Drepanocytose-FRfrPub125v01.pdf - La drépanocytose
La drépanocytose est une maladie génétique de l'hémoglobine une substance contenue globine » (?-globine) localisés sur le chromosome 11.
dnb-blanc-svt-drepanocytose.pdf
May 22 2010 Schéma de la paire de chromosomes n°11 avec les allèles (à compléter). Cas n°1. Ces individus ont tous leurs globules rouges anormaux.
Transmission des maladies génétiques
11. Maladies dominantes liées à l'X. 22. Maladies récessives liées à l'X gène impliqué est localisé sur un autosome ou sur le chromosome X ; dominant ou ...
Génotype phénotype
http://lycee.nicolas-cohen.org/fichiers/fichiers_pdf/genotype_phenotype_environnement.pdf
SVT 3C Module 3 La diversité génétique des individus Semaine 12
Correction de la question 4 de l'exercice : Comprendre la drépanocytose (voir cahier). Il existe 2 combinaisons possibles pour la paire de chromosomes 11
REPÈRE
Repère : 13DNBGENSVTG11. DNB Série Générale de la paire de chromosomes 11 d'un individu malade de la drépanocytose ;. • des différentes paires de ...
Un gène une protéine. 1. Exemple de la drépanocytose : une
La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie chronique* touchant les PAIRE de chromosomes 11
DEVOIR final GENETIQUE sujet B CORRECTION 3ème ….. NOM
c- Schématisez la paire de chromosomes n°11 chez un individu non atteint et chez un individu atteint de la drépanocytose. ( vous représenterez tous les cas
DEVOIR final GENETIQUE sujet A CORRECTION 3ème ….. NOM
Après mitose une cellule humaine possède 23 paires de chromosomes. atteint de la drépanocytose
DM : Etude dune maladie génétique : la drépanocytose (ou anémie
La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie héréditaire*. gène est situé sur le chromosome 11 que nous possédons dans nos cellules 1 PAIRE de.
DEVOIR final GENETIQUE sujet B CORRECTION
3ème .....
NOM:PRÉNOM:
soin/ phrases : 1ptAppréciation :
Compétences :
Mobiliser des méthodes pour apprendre SVT3
Pratiquer des langages scientifiques SVT4
I- Restitution des connaissances
1- Question courte = réponse courte ( mais phrase quand même!)
a- Combien de chromosomes possède une cellule humaine après mitose ? Après mitose, une cellule humaine possède 23 paires de chromosomes. b- Où a lieu la formation des gamètes ?Elle a lieu dans les testicules ou les ovaires.
c- Combien de chromosomes possèdent les gamètes ?Les gamètes possèdent 23 chromosomes
2- Vrai ou faux ? Corriger les deux phrases suivantes si elles sont fausses: /2
a- Lors de la formation des gamètes, chaque cellule reçoit le même nombre de chromosomes que la cellule-mère. Faux, c'est lors de la division cellulaire que chaque cellule reçoit le même nombre de chromosomes que la cellule-mère. b- Lors de la division cellulaire, les deux chromosomes formant une paire se séparent. Faux, c'est lors de la formation des gamètes que les deux chromosomes formant une paire se séparent3- Reproduction sexuée ou reproduction asexuée ?
A- la moule
B- la bactérie /10
a- quelles sont les différences entre la reproduction sexuée et la reproduction asexuée ? /3La reproduction sexuée permet de créer des individus de phénotypes différents grâce à
la fécondation de deux gamètes différents, produits par méiose La reproduction asexuée permet d'obtenir des descendants tous identiques, grâce à la mitose : leur phénotype est identique et il n'y pas fécondation. b- à partir des deux exemples, quel être vivant se reproduit par reproduction asexuée ? /1 c'est la bactérie car elle se reproduit en donnant deux cellules identiques , il n'y a ni fécondation, ni gamètes c- à partir des deux exemples, quel être vivant se reproduit par reproduction sexuée ? /1 c'est la moule car il faut deux individus pour produire les futures moules ( glochidies)II- Raisonner
1- On considère deux paires de chromosomes d'un homme: la paire n°9 et la paire
n°23( sexuelle). Le chromosome X porte le gène responsable de la vision des couleurs. Il existe deux allèles:l'allèle N , dominant, codant pour une vision normale et l'allèle d , récessif entraînant le
daltonisme s'il s'exprime. Le chromosome Y ne porte pas ce gène.La paire n°9 porte le gène responsable du groupe sanguin ; il existe 3 allèles: A, B dominants
et O, récessif. Cet homme est de groupe sanguin AB et il est daltonien. a- Représentez les deux paires de chromosomes ( n°9 et n°23) de cet homme. Vous indiquerez clairement les allèles portés par les chromosomes de cet homme. /2b- Représentez toutes les sortes de gamètes génétiquement différents que cet homme peut
produire (après la formation des gamètes) si on tient compte que de ces deux paires de chromosomes. /2/4 n°9 Xn°9 Xn°9 Yn°9 Y2- La drépanocytose est une maladie du sang, due à une anomalie des globules rouges,
plus précisément de l'hémoglobine.Le gène impliqué dans la synthèse de l'hémoglobine est situé sur la paire n°11 et présente
deux allèles: l'allèle HbA qui permet la synthèse d'une hémoglobine normale et l'allèle HbS
qui dirige la synthèse d'une hémoglobine anormale. Une personne n'a une hémoglobine anormale que si ses deux chromosomes n°11 portent l'allèle HbS. a- rappelez ce qu'est un allèle ?Un allèle est une version d'un gène ./1
b- HbS est-il l'allèle dominant? Justifiez en soulignant la phrase du texte qui vous permet de répondre. /1,5 HbS n'est pas l'allèle dominant, il est récessif : voir phrase surlignée c- Schématisez la paire de chromosomes n°11 chez un individu non atteint et chez un individu atteint de la drépanocytose. ( vous représenterez tous les cas possibles en respectant le symbole des allèles HbA et HbS)Chromosomes d'un individu atteint
[phénotype] + (génotype) en bonusChromosomes d'un individu non atteint [phénotype] + (génotype) en bonus [ HbA] ( HbA // HbA) ou (HbS // HbA)[ HbA] ( HbA // HbA) ou (HbS // HbA) Soit un couple où:l'homme est atteint de la drépanocytose et la femme possèdent les deux allèles HbS et HbA. d- Complétez le tableau de fécondation ci-dessous et vous indiquerez pour chaque cellule- oeuf si le futur enfant est atteint ou non de drépanocytose (notez le phénotype ou notez malade ou pas maladeà l'emplacement de .......)
/3,5e- Ce couple risque-t-il d'avoir un enfant atteint de drépanocytose? Si oui quel est le risque? /1
Ce couple risque d'avoir un enfant atteint de la drépanocytose, il y a 50 % de risqueCellule-mère
d'ovules de la mèreCellule-mère de spermatozoïdes du père cellules-oeufPas malade malade........... malade/3Chr n°11 des spz
Chr n°11 des ovules /10
n°11n°11 n°11n°11n°11 n°11HBSHBAHBAHBSHBSHBSHBSHBSHBS
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