63 Chapitre 6 : Alcanes
Les alcanes de C1 à C4 (du méthane au butane) sont gazeux à température L'halogénation radicalaire des alcanes permet de les fonctionnaliser pour ...
III- RACTIONS RADICALAIRES
RÉACTIONS DES ALCANES AVEC LES HALOGÈNES (suite). ASPECTS THERMODYNAMIQUES DE LA RÉACTION D'HALOGÉNATION. L'énergie libre (?G0) d'une réaction comporte un
LES ALCANES.pdf
Les alcanes aliphatiques (acycliques) ont pour formule brute RH : CnH2n+2. Réactivité chimique : la substitution radicalaire (halogénation des alcanes).
Notion dintermédiaire réactionnel application aux réactions d
d'halogénation d'alcanes Mécanisme d'halogénation des alcanes. Propagation ... Halogénation des alcanes réaction d'un chlore radicalaire sur un alcane.
LES ALCANES Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane) 1
peut donner 1 dérivé monochloré différent il s'agit donc de l'alcane C. Page 2. Exercice 3 (Monobromation du butane). 1. Le rôle du rayonnement UV est
5) Description des fonctions chimiques simples alcanes alcènes
20 sept. 2017 On a substitué un atome d'hydrogène par un atome de chlore (halogénation car le chlore est un halogène). - Réaction de substitution radicalaire ...
Halogénation radicalaire d’un alcane
L'halogénation des alcanes se fait sous irradiation lumineuse en phase gazeuse ou dans un solvant apolaire et aprotique en présence d'initiateurs de
Notion dintermédiaire réactionnel Application aux réactions d
Application aux réactions d'halogénation d'alcanes. On s'intéresse dans cet exercice à l'halogénation radicalaire. On désire comparer la.
ETUDE DES RÉACTIONS DHALOGÉNATION DES ALCANES
ETUDE DES RÉACTIONS D'HALOGÉNATION DES ALCANES. Données : Constante de Planck ...................... h=663 10-34 Js. Nombre d'Avogadro .
LES ALCANES
Le méthane CH4 est le plus simple des alcanes. 2.2. L'éthane : la liaison simple C - C. L'éthane de formule brute C2H6
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L'halogénation radicalaire des alcanes permet de les fonctionnaliser pour obtenir des composés réactifs les halogénoalcanes (cf chapitre 7)
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Les alcanes sont des hydrocarbures de formule brute CnH2n+2 Tous leurs atomes de carbone sont tétragonaux Le méthane CH4 est le plus simple des alcanes
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ETUDE DES RÉACTIONS D'HALOGÉNATION DES ALCANES Données : Constante de Planck h=663 10-34 Js Nombre d'Avogadro
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RÉACTIONS DES ALCANES AVEC LES HALOGÈNES (suite) ASPECTS THERMODYNAMIQUES DE LA RÉACTION D'HALOGÉNATION L'énergie libre (?G0) d'une réaction comporte un
[PDF] Exercice X-13 : Halogénation radicalaire dun alcane - 9alami
L'halogénation des alcanes se fait sous irradiation lumineuse en phase gazeuse ou dans un solvant apolaire et aprotique en présence d'initiateurs de
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20 sept 2017 · On a substitué un atome d'hydrogène par un atome de chlore (halogénation car le chlore est un halogène) - Réaction de substitution radicalaire
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Les alcanes aliphatiques (acycliques) ont pour formule brute RH : CnH2n+2 Réactivité chimique : la substitution radicalaire (halogénation des alcanes)
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L'halogénation des alcanes se fait sous irradiation lumineuse en phase gazeuse ou dans un solvant apolaire et aprotique en présence d'initiateurs de
[PDF] Halogénation
Les dérivés halogénés -composés à liaison carbone-halogène C-X (X: F Cl Br ou I) I - Halogénation par réaction d'addition aux liaisons CC multiples
ETUDE DES RÉACTIONS D'HALOGÉNATION DES ALCANES Données: Constante de Planck .........................h=6,6310-34Js Nombre d'Avogadro ........................N=6,021023mol-1 Vitesse de la lumière dans le vide ......c=3108ms-1 Constante des gaz parfaits .................R=8,31JK-1mol-1 Energies de liaison, en kJmol-1, à 298 K: H3-CHBr-BrH3-CBrH-Br -438-193-293-366 1)Mécanisme de la monobromation du méthane.
a.On réalise la synthèse du monobromométhane en présence de lumière bleue l=470nm.
Quelle est la seule réaction d'initiation que l'on peut raisonnablement envisager? b.Calculer l'enthalpie de réaction de chacune des étapes de propagation suivantes: 1[ Br·+CH4CH3Br+H·H·+Br2HBr+Br·
2[ Br·+CH4CH3·+HBr
CH3·+Br2CH3Br+Br·
Lequel des deux processus vous paraît le plus vraisemblable? Justifiez votre réponse.2)Sélectivité de la chloration.
En faisant réagir du chlore avec du 3-méthylpentane en phase gazeuse, on obtient un mélange de quatre dérivés
monochlorés dans les proportions suivantes:CH2Cl-CH2-C|
H-CH2-CH3 22,5% CH3-CH2-C|
Cl-CH2-CH3 16,5%
CH3 CH3CH3-CHCl-C|
H-CH2-CH3 49,75% CH3-CH2-C|H-CH2-CH3 11,25%
CH3 CH2Cl Montrez que la réaction de chloration est sélective.Evaluez les réactivités des liaisons carbone secondaire-hydrogène et carbone tertiaire-hydrogène par rapport à
celle d'une liaison carbone primaire-hydrogène.3)Cinétique.
L'étude de la disparition du brome lors de la monobromation du méthane a montré que l'on pouvait écrire:
d[Br2] dt=-k[CH4][Br2]1k'[HBr]
[Br2] Montrez que le schéma réactionnel suivant est compatible avec cette loi et exprimez k et k' en fonction des
constantes de vitesse des réactions élémentaires et de [M]:Br2k1
2Br·
Br·+CH4k2
CH3·+HBr
CH3·+Br2k3
CH3Br+Br·
CH3·+HBrk4
CH4+Br·
2Br·+Mk5
Br2+M M est une molécule quelconque du mélange réactionnel. Pourquoi est-il nécessaire de faire intervenir M?quotesdbs_dbs32.pdfusesText_38[PDF] cinétique chimique cours terminale s
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