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Drepanocytose-FRfrPub125v01.pdf - La drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique de l'hémoglobine une substance contenue globine » (?-globine) localisés sur le chromosome 11.



dnb-blanc-svt-drepanocytose.pdf

May 22 2010 Schéma de la paire de chromosomes n°11 avec les allèles (à compléter). Cas n°1. Ces individus ont tous leurs globules rouges anormaux.



Transmission des maladies génétiques

11. Maladies dominantes liées à l'X. 22. Maladies récessives liées à l'X gène impliqué est localisé sur un autosome ou sur le chromosome X ; dominant ou ...



Génotype phénotype

http://lycee.nicolas-cohen.org/fichiers/fichiers_pdf/genotype_phenotype_environnement.pdf



SVT 3C Module 3 La diversité génétique des individus Semaine 12

Correction de la question 4 de l'exercice : Comprendre la drépanocytose (voir cahier). Il existe 2 combinaisons possibles pour la paire de chromosomes 11 



REPÈRE

Repère : 13DNBGENSVTG11. DNB Série Générale de la paire de chromosomes 11 d'un individu malade de la drépanocytose ;. • des différentes paires de ...



Un gène une protéine. 1. Exemple de la drépanocytose : une

La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie chronique* touchant les PAIRE de chromosomes 11



DEVOIR final GENETIQUE sujet B CORRECTION 3ème ….. NOM

c- Schématisez la paire de chromosomes n°11 chez un individu non atteint et chez un individu atteint de la drépanocytose. ( vous représenterez tous les cas 



DEVOIR final GENETIQUE sujet A CORRECTION 3ème ….. NOM

Après mitose une cellule humaine possède 23 paires de chromosomes. atteint de la drépanocytose



DM : Etude dune maladie génétique : la drépanocytose (ou anémie

La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie héréditaire*. gène est situé sur le chromosome 11 que nous possédons dans nos cellules 1 PAIRE de.

DEVOIR final GENETIQUE sujet A CORRECTION

3ème .....

NOM:

PRÉNOM:

soin/ phrases : 1pt

Appréciation :

Compétences :

Mobiliser des méthodes pour apprendre SVT3

Pratiquer des langages scientifiques SVT4

I- Restitution des connaissances

1- Question courte = réponse courte ( mais phrase quand même!) /3

a- Où a lieu la formation des gamètes ou méiose ?

Elle a lieu dans les testicules ou les ovaires.

b- Combien de chromosomes possèdent les gamètes ?

Les gamètes possèdent 23 chromosomes

c- Combien de chromosomes possède une cellule humaine après mitose ? Après mitose, une cellule humaine possède 23 paires de chromosomes.

2- Vrai ou faux ? Corriger les deux phrases suivantes si elles sont fausses: /2

a- Lors de la division cellulaire, les deux chromosomes formant une paire se séparent. Faux, c'est lors de la formation des gamètes que les deux chromosomes formant une paire se séparent b- Lors de la formation des gamètes, chaque cellule reçoit le même nombre de chromosomes que la cellule-mère. Faux, c'est lors de la division cellulaire que chaque cellule reçoit le même nombre de chromosomes que la cellule-mère.

3- Reproduction sexuée ou reproduction asexuée ?

A- la fleur

B- la levure /10

a- quelles sont les différences entre la reproduction sexuée et la reproduction asexuée ? /3

La reproduction sexuée permet de créer des individus de phénotypes différents grâce à

la fécondation de deux gamètes différents, produits par méiose La reproduction asexuée permet d'obtenir des descendants tous identiques, grâce à la mitose : leur phénotype est identique et il n'y pas fécondation. b- à partir des deux exemples, quel être vivant se reproduit par reproduction asexuée ? /1 c'est la levure car elle se reproduit par bourgeonnement , il n'y a ni fécondation, ni gamètes c- à partir des deux exemples, quel être vivant se reproduit par reproduction sexuée ? /1

c'est la fleur car il y a fécondation et présence d'ovule dans l'ovaire de la fleur ( le pollen

est la semence mâle de la fleur)

II- Raisonner

1- On considère deux paires de chromosomes d'un homme: la paire n°9 et la paire

n°23( sexuelle). Le chromosome X porte le gène responsable de la vision des couleurs. Il existe deux allèles:

l'allèle N , dominant, codant pour une vision normale et l'allèle d , récessif entraînant le

daltonisme s'il s'exprime.

Le chromosome Y ne porte pas ce gène.

La paire n°9 porte le gène responsable du groupe sanguin ; il existe 3 allèles: A, B dominants

et O, récessif. Cet homme est de groupe sanguin B mais il est porteur de l'allèle O et il n'est pas daltonien. a- Représentez les deux paires de chromosomes ( n°9 et n°23) de cet homme. Vous indiquerez clairement les allèles portés par les chromosomes de cet homme. /2

b- Représentez toutes les sortes de gamètes génétiquement différents que cet homme peut

produire (après la formation des gamètes) si on tient compte que de ces deux paires de chromosomes. /2 /4 n°9 Yn°9 Yn°9 Xn°9 X

2- La drépanocytose est une maladie du sang due à une anomalie des globules rouges,

plus précisément de l'hémoglobine.

Le gène impliqué dans la synthèse de l'hémoglobine est situé sur la paire n°11 et présente

deux allèles: l'allèle HbA qui permet la synthèse d'une hémoglobine normale et l'allèle HbS

qui dirige la synthèse d'une hémoglobine anormale. Une personne n'a une hémoglobine anormale que si ses deux chromosomes n°11 portent l'allèle HbS. a- rappelez ce qu'est un allèle ? Un allèle est une version d'un gène /1 b- HbS est-il l'allèle dominant? Justifiez en soulignant la phrase du texte qui vous permet de répondre. /1,5 HbS n'est pas l'allèle dominant, il est récessif : voir phrase surlignée c- Schématisez la paire de chromosomes n°11 chez un individu non atteint et chez un individu atteint de la drépanocytose. ( vous représenterez tous les cas possibles en respectant le symbole des allèles HbA et HbS)

Chromosomes d'un individu non atteint

[phénotype] + (génotype) en bonusChromosomes d'un individu atteint [phénotype] + (génotype) en bonus [ HbA] ( HbA // HbA) ou (HbS // HbA)[ HbS] (HbS // HbS) Soit un couple où: l'homme possède les deux allèles HbS et HbA et la femme est atteinte de la drépanocytose.

e- Ce couple risque-t-il d'avoir un enfant atteint de drépanocytose? Si oui quel est le risque? /1

Ce couple risque d'avoir un enfant atteint de la drépanocytose, il y a 50 % de risque /3 /10 n°11 n°11 n°11n°11n°11n°11quotesdbs_dbs48.pdfusesText_48
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