Chapitre 5 – Représentation spatiales des molécules Exercices Exercice 1 On étudie les molécules suivantes : - méthanol - trichlorométhane (CHCl3) - acide 2-aminoéthanoïque Exercice 2 : Utiliser la représentation de Cram Dessiner en représentation de Cram, les molécules dont les modèles moléculaires sont donnés ci-contre L
1/ 5 Partie II – Chap 10 : Représentation spatiale PARTIE II : COMPRENDRE • Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation • Utiliser la représentation de Cram • Identifier les atomes de carbone asymétrique d’une molécule donnée
TS_2014_2015 C2 Représentation spatiale des molécules : stéréoisomérie Activité expérimentale AE 3: La chiralité des molécules Compétences à acquérir : Utiliser la représentation de Cram Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation Identifier les atomes de carbone asymétrique d’une molécule donnée
1 4 La représentation de Cram La représentation de Cram permet de représenter les molécules en trois dimensions Elle repose sur les conventions suivantes : •une liaison entre deux atomes contenus dans le plan de la feuille est représentée par un trait simple;
La représentation chimique utilisée dans le mécanisme pour l'alcool est appelée représentation de Cram 2 2 Les traits en pointillés représentent une liaison en arrière du plan, tandis que les traits épais représentent une liaison en avant du plan 2 3 Éthanol 2 4
Structure et transformation de la matière Exercices 1 Niveau 1 Exercice 1 : Etablir une relation de Cram La glycine est le plus simple des acides α-aminés Sa formule est représentée ci-dessous 1°/ Etablir la représentation de Cram de cette molécule en utilisant comme atome central l’atome de carbone entouré
Structure et transformation de la matière Fiche synthèse 1 Niveau 1 Exercice 1 : Etablir une relation de Cram La glycine est le plus simple des acides α-aminés Sa formule est représentée ci-dessous 1°/ Etablir la représentation de Cram de cette molécule en utilisant comme atome central l’atome de carbone entouré
4- Représentation de Cram de l’éthanol : Exercice 7 : I- Les atomes 1- les formules de Lewis des atomes : 2- Définition de la liaison covalente : La liaison covalente entre deux atomes correspond à une mise en commun d’une paire d’électrons Cette paire d’électrons constitue un doublé de liaison 3- Définition de la valence :
c Indiquer la représentation de Lewis des ions associés 3 Donner les représentation de Lewis et de Cram des molécules de trichlorure de bore BF3 et du tétrachlorure de méthane CCl4 ; indiquer la forme de ces molécules 4 Donner les représentation de Lewis et de Cram de la molécule de phosphane PH3 Exercice 2 23 11 Na 27 13 Al 39 19 K
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Cours de Chimie 10 Représentation spatiale des molécules
La représentation de Cram permet de représenter les molécules en trois dimensions Elle repose sur les conventions suivantes : •une liaison entre deux atomes contenus dans le plan de la feuille est représentée par un trait simple; •une liaison pointant vers l’avant du plan est symbolisée par un triangle plein ou un coin volant plein; •une liaison pointant vers l’arrière du Taille du fichier : 521KB
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Activité 1 : La représentation de CRAM des molécules
Activité 1 : La représentation de CRAM des molécules 1 Représenter la molécule d’éthane (de formule semi-développée CH 3-CH 3) selon CRAM Activité 2 : Reconnaître une molécule chirale Document 1 : Le terme « chiralité » a été introduit en 1884 par Lord Kelvin, physicien britannique : « j’appelle chirale, toute figure géométrique qui n’est pas superposable à son
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STÉRÉOISOMÉRIE DE CONFORMATION
En représentation de Cram, l'interconversion entre stéréoisomères COOH H NH2 CH3 En représentation de Fischer, l'interconversion entre stéréoisomères de configuration implique une permutation circulaire sur 2 substituants liés à un atome central 15 ÉLÉMENTS DE NOMENCLATURE Le squelette et les fonctions Une relation entre un nom et une structure plane Trois règles: 1 Taille du fichier : 323KB
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A Modes de représentation des molécules organiques
