Cours 2 : Les cibles des médicaments
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La neuraminidase N1 est une enzyme qui aide le virus de la grippe à proliférer et à infecter d'autres cellules. Elle est la cible des médicaments.
CHAP 1: CIBLES DES MEDICAMENTS
I CIBLES ET SELECTIVITES DES MEDICAMENTS 1 La liaison du médicament à sa cible: réponse cellulaire et réponse de l’organisme L’effet du médicament est initié en général par sa liaison à une macromolécule de l’organisme ou cible moléculaire
Les cibles moléculaires des médicaments et mécanismes d
Les cibles moléculaires des médicaments et mécanismes d’élaboration de la réponse pharmacologique 2018/2019 Dr M DOUAOUI-GHARBI Département de Médecine Page 1 I Introduction : Les médicaments sont classés selon leur action en 2 catégories :
Cours 2 : Les cibles des médicaments - L2 Bichat 2016-2017
Ce sont des récepteurs membranaires 25 des cibles des médicaments actuels sont des protéines G Ce sont des protéines monomériques à 7 hélices transmembranaires constituant la plus grande classe de récepteurs des médiateurs Leur activation induit de nombreux signaux de transduction
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membranaire c’est la cible de la molécule) Lorsque le médicament va interagir avec le récepteur cible cela va entrainer une modification des propriétés de ce récepteur qui va être à l’origine des effets attendus et indésirables du médicament
Quelle est la cible d’un médicament ?
I CIBLES ET SELECTIVITES DES MEDICAMENTS 1 La liaison du médicament à sa cible: réponse cellulaire et réponse de l’organisme L’effet du médicament est initié en général par sa liaison à une macromolécule de l’organisme ou cible moléculaire.
Qu'est-ce que les cibles thérapeutiques ?
A) Notion de cibles thérapeutiques. Une cible : c’est toute macromolécule de l’organisme, ? qui sont des protéines ou des glycoprotéines, ? capable de se lier avec une substance, ? dont la liaison modifie la fonction de la protéine et cette modification entraine une réponse cellulaire.
Quels sont les effets bénéfiques et indésirables d’un médicament ?
La liaison du médicament modifie les propriétés de la cible, ce qui conduit à une réponse de la cellule. Ceci est à l’origine des effets bénéfiques et indésirables d’un médicament. Actuellement tous les développements thérapeutiques sont basés sur la parfaite connaissance du génome. En effet on retrouve plus de 25 000 gènes identifiés à ce jour.
Quel est le rôle des cibles dans l’organisme ?
dans l’organisme Les cibles jouent un rôle important, car elles sont très souvent altérées dans les pathologies, c’est pourquoi la plupart des médicaments actuels et en développement visent ces cibles. La pharmacologie est la science des médicaments, et étudie les interactions de toute substance
Pharmacologie générale
2. Récepteurs et cibles moléculaires
Aspects généraux
Aspects cinétiques
Aspects moléculaires
Régulation
Une très grande partie du contenu de ces diapositives est reprise du cours de Pharmacologie générale du ProfesseurE. Hermans
Université
d'Abomey-CalaviCotonou, Bénin
Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles22. Récepteurs et cibles moléculaires
2.1. Aspects généraux
types de cibles sélectivité et spécificité récepteurs aux médiateurs notion d'agonisme et d'antagonisme canaux ioniques transporteurs acides nucléiques Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles3La notion de récepteur
Le récepteur est une macromolécule dont la structure tridimensionnelle présente un domaine particulier, complémentaire de la structure du médicament (cfr. serrure et clé). Dans l'organisme, le médicament interagit préférentiellement av ec un récepteur, et de cette interaction découlent ses effets pharmacologiques. Deux aspects essentiels dans l'interaction médicament-récepteur: Le récepteur "lie" le médicament plus ou moins sélectivement. Cette liaison est l'évènement initial qui conduit à la réponse pharmacologique. Principales cibles moléculaires des médicaments : Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles4Principales cibles des médicaments
Les récepteurs aux transmetteurs
Les canaux ioniques (ligand-dépendant ou voltage- dépendant)Les enzymes (de synthèse ou de catabolisme)
Les transporteurs (de nutriments, de transmetteurs ou d'ions)Les acides nucléiques
Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles5Non déterminées
7% ADN2%Canaux ioniques
5%Hormones et facteurs de
croissance11%Récepteurs nucléaires
2%Enzymes
28%Récepteurs
membranaires 45%Répartition des cibles en fonction du nombre de médicaments actuels chiffres approximatifs et susceptibles de changer en fonction des découvertes futures Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles6 Notions de sélectivité et de spécificité
Sélectivité
: interaction préférentielle avec une cible particulière on parlera de sélectivité d'interaction exemple : le salbutamol interagit préférentiellement avec le récepteur 2 adrénergique (par rapport à 1Spécificité
: action limitée à un mécanisme biologique précis on parlera de spécificité d'effet exemple : les substances antiasthmatiques ont un effet spécifique sur les bronches •Important pour comprendre l'existence d'effets secondaires (et éventuellement indésirables). •Sélectivité et spécificité sont aussi importantes que la puissance du médicament. (il vaut mieux 500 mg d'une substance sélective que 3 mg d'une substance peu sélective!) •La sélectivité absolue n'existe pas. Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles7 La notion de sélectivité est fondamentale en pharmacologieYohimbine
(inhibe la vasoconstriction)Amitryptiline
(antidépresseur) Notions de sélectivité et de spécificité Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles8 1 1 2 Adr.N-Adr.
: petites artérioles (contraction) : utérus (contraction) 1 : coeur (accélère, augmente la force) 2 : bronche (relaxation) : utérus (relaxation) c ible pharmacologique importante ! Exemple : l'asthme, utilisation de substances activant les récepteurs2 (uniquement!)
Exemple : récepteurs
adrénergiquesNotions de sélectivité et de spécificité Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles91. Les récepteurs aux médiateurs• Les agonistes et les antagonistes sont des substances qui se fixent sur
les récepteurs aux médiateurs et qui miment les effets du médiateur ou en entravent la fixation.- Les antihistaminiques sont des antagonistes des récepteurs de l'histamine et bloquent les effets de
l'histamine libérée lors des réactions allergiques.- La morphine est un agoniste des récepteur des enképhalines et mime l'effet de ces peptides impliqués
dans le contrôle inhibiteur de la transmission de la douleur.Agoniste
Antagoniste
Réponse
(mime le médiateur)Blocage de l'effet
du médiateurTypes de cibles moléculaires du médicament
Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles101. Les récepteurs aux médiateurs• Les agonistes et les antagonistes sont des substances qui se fixent sur
les récepteurs aux médiateurs et qui miment les effets du médiateur ou en entravent la fixation.- Les antihistaminiques sont des antagonistes des récepteurs de l'histamine et bloquent les effets de
l'histamine libérée lors des réactions allergiques.- La morphine est un agoniste des récepteur des enképhalines et mime l'effet de ces peptides impliqués
dans le contrôle inhibiteur de la transmission de la douleur.Types de cibles moléculaires du médicament
Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles11 • Définition : - Tous deux interagissent avec la cible (le récepteur). Ils sont tous deux des ligands de ce récepteur. - l'agoniste mime l'effet du neurotransmetteur (agoniste physiologique, agoniste endogène); il active donc le récepteur - L'antagoniste n'active pas le récepteur. Mais en s'y fixant, il empêche l'agoniste de l'activer.Le curare,
un poison 'paralysant'La nicotine,
un stimulant central • Exemple : - L'acétylcholine est l'agoniste physiologique des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. C'est l'agoniste endogène. - La nicotine agit comme un agoniste au niveau des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. C'est une agoniste 'exogène'. - Le curare se comporte comme un antagoniste : se fixant au récepteur nicotinique, il bloque l'action de la nicotine et de l'acétylcholine.Notions d'agonisme et d'antagonisme
Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles12 • Exemple : l'acétylcholine active les récepteurs muscariniques et les récepteurs nicotiniquesAcétylcholine
Récepteurs nicotiniques
L'agoniste endogène
n'est pas préférentiel (il est non-sélectif)Récepteurs muscariniques
Les agonistes et
