[PDF] Génie Génétique Dr ABDI Meriem. Génie





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Polycopie de cours de biologie moléculaire de l'Université Ferhat Abbas. Robert P. Génétique : Ediscience



SUPPORT DE COURS de - GENIE GENETIQUE

Support de cours Génie Génétique. Master de Recherche en Sciences et Technologies (Biologie moléculaire et santé). 1. RAPPELS : LES OUTILS DU GENIE 



Cours de Biologie Moléculaire et Génie Génétique

Les mêmes résultats ont été obtenus en dégradant les protéines et les ARN par des enzymes spécifiques. En conclusion l'ADN est le facteur transformant et le 



Cours de génie génétique

16 avr. 2020 Cours de génie génétique. L3 biochimie. Par Dr. GUENDOUZE A. ... Le séquençage génétique de Sanger est un moyen de déterminer.



GENIE GENETIQUE

SUPPORT DE COURS de. GENIE GENETIQUE. LF3. Unité d'Enseignement Génie biologique. ECUE Génie Génétique. Elaboré par : Dr. KHOUAJA Fattouma.



Génie –génétique

Chapitre I : Les outils enzymatiques du génie génétique 3'à5' permet à l'enzyme au cours d'une synthèse d'un fragment d'ADN de contrôler si.



Les enzymes « outils » du génie génétique

Un mélange des ces dernières enzymes permet d'amplifier par PCR des fragments d'ADN de taille allant jusqu'à 50kb. Page 5. Complément de cours de Génie 



LE GENIE GENETIQUE ET LE CLONAGE DADN

Le génie génétique est un ensemble de techniques de biologie moléculaire réunis peuvent être liés de façon covalente au cours d'une réaction très ...



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GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE

Le génie génétique : Quelques découvertes et techniques masse : elles se stabilisent en cours de centrifugation au point où leur densité est égale à ...



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Support de cours Génie Génétique Master de Recherche en Sciences et Technologies (Biologie moléculaire et santé) 1 RAPPELS : LES OUTILS DU GENIE 



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Matière : Génie Génétique • Objectifs de l'enseignement: Faire comprendre les multiples applications du génie génétique et leurs applications biotechnologiques 



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9 avr 2021 · ? La recombinaison de l'ADN in vitro ? Le clonage du gène ? Criblage des clones transformants ? L'expression du gène 



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Génie génétique Licence 3 Biochimie COURS 5: CLONAGE ET VECTEURS DE CLONAGE 1 Réplication autonome et indépendante de l'ADN de la cellule hôte

  • Quelles sont les étapes de génie génétique ?

    Les étapes du processus de génie génétique sont les suivantes (1) isoler le gène d'intérêt, (2) le couper dans la molécule d'ADN, (3) l'insérer dans un vecteur, (4) introduire le vecteur dans une cellule hôte, et (5) sélectionner les cellules qui ont absorbé le vecteur.
  • Quels sont les outils du génie génétique ?

    Les outils les plus importants que le généticien utilise en laboratoire sont:

    les enzymes: ce sont des protéines qui rendent les réactions chimiques possibles et les accélèrent. Elles sont extraites de micro-organismes.Les véhicules génétiques: ce sont des micro-organismes qui peuvent transférer de l'ADN d'une cellule.
  • Quel est le rôle du génie génétique ?

    Le génie génétique est une forme de biotechnologie moderne utilisée pour modifier le génome – ou matériel génétique – d'organismes vivants. Il permet d'ajouter de nouveaux caractères précis à une plante ou à un animal par la manipulation directe de son génome.
  • Les conséquences environnementales
    Ainsi, le génie génétique peut accélérer les effets néfastes de l'agriculture, ou au contraire, contribuer à des pratiques culturales plus durables et à la conservation des ressources naturelles, y compris à la biodiversité.
Génie Génétique

Dr ABDI Meriem

Géniegénétique, Licence 3 Biochimie

COURS 6:

HOTES DE CLONAGE

République Algérienne Démocratique et Populaire Université des Sciences et de la Technologie dOran Mohamed BOUDIAF Département de Génétique Moléculaire et Appliquée

HOTES DE CLONAGE

vecteuradapté.

