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CH06Act02 : Aire sous une courbe

L'aire sous la courbe (abrégée en ASC) est la mesure de l'aire de la surface située sous le tracé d'une fonction mathématique dessinée dans un repère Formellement, cette valeur correspond à l'intégrale de cette fonction Dans le domaine de la pharmacocinétique, on utilise souvent l'aire sous la courbe d'un graphique représentant la


Travail et aire sous la courbe - Collège de Maisonneuve

Travail et aire sous la courbe Le travail W est le résultat du produit d’une force F avec un déplacement s Puisque la force peut ne pas être constante tout au long du déplacement, elle doit se doit d’être une fonction de la position (F =F(x)) Ainsi, le correspond à travaill’aire sous la courbe de la force en fonction de la


Chapitre 15b – L’aire sous la courbe en cinématique

Chapitre 1 5b – L’aire sous la courbe en cinématique Pente et la cinématique Voici les relations que nous avons établies entre la position, la vitesse et l’accélération : Position Vitesse Accélération x(t) →→ pente de la tangente


INTEGRATION (Partie 1) - Maths & tiques

époque, on partait de l’équation de la courbe pour calculer l’aire sous la courbe, c’est à dire du « bord » de la surface à la surface entière (intégrale) Au milieu du XIXe siècle, les sciences sociales reprennent le mot pour exprimer l’idée qu’une personne s’intègre à un groupe I Intégrale et aire 1) Unité d'aire


Principes de Pharmacocinétique

AUC = Aire sous la courbe = - si toute la dose administrée PO est absorbée => BD absolue = 100 (= IV)-une BD absolue de 50 signifie que seule la moitié de la quantité administrée est retrouvée dans le circulation générale-La BD relative est la comparaison de 2 galéniques pour une même voie BD absolue et relative Notion de


Annexe 1 : La table de la loi normale centrée réduite

Annexe 1 : La table de la loi normale centrée réduite L’aire sous la courbe normale centrée réduite : P(0 < z < z1) z 0,00 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0


Du cercle à lhyperbole : la trigonométrie hyperbolique

Pour trouver l'aire ombrée, il faut additionner l'aire du triangle rectangle 41 avec l'aire sous la courbe entre X= p 2 2 et X= et ensuite retrancher l'aire du triangle rectangle 42 Calculons l'aire sous la courbe par intégration : Z p 2 2 1 2X dX= 1 lnjxj p 2 2 = 1 ln + 1 ln(2) : Les aires des triangles se déterminent aisément en


Aire sous lhyperbole - Mathématiques

Aire sous l'hyperbole Présentation de l'activité Exercice provenant d'un énoncé 2006 d'épreuve pratique Dans un repère $(O ; \vec{i} , \vec{j})$, on considère l'hyperbole (C) représentant la fonction inverse sur $\mathbb{R^*}$ A tout point A de la courbe (C), on associe les points B et C, intersections des axes du repère avec


[PDF] Principes de Pharmacocinétique

Biodisponibilité absolue AUC per os AUC IV AUC = Aire sous la courbe = - si toute la dose administrée PO est absorbée => BD absolue = 100 (= IV)-une BD absolue de 50 signifie que seule la moitié de la quantité administrée est retrouvée dans le circulation générale-La BD relative est la comparaison de 2 galéniques pour une même voieTaille du fichier : 1MB


[PDF] Qu’est-ce que la biodisponibilité et la bioéquivalence

l’aire sous la courbe des concentrations plasmatiques en principe actif au cours du temp s (notée AUC pour Area Under the Curve) qui reflète la dose totale qui a atteint la circulation générale Ces paramètres sont défi nis pour chaque volontaire, pour le m édicament générique et celui de référence Les deux courbes obtenues sont ensuite comparées Les moyennes des AUC du


[PDF] Eléments de pharmacocinétique

Notion de biodisponibilité: oAire sous la courbe ASC: (AUC = area under curve) •Correspond à l’intégral de la concentration plasmatique sur un intervalle de temps défini • S’exprime en masse mg ou g x heure / litre • Cette surface est utilisée pour déterminer la biodisponibilité


[PDF] Le trajet du médicament dans l’organisme

• La biodisponibilité est définie par 2 paramètres Intensité: Aire sous courbe (ASC) qui permettra d’évaluer le facteur de biodisponibilité Vitesse : Temps du pic plasmatique (indépendant de la dose) ASC et tmax: paramètres modèle-indépendants = × ˘ ˇˆ˙ = 1 ˛ − ˛ ln ˛ ˛ Aire sous courbe ASC ou AUC Prélèvements pendant au moins 5 demi-vies


