSB, 26/01/2016 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE Dr S BOUSSAHA
Chapitre 1 Nomenclature en Chimie Organique
Cours de Chimie Organique Chapitre 1 : Nomenclature en Chimie Organique 3 4) Méthode pour nommer les hydrocarbures ramifiés Pour nommer un hydrocarbure ramifié, on détermine tout d’abord la chaîne principale , chaîne carbonée linéaire (ou éventuellement, monocyclique) qui doit comporter, par ordre de priorité :
3 Nomenclature organique - cours, examens
Une nomenclature systématique a été établie par un organisme international, l'UICPA (Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée), souvent désigné par son nom anglais IUPAC (International Union for Pure and Applied Chemistry) ; afin de définir les noms des composés organiques Une molécule organique est constituée :
Chimie Organique : Nomenclature chimique
Chimie Organique : Nomenclature chimique & IsomérieNomenclature chimique & Isomérie Priorité décroissante Halogénures d’acides Amides Hydrazides Imides
Nomenclature
Internationale de Chimie Pure et Appliquée Ces règles ont été modifiées en 1982 en ce qui concerne la nomenclature des Hétérocycles et en 1988 pour l’ensemble des règles d’écriture La nomenclature systématique en chimie organique permet de dénommer tous les composés quelle que soit leur complexité
Nomenclature organique: Règles IUPAC
1 Nomenclature organique: Règles I U P A C 1 ) Représentation des molécules Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle
REGLES DE NOMENCLATURE DE LIUPAC - Sébastien Bruneau
2) Nomenclature 1) Détermination de la fonction principale en suivant un ordre de priorité donné dans le tableau Elle sera indiquée par un suffixe précédé d’un indice de position n 1 2) Recherche de la structure principale, chaîne linéaire ou cyclique qui doit contenir : - la fonction principale - la chaîne carbonée la plus longue
CHIMIE ORGANIQUE
Département de Chimie Année Universitaire : 2019-2020 1 Travaux dirigés de chimie organique Filière SVTU-S2 Série N° 1 Exercice 1 : Déterminez l’hybridation des carbones et des hétéroatomes dans les molécules suivantes :
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1
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.