Représentation de CRAM 2 2 Représentation de NEWMAN 2 3 Représentation de FISCHER Plan Diapositive 3 Une représentation plane donne l’enchaînement des atomes les uns aux autres Formule développée Formule semi-développée Représentation simplifiée H C CH3 CH2 COOC2H5 H H C H H C O O C H H C H H H CH3 CH2 C O OC2H5 CH3CH2COOC2H5 Représentations diverses O O CH2
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Chapitre 1 : Chimie organique Introduction
Représentation de Cram Projection de Newman (axe C1-C2) Projection de Newman (axe C2-C3) H H H H C 2 H 5 H CH 3 H H H CH 3 H Remarque : il n’ya pas une seule projection de Newman pour une molécule, elle dépend de l’anglesous laquelle on souhaite la regarder H H H H H H 3 2 Représentation plane des structures spatiales B Représentation en projection de Newman (suite) Cas d’un Taille du fichier : 853KB
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Représentation spatiale des molécules
Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles Notions et contenus Compétences exigibles Représentation spatiale des molécules représentation Chiralité : définition, approche historique Représentation de Cram • d'une molécule donnée Carbone asymétrique Chiralité des acides a-aminés Taille du fichier : 711KB
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Chimie organique Chapitre 1 : Stéréochimie
représentation de Donald CRAM en formule topologique, en plaçant la plus longue chaîne contenant les stéréocentres dans le plan du tableau - La plupart des candidats connaissent les règles de détermination de la configuration des stéréocentres En revanche, les représentations des molécules dans l’espace laissent encore à désirer - Notons que les sujets, de plus en plus
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I COMMENT REPRESENTER LES MOLECULES ORGANIQUES ? 1
Ex : représentation de Cram du 2,2-diméthylpropane et représentations de Cram usuelles avec 1 C (a) Représentation de Cram usuelles avec 2 atomes de carbone (b) II LA STEREOISOMERIE 1) Définition de la stéréoisomérie Deux molécules sont stéréoisomères lorsqu'elles ont la même formule plane (semi développées ou développée) mais pas la même représentation spatiale Ce sont Taille du fichier : 1MB
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Exercices : REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES
Chapitre 5 – Représentation spatiales des molécules Exercices Exercice 1 On étudie les molécules suivantes : - méthanol - trichlorométhane (CHCl3) - acide 2-aminoéthanoïque Exercice 2 : Utiliser la représentation de Cram Dessiner en représentation de Cram, les molécules dont les modèles moléculaires sont donnés ci-contre L
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Première générale - De la structure à la polarité d'une
Donner les représentation de Lewis et de Cram de la molécule de phosphane PH3 Exercice 2 23 11 Na 27 13 Al 39 19 K 11 5 B 24 12 Mg 1 Parmi les éléments représentés ci-dessus, 3 se situent sur la même ligne de la classification périodique, et deux groupes de 2 dans les mêmes colonnes Regroupez les en justifiant brièvement votre choix 2 Donner la définition de la famille des
2 3 2 3 CORRECTION Exo 1 5 (page 5) 1 6 Exercice 1 6 Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la conformation proposée : Cl H3C
Lyon Walchshofer Radix StrucMolOrga exos
Représentation de Cram Carbone asymétrique Chiralité des acides a-aminés Énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, deux
Chimie RepresentationSpatialeMolecules
La représentation de Cram (1953) fait appel à la conformation éclipsée puis décalée en représentation de Cram D'après vous, laquelle est la plus stable?
TP stereochimie
Représentation de Lewis Représentation de Cram Vision 3D Méthane : CH4 Tétraèdre Ammoniac : NH3 Pyramide trigonale Eau : H2O Molécule coudée
cm poly geometrie molecules
Représentation de Cram : Représentation de Newman : On regarde la molécule vue dans l'axe de rotation C-C Le carbone à l'arrière est représenté par un
activite Stereoisomerie
Sa formule est représentée ci-contre 1 Etablir la représentation de Cram de cette molécule en utilisant comme atome central celui qui est représenté en rouge
TSP SP Ch T exos corrige p n
I – REPRESENTATION DE CRAM. 1) Modèle de Gillespie. La représentation de Lewis ne donne pas d'indication sur la géométrie de la molécule.