[PDF] Date : Heure : Biodisponibilité Prof : T : HABSIGER-HAURINE

extravasculaire aux concentrations administrées par voie IV (car la biodisponibilité est de 100 par cette voie d’administration) On accepte la propriété suivante : « L'aire sous la courbe (AUC) entre T1 et T2 est proportionnelle à la quantité de médicament éliminé entre T1 et T2 »


[PDF] COURS DE PHARMACOCINÉTIQUE

Biodisponibilité (F) • Fraction de la dose de médicament administrée qui atteint la circulation générale et vitesse à laquelle elle l’atteint Appréciée par rapport à une forme de référence: voie testée voie ref voie ref voie testée Dose Dose AUC AUC F Temps s avec AUC =


[PDF] PHARMACOCINETIQUE

Biodisponibilité absolue : F = AUC par voie orale / AUC par voie iv du même médicament x D iv / D vo Voie orale (dose X= mg) Voie intraveineuse (dose X= mg) Détermination des AUC = aires sous la courbe


[PDF] Paramètres pharmacocinétiques

1 Biodisponibilité : facteur F A Définition : Fraction de la dose du mdt administré qui atteint la circulation générale suite à une administration extravasculaire et la vitesse avec laquelle elle l’atteint Exprimée par le facteur F: 0-100 F voie IV~100 (absorption totale) 06/08/2016


[PDF] De l’antibiotique IV

Aire sous courbe Temps > CMI Pic / CMI R Garraffo, JNI 2010; Importance des paramètres PK/PD chez l’homme; Antibiotiques dont la bactéricidie est concentration dépendante : • Pour une efficacité thérapeutique maximale Quotient inhibiteur > 10 AUIC > 125 (BGN) AUIC > 30 à 50 (S pneumoniae) • Pour prévenir la sélection de souches de sensibilité réduite Quotient inhibiteur


[PDF] Pharmacologie générale: 7 Pharmacocinétique et métabolisme

Surface sous la courbe (ASC) • combine – Un paramètre directement lié à la décision médicale: la dose du médicament – Un paramètre lié au médicament ET au patient: la clairance • Sa valeur est indépendante du schéma d’administration • Ce paramètre est utile pour évaluer l’exposition totale au


[PDF] COURS DE PHARMACOCINÉTIQUE - Recherche Clinique Paris

21 nov 2014 · Biodisponibilité absolue, voie réf = IV (F=1) Différence entre biodisponibilité et efficacité thérapeutique de l'aire sous la courbe (AUC)
DIU INFTEC pharmacocin C A tique


[PDF] Principes de Pharmacocinétique

Temps Biodisponibilité absolue AUC per os AUC IV AUC = Aire sous la courbe = - si toute la dose administrée PO est absorbée => BD absolue = 100 (= IV)
J ALEXANDRE Notions PK de base


[PDF] Suivi Thérapeutique Pharmacologique des ATB

Biodisponibilité • Volume de distribution La biodisponibilité représente la fraction de la dose administrée qui atteint la Sur une aire sous la courbe tronquée 
DESC pharmacologie F Stanke def






[PDF] La biodisponibilité et son évaluation - Physiologie et Thérapeutique

Figure 8 : Evaluation de l'aire sous la courbe (AUC) par la règle des trapèzes La règle arithmétique des trapèzes consiste à évaluer l'AUC de toute la courbe en
La biodisponibilite et son evaluation


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l'aire sous la courbe des con centrations plasmatiques en prin cipe actif au cours du temp s (notée AUC pour Area Under the Curve) qui reflète la do se totale 
fiche bioequivalence


[PDF] Bénédicte Lebrun-Vignes Centre Régional de - CHUPS Jussieu

Concentration plasmatique C max T max l 'aire sous courbe = Intégrale C f(t) = A U C Quantification de la biodisponibilité d 'un médicament = nécessité d' une  
pharmacocinetique


[PDF] Biodisponibilité et bioéquivalence - CADTH

La biodisponibilité est évaluée au moyen de deux grands paramètres pharmacocinétiques (voir figure 1) : • l'aire sous la courbe (ASC) de la concentration 
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[PDF] [E1-1999] EXERCICE N°1 (20 POINTS) : - Remedeorg

Absorption : Après administration orale, la biodisponibilité est estimée à environ L'aire sous la courbe (AUC) moyenne sur un intervalle d'administration de
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[PDF] Biodisponibilité et Bioéquivalence

