NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
Règles Nomenclature organique: Règles IUPAC
Nomenclature organique: Règles I U P A C (remplace 5 2, 5 3 et 6 ) 1 ) Représentation des molécules Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle CC OH HH HH H La formule de structure représente la nature des atomes, leurs liaisons et leur disposition spatiale OH H H H H H La formule de Newman
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
Ecole Nationale Supérieure de Biotechnologie (ENSB) Ali-Mendjeli-Constantine Dr S BOUSSAHA ENSB, 26/01/2016 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE Dr S BOUSSAHA
Chapitre 1 Nomenclature en Chimie Organique
Cours de Chimie Organique Chapitre 1 : Nomenclature en Chimie Organique 3 4) Méthode pour nommer les hydrocarbures ramifiés Pour nommer un hydrocarbure ramifié, on détermine tout d’abord la chaîne principale , chaîne carbonée linéaire (ou éventuellement, monocyclique) qui doit comporter, par ordre de priorité :
3 Nomenclature organique - cours, examens
Une nomenclature systématique a été établie par un organisme international, l'UICPA (Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée), souvent désigné par son nom anglais IUPAC (International Union for Pure and Applied Chemistry) ; afin de définir les noms des composés organiques Une molécule organique est constituée :
Chimie Organique : Nomenclature chimique
Chimie Organique : Nomenclature chimique & IsomérieNomenclature chimique & Isomérie Priorité décroissante Halogénures d’acides Amides Hydrazides Imides
Nomenclature
Internationale de Chimie Pure et Appliquée Ces règles ont été modifiées en 1982 en ce qui concerne la nomenclature des Hétérocycles et en 1988 pour l’ensemble des règles d’écriture La nomenclature systématique en chimie organique permet de dénommer tous les composés quelle que soit leur complexité
Nomenclature organique: Règles IUPAC
1 Nomenclature organique: Règles I U P A C 1 ) Représentation des molécules Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle
REGLES DE NOMENCLATURE DE LIUPAC - Sébastien Bruneau
2) Nomenclature 1) Détermination de la fonction principale en suivant un ordre de priorité donné dans le tableau Elle sera indiquée par un suffixe précédé d’un indice de position n 1 2) Recherche de la structure principale, chaîne linéaire ou cyclique qui doit contenir : - la fonction principale - la chaîne carbonée la plus longue
CHIMIE ORGANIQUE
Département de Chimie Année Universitaire : 2019-2020 1 Travaux dirigés de chimie organique Filière SVTU-S2 Série N° 1 Exercice 1 : Déterminez l’hybridation des carbones et des hétéroatomes dans les molécules suivantes :
[PDF] exercice nomenclature chimie organique pdf
[PDF] qcm chimie organique pdf
[PDF] qcm paces ue1
[PDF] atomistique cours et exercices corrigés pdf
[PDF] qcm chimie organique medecine
[PDF] cours de chimie organique terminale s
[PDF] les alcools exercices corrigés pdf
[PDF] cours de chimie organique generale pdf
[PDF] chimie organique terminale s exercice
[PDF] chimie terminale d pdf
[PDF] fiche chimie terminale s
[PDF] tout en un physique psi pdf
[PDF] fiche chimie organique pcsi
[PDF] cours de chimie pcsi
1
Nomenclature organique: Règles I.U.P.A.C.
1.) Représentation des molécules
Le modèle à calottes est la représentation la plus proche de la structure réelle. CCOH H HH H H La formule de structure représente la nature des atomes, leurs liaisons et leur disposition spatiale. OH HH H H H La formule de Newman représente l'image qu'aurait un observateur de la formule de structure en regardant suivant l'axe de la liaison principale. ( C - C dans notre cas ) CCH O HH H H H _ I La formule plane développée représente la nature des atomes et leurs liaisons. CH 3 -CH 2 -OHLa formule semi-développée représente toutes les liaisons de la formule développée sauf celles avec
les atomes d'hydrogène. OHLa formule en bâtonnets ou représentation
stylisée représ ente uniquement les liaisons carbone - carbone, les groupes significatifs et les liaisons avec ces groupes. C 2 H 6 OLa formule brute représente la nature et le
nombre d'atomes de chaque élément. 21.) Alcanes normaux (n-alcanes)
Les alcanes sont des
hydrocarbures (composés de carbone et hydrogène) saturés (pas de multiples liaisons) aliphatiques (à chaîne carbonée ouverte, pas cyclique) Les alcanes normaux ont en plus une chaîne non ramifiéeCorps du nom
(désigne le nombre d'atomes de C)Suffixe : ane
(veut dire: ni double, ni triple liaison)Formule brute générale
2.) Cycloalcanes (cyclanes)
Préfixe: cyclo Corps du nom Suffixe: ane
Exemple:
cyclopentaneFormule brute générale
Formule semi-développée Formule brute Nom
État physique
(c.n.t.p.) CH 4 CH 4 méthane gaz CH 3 -CH 3 C 2 H 6éthane
CH 3 -CH 2 -CH 3 propane CH 3 -(CH 2 2 -CH 3 butane CH 3 -(CH 2 3 -CH 3 pentane liquides jusqu'à C 13 H 28CH 3 -(CH 2 4 -CH 3 hexane CH 3 -(CH 2 5 -CH 3 heptane CH 3 -(CH 2 6 -CH 3 octane CH 3 -(CH 2 7 -CH 3 nonane CH 3 -(CH 2 8 -CH 3 décane CH 3 -(CH 2 18 -CH 3 eicosane solides CH 3 -(CH 2 28
-CH 3 triacontane CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 3
3.) Alcanes ramifiés
Préfixe: Chaîne latérale Corps du nom Suffixe a) Les chaînes principales sont toujours les chaînes les plus longues. b) Les chaînes principales portent les noms des alcanes correspondants.Exemple
: 4-éthylheptane : 3 -méthylpentane : CH 3 c) Les positions des chaînes laté rales doivent être indiquées par des indices si une confusion est possible. Utilisés comme préfixes, les noms des chaînes latérales perdent leur e terminal. d ) La numérotation de la chaîne principalecommence par l'extrémité à partir de laquelle apparaît en premier lieu le plus grand nombre de
ramificationsExemple
: 2,3,8 -triméthylnonane et non 2,7,8-triméthylnonane e) Préfixes multiplicatifs: di, tri, tétra, penta, hexa, hepta, octo, nona, déca,..f) Plusieurs chaînes latérales sont écrites par ordre alphabétique (sans tenir compte des préfixes
multiplicatifs)