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Il s'agit de déterminer l'origine de ce syndrome D'après le caryotype, on observe que la 23ème paire de chromosome comporte 3 chromosomes sexuels au lieu 

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EXERCICES D'APPLICATION

Exercice 1:

Ö Démontrer, à partir de cet exemple, qu'il existe bien une relation entre les chromosomes de l'individu et les caractères qu'il développe. CORRECTION: Ce caryotype présente une anomalie: 3 chromosomes sexuels: X X et Y au lieu de

deux, en conséquence, il est atteint du syndrome de Klinefelter, c'est-à-dire qu'il est stérile, ses

testicules sont petits, la pilosité peu développée et il se produit un développement anormal des

seins. Le chromosome supplémentaire est donc responsable du développement anormal des caractères sexuels.

Exercice 2:

Voici les caryotypes de 4 individus A, B, C et D.

1/ Combien de chromosomes possèdent chaque

individu?

2/ Quels sont les individus appartenant à l'espèce

humaine? Justifier.

3/ Quel individu a une anomalie chromosomique?

Laquelle? Qu'est-ce que cela peut entrainer?

4/ Quels individus sont de sexe masculin? Justifier.

5/ Si l'individu A avait un chromosome X en moins,

serait-il de sexe masculin ou féminin? Justifier.

CORRECTION:

1/ L'individu A possède 46 chromosomes; l'individu B possède 47 chromosomes;

l'individu C possède 38 chromosomes; l'individu D possède 26 chromosomes.

2/ A et B appartiennent à l'espèce humaine car ils ont 23 paires de chromosomes.

3/ B a une anomalie chromosomique, il a 3 chromosomes 18. Cela peut entrainer des

malformations, retard mental et de développement.

4/ B et C sont de sexe masculin car ils possèdent les chromosomes sexuels X et Y.

5/ Si A avait un X en moins, donc un seul chromosomes sexuel X, il serait de sexe féminin car

c'est la présence du chromosome Y qui détermine le sexe masculin. document

Exercice 3:

Ö Expliquer pourquoi Maxime ne

voyait pas les chromosomes dans ses préparations microscopiques.

CORRECTION:

Maxime ne voyait pas les chromosomes dans ses préparations microscopiques car les cellules

observées ne se multipliaient pas (dans ce cas, l'ADN est sous forme déroulée donc invisible).

Pour les voir, l'ADN doit se pelotonner sur lui-même sous forme de chromosomes (pendant la multiplication cellulaire).

Croquis de l'ADN dans le

noyau; lorsque la cellule ne se multiplie pas, l'ADN a la forme 1.

Il prend les formes 2 puis

3, compactées lorsque la

cellule se prépare à se multiplier. On dit que l'ADN se pelotonne.quotesdbs_dbs2.pdfusesText_3