La représentation de Cram rend compte de la géométrie de la molécule alors que la formule développée ne donne que l'enchaînement des atomes. e. Les deux
Les dessiner en représentation de Cram. Ces 2 molécules sont-elles identiques ? Expliquer pourquoi elles sont stéréoisomères de conformation. Réponse: Les deux
Détermination de la géométrie d'une molécule à l'aide de la méthode VSEPR. 1.1 Introduction - Représentation de Cram. Figure 1.1 – Convention de Cram.
Exemple et représentation de Cram : Prenons le 1-bromo-1-chloroéthane : *. Il possède un C asymétrique noté *. On dessine les deux énantiomères :.
Les différentes représentations des molécules. 1.1 Représentation de Newman La représentation de Cram d'une molécule permet sa représentation dans.
Représentation de Cram. Carbone asymétrique. Chiralité des acides a-aminés. Énantiomérie mélange racémique
Représenter pour les molécules 1 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la ...
la règle de "l'octet" doit être satisfaite pour tous les autres atomes. Formule brute. Représentation de Lewis. Géométrie. Représentation de Cram.
La représentation de Newmann est très utile dans ce cas. Représentation en projective (Cram ou. Coin volant) ... Les représentations de Newman des six.
La représentation de Newmann est très utile dans ce cas Représentation en projective (Cram ou Coin volant) Les représentations de Newman des six
Donald James Cram chimiste américain (1919 – 2001) inventa en 1953 une nouvelle représentation des molécules utilisant la perspective afin de représenter la
La représentation projective ou convention de"Cram" : Elle consiste à représenter une liaison par convention : Liaison dans le plan du papier : Liaison en avant
Représentation spatiale des molécules Chiralité : définition approche historique Représentation de Cram Carbone asymétrique
La représentation de Cram (1953) qui fait appel à la perspective permet de visualiser cette propriété 2 Chiralité Un objet est dit chiral s'il n'est pas
La représentation de Cram ne diffère des représentations planes que par l'écriture des liaisons qui sont en avant ou en arrière du plan Les autres liaisons
Exemple et représentation de Cram : Prenons le 1-bromo-1-chloroéthane : * Il possède un C asymétrique noté * On dessine les deux énantiomères :
La représentation de Cram permet de représenter la position des atomes dans l'espace en utilisant les conventions suivantes : • Les liaisons qui s'effectuent
La représentation de Cram (1953) fait appel à la perspective pour visualiser les molécules dans l'espace Clique sur l'animation représentation de Cram et
Comment se fait la représentation de Cram ?
La représentation de Cram permet de représenter les molécules en tenant compte de la disposition des liaisons chimiques dans l'espace. On obtient la représentation de Cram d'une molécule simplement à partir de sa formule semi-développée (et donc de sa formule développée ou de sa représentation topologique).Comment dessiner une molécule en Cram ?
On dessine le symbole de l'atome central (celui qui doit établir le plus de liaisons covalentes) et les liaisons qu'il doit établir en respectant les consignes suivantes : Une liaison dans le plan de la feuille est représentée par un trait fin. Une liaison en avant du plan est représentée par un trait gras.Comment passer de la représentation de Fisher à Cram ?
Pour passer de la représentation de Fischer à celle de Cram (ou Natta), il faut considérer chaque atome de carbone indépendamment des autres, car la représentation de Fischer n'est pas une simple projection de la molécule sur un plan en deux dimensions.- Pour représenter une molécule dans une projection de Newman, il faut regarder la molécule dans l'axe d'une liaison simple carbone-carbone : on ne représente pas ces deux carbones dans une projection de Newman, mais les liaisons au reste de la molécule.
Chimie Chapitre 4 Terminale S