antagonistes utilisés en pharmacologie sont discriminants (ils sont sélectifs)Pilocarpine Atropine
Nicotine Curare
Multiplicité de récepteurs pour un même ligand Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles13Agonistes non-sélectifs
Agonistes sélectifs
pAgonistes sélectifs et non-sélectifs
Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles14Agonisme moléculaire - Agonisme fonctionnel
L'agonisme moléculaire (ou agonisme pharmacodynamique) fait référence à une propriété au niveau moléculaire : fixation et activation du récepteur. Exemple de la nicotine sur le récepteur de l'acétylcholine l'agoniste fonctionnel fait référence à l'effet de la substance sur l'organe (ou l'organisme tout entier) Exemple : la morphine et l'aspirine ont des propriétés anti-douleur, sans agir sur la même cible Il existe de nombreux exemples d'antagonisme fonctionnel en pharmacologie.Distinction entre l'effet pharmacodynamique et l'effet thérapeutique Par définition, les antiagrégants plaquettaires ont, in vitro, un effet pharmacologique
(pharmacodynamique) correspondant à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. L'effet thérapeutique qui résulte de cet effet pharmacologique est de diminuer le risque de thrombose et d'embolie artérielles Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles15Récepteur présynaptique
(Autorécepteur)Récepteur postsynaptiquePré
PostLocalisés du côté
présynaptique (sur la cellule qui libère le transmetteur), les autorécepteurs opèrent un contrôle négatif sur la libération de ce transmetteur (mécanisme de feedback)Les agonistes des
autorécepteurs diminuent la transmission du signal !Notion d'autorécepteur
Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles162. Les canaux ioniques
Exemple : le canal sodique
Types de cibles moléculaires du médicament
Lidocaïne
Les anesthésiques qui sont capables de bloquer (par encombrement purement moléculaire) les canaux sodiques voltage dépendants, (responsables de la propagation du potentiel d'action).Perméabilité modulée par le voltage .
Permet la propagation du potentiel
d'action dans tissus excitables. Son inhibition bloque le passage du potentiel d'action.Exemple : les anesthésiques locaux
= bloqueurs des canaux sodiques. Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles17Inhibiteur
Blocage de
l'activitéTypes de cibles moléculaires du médicament
3. Les enzymes (I)• Certaines substances sont des substrats analogues au substrat naturel et qui
agissent en qualité d'inhibiteurs de l'enzyme au niveau de son site d'activité. Cette inhibition peut être réversible ou irréversible. - Un exemple d'inhibiteur irréversible est le cas de l'aspirine qui inhibe une cyclooxygénase impliquée dans la production endogène de médiateurs de l'inflammation.- Un exemple d'inhibiteur réversible est le cas de la néostigmine, inhibiteur de l'acétylcholine
estérase (responsable de la dégradation de l'acétylcholine). La néostigmine prolonge l'action de l'acétylcholine endogène. Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles183. Les enzymes (II)• Certaines substances sont de faux substrats des enzymes. Ces substances sont
modifiées par l'enzyme en un produit de réaction qui lui-même interfère dans une fonction de la cellule. - Un exemple de faux substrat est le cas du fluorouracil, analogue de l'uracile. Se substituant à l'uracile, cette substance emprunte la voie de synthèse des purines, mais le dérivé purine produit ne convient pas comme base dans la synthèse de l'ADN. Cette substance bloque la mitose est donc utilisée comme antimitotique dans le traitement des cancers.Faux substrat
Production d'un
métabolite anormalTypes de cibles moléculaires du médicament
Déc. 2012Pharmacologie générale: 2. Récepteurs et cibles194. Les transporteurs• Certains médicaments agissent en diminuant l'activité de transporteurs de
médiateurs (catécholamines, glutamate, sérotonine), ou de transporteurs d'ions (Na , H , Ca 2+ , K • Soit, ils bloquent l'activité de ce transporteur, soit, ils sont eux-mêmes des substrats et entrent en compétition avec le substrat endogène.Inhibiteur
Compétiteur
(faux substrat)Bloque le
transporteurDiminution de
l'efficacité dequotesdbs_dbs26.pdfusesText_32[PDF] du mécanisme d'action des médicaments ? la thérapeutique
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