[PDF] Règles Nomenclature organique: Règles IUPAC

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène

Règles Nomenclature organique: Règles IUPAC

Nomenclature organique: Règles I U P A C (remplace 5 2, 5 3 et 6 ) 1 ) Représentation des molécules Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle CC OH HH HH H La formule de structure représente la nature des atomes, leurs liaisons et leur disposition spatiale OH H H H H H La formule de Newman

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

Ecole Nationale Supérieure de Biotechnologie (ENSB) Ali-Mendjeli-Constantine Dr S BOUSSAHA ENSB, 26/01/2016 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE Dr S BOUSSAHA

Chapitre 1 Nomenclature en Chimie Organique

Cours de Chimie Organique Chapitre 1 : Nomenclature en Chimie Organique 3 4) Méthode pour nommer les hydrocarbures ramifiés Pour nommer un hydrocarbure ramifié, on détermine tout d’abord la chaîne principale , chaîne carbonée linéaire (ou éventuellement, monocyclique) qui doit comporter, par ordre de priorité :

3 Nomenclature organique - cours, examens

Une nomenclature systématique a été établie par un organisme international, l'UICPA (Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée), souvent désigné par son nom anglais IUPAC (International Union for Pure and Applied Chemistry) ; afin de définir les noms des composés organiques Une molécule organique est constituée :

Chimie Organique : Nomenclature chimique

Chimie Organique : Nomenclature chimique & IsomérieNomenclature chimique & Isomérie Priorité décroissante Halogénures d’acides Amides Hydrazides Imides

Nomenclature

Internationale de Chimie Pure et Appliquée Ces règles ont été modifiées en 1982 en ce qui concerne la nomenclature des Hétérocycles et en 1988 pour l’ensemble des règles d’écriture La nomenclature systématique en chimie organique permet de dénommer tous les composés quelle que soit leur complexité

Nomenclature organique: Règles IUPAC

1 Nomenclature organique: Règles I U P A C 1 ) Représentation des molécules Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle

REGLES DE NOMENCLATURE DE LIUPAC - Sébastien Bruneau

2) Nomenclature 1) Détermination de la fonction principale en suivant un ordre de priorité donné dans le tableau Elle sera indiquée par un suffixe précédé d’un indice de position n 1 2) Recherche de la structure principale, chaîne linéaire ou cyclique qui doit contenir : - la fonction principale - la chaîne carbonée la plus longue

CHIMIE ORGANIQUE

Département de Chimie Année Universitaire : 2019-2020 1 Travaux dirigés de chimie organique Filière SVTU-S2 Série N° 1 Exercice 1 : Déterminez l’hybridation des carbones et des hétéroatomes dans les molécules suivantes :

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Règles

AdM 1

Nomenclature organique: Règles I.U.P.A.C.

(remplace 5.2, 5.3 et 6 )

1.) Représentation des molécules

Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle. CCOH H HH H H La formule de structure représente la nature des atomes, leurs liaisons et leur disposition spatiale. OH H HH H H La formule de Newman représente l'image qu'aurait un observateur de la formule de structure en regardant suivant l'axe de la liaison principale. ( C - C dans notre cas ) CC H O HH H H H _ I La formule plane développée représente la nature des atomes et leurs liaisons. CH 3 -CH 2-OH La formule semi-développée représente toutes les liaisons de la formule développée sauf celles avec les atomes d'hydrogène. OH La formule en bâtonnets ou représentation stylisée représente uniquement les liaisons carbone - carbone, les groupes significatifs et les liaisons avec ces groupes. C 2 H 6 O

La formule brute représente la nature et le

nombre d'atomes de chaque élément.

Règles

AdM 2

1.) Alcanes normaux

Les alcanes sont des hydrocarbures (composés de carbone et hydrogène) saturés (pas de multiples liaisons) aliphatiques (à chaîne carbonée ouverte) Les alcanes normaux ont en plus une chaîne non ramifiée

Corps du nom

(désigne le nombre d'atomes C) Suffixe ane (veut dire: ni double, ni triple liaison)

2.) Cycloalcanes (cyclanes)

Préfixe: cyclo Corps du nom Suffixe: ane

Exemple:

cyclopentane

Formule semi-développée Nom

CH 4 méthane CH 3 -CH 3

éthane

CH 3 -CH 2 -CH 3 propane CH 3 -(CH 2 2 -CH 3 butane CH 3 -(CH 2 3 -CH 3 pentane CH 3 -(CH 2 4 -CH 3 hexane CH 3 -(CH 2 5 -CH 3 heptane CH 3 -(CH 2 6 -CH 3 octane CH 3 -(CH 2 7 -CH 3 nonane CH 3 -(CH 2 8 -CH 3 décane CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2

Règles

AdM 3

3.) Alcanes ramifiés

Préfixe: Chaîne latérale Corps du nom Suffixe a) Les chaînes principales sont toujours les chaînes les plus longues. b) Les chaînes principales portent les noms des alcanes correspondants

Exemple

: 4-éthylheptane :

3-méthylpentane :

CH 3 c) Les positions des chaînes latérales doivent être indiquées par des indices si une confusion est possible. d) Plusieurs chaînes latérales sont écrites par ordre alphabétique

Exemple: 3,4-diéthyl-5-méthyloctane

d) Indices: di, tri, tétra, penta, hexa, hepta, octo, nona, déca,..

e) La numérotation de la chaîne principale commence par l'extrémité à partir de laquelle

apparaît en premier lieu le plus grand nombre de ramifications Exemple: 2,3,8-triméthylnonane et non 2,7,8-triméthylnonane f)quotesdbs_dbs2.pdfusesText_3