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[PDF] Fiche 8 TD Anomalie chromosomique Exercice 1 - USTO

DGMA L2 Matière génétique Pr Ouahrani 2017-2018 Fiche 8 TD Anomalie chromosomique Exercice 1 : chez l'humain, a) comment est le caryotype normal ?

[PDF] LES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES DE STRUCTURES

Anomalies chromosomiques sont de Sont le résultat de cassure(s) chromosomique(s) suivit Sont plus rares que les anomalies numériques sauf les

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Exercice 10 page 36 CORRECTION Intro On cherche à Il provient d'une anomalie de la disjonction des chromosomes (ou chromatides*) en cours de méiose 

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Des QCM Des exercices Tous les corrigés détaillés Le tableau suivant illustre les anomalies chromosomiques les plus courantes et non létales Exemple de 

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CORRECTION: Ce caryotype présente une anomalie: 3 chromosomes sexuels: X X et Y au lieu de deux, en conséquence, il est atteint du syndrome de 

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1) Anomalie en 1ère division de méiose • Non séparation des chromosomes homologues 21 en anaphase 1 • On obtient 2 cellules dont l'une contient les 2 

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2) En utilisant le document, montrer que la mucoviscidose ne peut pas être liée à une anomalie du nombre de chromosomes Le document est un caryotype qui 

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Notion de caryotype, chromosomes, gène, allèle - Capacités et attitudes : 7 exercices répartis en 3 niveaux de difficulté croissante Ils peuvent s'autocorriger  

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sexuel X au lieu de deux donc ils souffrent d'une anomalie chromosomique Ce syndrome provoque des conséquences physiques visibles car les filles 

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Il s'agit de déterminer l'origine de ce syndrome D'après le caryotype, on observe que la 23ème paire de chromosome comporte 3 chromosomes sexuels au lieu 

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Préparer et réussir sonentrée en PACES/L1 Santé Vous êtes inscrit en Première Année Commune aux Études de

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Du gŽnotype

au phŽnotype Le génotype est le matériel génétique chromosomique transmis par les gamètes lors de la fécondation. Le phénotype est l'ensemble des caractères exprimés à partir du génotype. Il est obser vable à l'échelle macroscopique, cellulaire et moléculaire. €- 1. Le gŽnome nuclŽaire et mitochondrial

Le terme

g

énome dési

g ne l'ensemble de l'ADN d' u ne cell u le et est sit u

é po

u r la pl u s g rande partie dans le noyau, mais est également présent dans les mitochondries. -QuÕest-ce que lÕADN ? signifie molécule à deux brins et que les deux chaînes nont pas les mêmes groupements chimiques

libres à leurs extrémités.L'acide désoxyribonucléique ou ADN est une molécule bicaténaire ayant une structure

spatiale en do u ble hélice et formée de de u x chaînes pol y n u cléotidiq u es antiparallèles u nies par des liaisons faibles de t y pe hydrogène.

La double hŽlice dÕADN

2 nm3,4 nmquotesdbs_dbs2.pdfusesText_3