Biodisponibilité et Bioéquivalence «La biodisponibilité est la quantité relative du principe actif absorbé après Aire sous la courbe SSC ou AUC Aire sous la  
pharm an pharmaco biodisponiblite bioequivalence aissa


[PDF] Pharmacocinétique

16 jan 2020 · pour la voie orale c'est impossible d'avoir une biodisponibilité de La biodisponibilité c'est l'aire sous la courbe obtenue après administration
O pharmacocinetique





Bases de pharmacocinétique (PK)

Biodisponibilité (F) On détermine l'aire sous la courbe = AUC (aera under curve) ou ASC ... L'AUC permet de calculer la biodisponibilité F.



Étude de la bioéquivalence des voies dadministration

1 janv. 1990 suivants sont calculés : aire sous la courbe (± 20%) concentration minimale (± 51



Biodisponibilité et bioéquivalence

La biodisponibilité est évaluée au moyen de deux grands paramètres pharmacocinétiques (voir figure 1) : • l'aire sous la courbe (ASC) de la concentration 



[e1-2003n] exercice n°1 (40 points)

a) la demi-vie d'élimination. (La régression linéaire entre la Concentra b) la clairance plasmatique totale. ASC (aire sous la courbe des concentrations).



Principes de Pharmacocinétique

Biodisponibilité absolue. AUC per os. AUC IV. AUC = Aire sous la courbe. = - si toute la dose administrée PO est absorbée => BD absolue = 100% (= IV).



Polyarthrite rhumatoïde : traitement

Biodisponibilité du MTX en fonction de la dose et de la voie d'administration. 0. 500. 1 000. 1 500. 2 000. 2 500. 3 000. Aire sous la courbe (ng h/ml).



Biodisponibilité et bioéquivalence

La biodisponibilité est la fraction (pourcentage) intacte d'un médicament qui atteint la circulation sanguine L'aire sous la courbe (ASC) est ombrée. Le.



Explication de loutil - DDI Predictor

Il donne pour chaque médicament le rapport de l'aire sous la courbe (AUC



MYCOPHENOLATE MOFETIL

biodisponibilité sous forme de MPA est également équivalente. meilleure si l'on détermine l'AUC (aire sous la courbe) 0-.



Paramètres pharmacocinétiques

La biodisponibilité est évaluée au moyen de deux grands paramètres pharmacocinétiques (voir figure 1) : • l’aire sous la courbe (ASC) de la concentration sanguine en fonction du temps • la concentration sanguine maximale (C max Bioéquivalence



Concepts généraux de pharmacocinétique (PK) - UCLouvain

Aire sous la courbe * Area Under the Curve Cours PK/PD UCL Octobre 2017 2-23 Surface sous la courbe (ASC) Une biodisponibilité faible réduit à la fois le C



Principes de Pharmacocinétique - Pharmacomédicaleorg

Biodisponibilité absolue AUC per os AUC IV AUC = Aire sous la courbe = - si toute la dose administrée PO est absorbée => BD absolue = 100 (= IV)-une BD absolue de 50 signifie que seule la moitié de la quantité administrée est retrouvée dans le circulation générale-La BD relative est la comparaison de 2 galéniques pour une même voie



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Comment faire une étude de biodisponibilité relative ?

L’étude de biodisponibilité relative ou la recherche de bioéquivalence, comprend : La détermination de la fraction absorbée relative (FR), avec : La comparaison des Cmax et des Tmax de chacune des formes étudiées. L’écart maximum admissible sur chaque paramètre pour accepter la bioéquivalence de 2 médicaments est de 20%.

Quelle est la mesure la plus fiable de la biodisponibilité d'un médicament ?

La mesure la plus fiable de la biodisponibilité d'un médicament est l'aaire sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps. L'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps est directement proportionnelle à la quantité totale de médicament inchangée présente dans la circulation générale.

Comment calculer la biodisponibilité ?

La biodisponibilité est usuellement évaluée par l'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps (voir figure Évolution des concentrations plasmatiques en fonction du temps, après une administration orale unique d'un médicament hypothétique ).

Quels sont les facteurs qui influencent la biodisponibilité ?

biodisponibilitésystémique, reflétée par l’aire sous la courbe (AUC). En l’ab- sence de métabolisme présystémique (intestin, foie), le facteur déterminant pour la biodisponibilité est la quantité résorbée à travers les muqueuses diges- tives. Les aliments peuvent influencer tant la rapidité que le degré de bio- disponibilité d’un médicament.

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