Drepanocytose-FRfrPub125v01.pdf - La drépanocytose
La drépanocytose est une maladie génétique de l'hémoglobine une substance contenue globine » (?-globine) localisés sur le chromosome 11.
dnb-blanc-svt-drepanocytose.pdf
May 22 2010 Schéma de la paire de chromosomes n°11 avec les allèles (à compléter). Cas n°1. Ces individus ont tous leurs globules rouges anormaux.
Transmission des maladies génétiques
11. Maladies dominantes liées à l'X. 22. Maladies récessives liées à l'X gène impliqué est localisé sur un autosome ou sur le chromosome X ; dominant ou ...
Génotype phénotype
http://lycee.nicolas-cohen.org/fichiers/fichiers_pdf/genotype_phenotype_environnement.pdf
SVT 3C Module 3 La diversité génétique des individus Semaine 12
Correction de la question 4 de l'exercice : Comprendre la drépanocytose (voir cahier). Il existe 2 combinaisons possibles pour la paire de chromosomes 11
REPÈRE
Repère : 13DNBGENSVTG11. DNB Série Générale de la paire de chromosomes 11 d'un individu malade de la drépanocytose ;. • des différentes paires de ...
Un gène une protéine. 1. Exemple de la drépanocytose : une
La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie chronique* touchant les PAIRE de chromosomes 11
DEVOIR final GENETIQUE sujet B CORRECTION 3ème ….. NOM
c- Schématisez la paire de chromosomes n°11 chez un individu non atteint et chez un individu atteint de la drépanocytose. ( vous représenterez tous les cas
DEVOIR final GENETIQUE sujet A CORRECTION 3ème ….. NOM
Après mitose une cellule humaine possède 23 paires de chromosomes. atteint de la drépanocytose
DM : Etude dune maladie génétique : la drépanocytose (ou anémie
La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie héréditaire*. gène est situé sur le chromosome 11 que nous possédons dans nos cellules 1 PAIRE de.
1 SVT 3C Module 3 La diversité génétique des individus Semaine
12Vu dans les cours précédents :
Rappels 4e sur la reproduction sexuée.
Information génétique, ADN, chromosome, gène, allèle. Génétique des groupes du système sanguin ABO. Correction de la question 4 de lexercice : Comprendre la drépanocytose (voir cahier) Il existe 2 combinaisons possibles pour la paire de chromosomes 11 dun individu sain : Nous avons découvert que les groupes sanguins du système ABO sont des caractères déterminés par la génétique.Approfondissons :
Un père de groupe A et une mère de groupe B peuvent-il avoir un enfant de groupe O ? Afin de comprendre si cest possible, il faut se rappeler quil nexiste quune possibilité pour que lenfant soit de groupe O : il doit posséder un allèle O sur chacun de ses 2 chromosomes 9. Pour le père de groupe A, il y a deux hypothèses :1. soit chacun des deux chromosomes porte lallèle A ;
Allèle S (anormal)
Allèle normal
Paire de chromosomes
11 d'un individu sain
Paire de chromosomes
11 d'un individu sain
2 2. soit un chromosome 9 porte lallèle A et lautre lallèle O.
De même, pour la mère de groupe B, il y a deux hypothèses :1. soit chacun des deux chromosomes porte lallèle B ;
2. soit un chromosome 9 porte lallèle B et lautre lallèle O.
Or, il faut se rappeler que les chromosomes sont apportés à la cellule- de lenfant par les cellules reproductrices. Nous pouvons éliminer les hypothèses 1, puisque dans ce cas, aucune des cellules reproductrices produites par les parents ne pourrait porter lallèle O. En revanche, testons lhypothèse 2 en réalisant un échiquier de croisement : Dans le tableau, nous observons quil est possible dobtenir 4 combinaisons dallèles différentes :1. ĺ groupe O (1 enfant sur 4)
2. ĺ groupe A (1 enfant sur 4)
3. ĺ groupe B (1 enfant sur 4)
4. ĺ groupe AB (1 enfant sur 4)
Jen conclus quil est tout à fait possible que des parents portant des groupes sanguins différents aient des enfants naturels ne portant pas les mêmes groupes queux. Ainsi, la reproduction sexuée est source de diversité au sein dune population. 3 :3. La méiose et la fécondation favorisent la diversité génétique
La méiose est le mécanisme qui permet la production des cellules reproductrices. Elle répartit un chromosome de chaque paire dans une cellule reproductrice. Ainsi, chaque cellule reproductrice ne contient que 23 chromosomes chez les humains (46 : 2 = 23). La fécondation restaure le nombre de chromosome de lespèce en reconstituant les paires. Donc, dans une cellule-, 23 chromosomes viennent du père et 23 chromosomes viennent de la mère. Enfin, le " hasard » intervient lors de la méiose et de la fécondation.4 Et maintenant, amusez-vous !
Prévoir des cellules reproductrices
Dessinez
Imaginons que la cellule ci-
des spermatozoïdes. Pour simplifier la tâche, seules deux paires de chromosomes ont été représentées. Chaque chromosome de ces paires porte des allèles différents : A ou a pour un premier gène ; B ou b pour un autre gène. -correction : Prévoir des cellules reproductrices Vous devez obtenir 4 spermatozoïdes différents : AB ; ab ; Ab ; aB.Problème à résoudre
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