HOTES DE CLONAGE

chaquetypedevecteur. Exemple : si le vecteur est un plasmide, la cellule hôte est une bactérie. La cellule recombiné.

HOTES DE CLONAGE

lhôteidéaldoit:

2.Nonpathogène.

3.CapabledincorporerlADN.

4.Stableenculture.

HOTES DE CLONAGE

manipulables.

HOTES DE CLONAGE

1. Les hôtes bactériens:

manipuler. dedisséminationaccidentelle.

HOTES DE CLONAGE

étrangerinséré.

oppositionauxsouchesdonatricesF+

HOTES DE CLONAGE

Les hôtes eucaryotes:

réaliser.

DE CLONAGE

Escherichia coliBacillus subtilusSaccharomyces cerivisae

Procaryotes Procaryotes Eucaryotes

Avantages

-Génétiquement très bien connue -Nombreuses souches disponibles -Procaryote le plus connu -Facilement transformable -Non pathogène -Protéines secrétés naturellement cultures. -Génétiquement très bien connue -Non pathogènes -Assure la maturation des ARNm et des protéines -Facile à cultiver.

Inconvénients

-Potentiellement pathogènes -Périplasmepiégeant les protéines -Génétiquement instable --coli -Plasmides instables -Pas de réplication pour la plupart des plasmides procaryotes

Le étranger est appelé:

Transformationdans les cas des bactéries

Transfectionpour les eucaryotes

TRANSFORMATION BACTERIENNE

Cenestpasunphénomènenatureldonc:

duplasmide

LA TRANSFORMATIONBACTÉRIENNE

Bactéries

(Escherichia coli) paroifragilisée (parCaCl2parexemple)pour faciliterlentréeduvecteur

Bactériescompétentes

ADNbactérien

Paroibactérienne

intacte Paroi bactérienne fragilisée

Bactériesaptes à recevoir de

étranger

1. Méthodesphysico-chimiques

Bactériescompétentes

(Escherichiacoli)

Résultat de laligature

ADN/vecteur

Bactériestransformées

EfficacitéADN sur un

100%

Efficacitéde la de100%

Bactériesnon transformées

sélectionner

SÉLECTION DES BACTÉRIES TRANSFORMÉES

SÉLECTION DES BACTÉRIES TRANSFORMÉES

recombinant.

SÉLECTION DES BACTÉRIES TRANSFORMÉES

fois: Deux méthodes de sélection des bactéries : Résistances au antibiotiques ou le Lac Z.

METHODE DE SELECTION 1

plasmides

Lesbactériessansplasmidesonttuées.

avecplasmidesrecombinants. deuxièmeantibiotique. plasmidesrecombinantsmeurt.

METHODE DE SELECTION 1

le vecteur

Sélection des bactéries

transformée grâce aumarqueur antibiotique duvecteur

Milieusélectif

Levecteur

METHODE DE SELECTION 1

METHODE DE SELECTION 2

lactoseàlaplacedusecondantibiotique. pourlab-galactosidase. galactosidase. sousformedecoloniesbleues. possible.

METHODE DE SELECTION 2

METHODE DE SELECTION 2

Transformation

Sélection

ADN recombinant1 ADN recombinant2 Antibiotique +X-galLes bleues ne contiennent que le plasmide " vide»

DANS LA CELLULE HÔTE

ELECTROPORATION:

LADN est introduitparchocélectrique

Electroporateur

chocélectrique

UN CANON À PARTICULES:

La transfection des cellules cibles se fait par des billes métalliques recouvertes nucléiques, en perçant parois et membranes plasmiques sans provoquer de lyse cellulaire.

LYPOSOMES:

est introduit dans une vésicule lipidique appelée liposome Fusion de la vésicule avec endosomeet libération de

MICROINJECTION:

Dans micro-injection

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