63 Chapitre 6 : Alcanes
Les alcanes de C1 à C4 (du méthane au butane) sont gazeux à température L'halogénation radicalaire des alcanes permet de les fonctionnaliser pour ...
III- RACTIONS RADICALAIRES
RÉACTIONS DES ALCANES AVEC LES HALOGÈNES (suite). ASPECTS THERMODYNAMIQUES DE LA RÉACTION D'HALOGÉNATION. L'énergie libre (?G0) d'une réaction comporte un
LES ALCANES.pdf
Les alcanes aliphatiques (acycliques) ont pour formule brute RH : CnH2n+2. Réactivité chimique : la substitution radicalaire (halogénation des alcanes).
Notion dintermédiaire réactionnel application aux réactions d
d'halogénation d'alcanes Mécanisme d'halogénation des alcanes. Propagation ... Halogénation des alcanes réaction d'un chlore radicalaire sur un alcane.
LES ALCANES Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane) 1
peut donner 1 dérivé monochloré différent il s'agit donc de l'alcane C. Page 2. Exercice 3 (Monobromation du butane). 1. Le rôle du rayonnement UV est
5) Description des fonctions chimiques simples alcanes alcènes
20 sept. 2017 On a substitué un atome d'hydrogène par un atome de chlore (halogénation car le chlore est un halogène). - Réaction de substitution radicalaire ...
Halogénation radicalaire d’un alcane
L'halogénation des alcanes se fait sous irradiation lumineuse en phase gazeuse ou dans un solvant apolaire et aprotique en présence d'initiateurs de
Notion dintermédiaire réactionnel Application aux réactions d
Application aux réactions d'halogénation d'alcanes. On s'intéresse dans cet exercice à l'halogénation radicalaire. On désire comparer la.
ETUDE DES RÉACTIONS DHALOGÉNATION DES ALCANES
ETUDE DES RÉACTIONS D'HALOGÉNATION DES ALCANES. Données : Constante de Planck ...................... h=663 10-34 Js. Nombre d'Avogadro .
LES ALCANES
Le méthane CH4 est le plus simple des alcanes. 2.2. L'éthane : la liaison simple C - C. L'éthane de formule brute C2H6
[PDF] 63 Chapitre 6 : Alcanes - Serveur UNT-ORI
L'halogénation radicalaire des alcanes permet de les fonctionnaliser pour obtenir des composés réactifs les halogénoalcanes (cf chapitre 7)
[PDF] LES ALCANES
Les alcanes sont des hydrocarbures de formule brute CnH2n+2 Tous leurs atomes de carbone sont tétragonaux Le méthane CH4 est le plus simple des alcanes
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ETUDE DES RÉACTIONS D'HALOGÉNATION DES ALCANES Données : Constante de Planck h=663 10-34 Js Nombre d'Avogadro
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20 sept 2017 · On a substitué un atome d'hydrogène par un atome de chlore (halogénation car le chlore est un halogène) - Réaction de substitution radicalaire
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Les alcanes aliphatiques (acycliques) ont pour formule brute RH : CnH2n+2 Réactivité chimique : la substitution radicalaire (halogénation des alcanes)
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Les dérivés halogénés -composés à liaison carbone-halogène C-X (X: F Cl Br ou I) I - Halogénation par réaction d'addition aux liaisons CC multiples
ENS LYON école
normale supérieure de lyonNotion d"intermédiaire
réactionnel application aux réactions d"halogénation d"alcanesAnnée 2005 - 2006 Romain BARBE
Rappels sur les profils énergétiques
d 1 (d Cl-C )d 2 (d C-IChemin correspondant au minimum d"énergie
Cl + CH
3 I H H H I Cl ClCH 3 +ICl + CH
3 I ClCH 3 +IProfil énergétique de la réaction
représentation microscopique E p Crétat de transition
Cl + CH 3 IClCH 3 + I (eV) E pa E pa = énergie potentielle d"activation paramètre microscopique 2 ln a dkERTdT où k est la constante de vitesse de l"acteélémentaire étudié
paramètre macroscopique (unité en kJ.mol -1Profil énergétique de la réaction
représentation macroscopiqueétat de transition
G°m
r G° r G° Cl + CH 3 IClCH 3 + IKJ.mol
-1Loi d"Eyring
A+B A--B COn cherche k tel que
dCvkABkABdt zz K k zzLoi d"Eyring
A+B A--B COn cherche k tel que
dCvkABkABdt k AB KABNX zz z z K k z oùXest la fréquence de vibration
de la liaison en train de se créer / rompre avec vAB vKABNX NX z zLoi d"Eyring
1 11111 B oEoABRTAoo ABAB AB v h kT BB v B B B B q
KN eqqEo Eo Eo Eo
q eh kTkTqhh kT kTKKhkTkK Kh
kT kKh X X X X XNX NXX
N z z z z z avec or : d"où : soit K tel que z ABKAB z avec vKABNX alorsLoi d"Eyring
B kTkKhN zK est une pseudo constante d"équilibre
On peut lui associer des paramètres d"activation : z rG RT Ke z ' q z rG rH T rS zz z 'q 'q'qMécanisme d"halogénation des alcanes
Propagation
X 2 2X X +H-RX-H + R
R+X-XR-X + X
Initiation
X 2 2XTerminaison
R 2 2RR RX +XBromation du 2-methylpropane
Br + H-tBu
tBu + Br-H tBu + Br-Br tBuBr + Br 'rH 1 'rH 2Etapes de propagation
X=H X=Cl X=Br
R= Br 223R = H 435 430 365
R=H 3C 439 349 292
R = Rprim 418 337 283
R=Rsec 402 336 284
R = Rtert 391 335 276
Bromation du 2-methylpropane
Br + H-tBu
tBu + Br-H tBu + Br-Br tBuBr + Br 'rH 1 'rH 2Etapes de propagation
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