CORRECTION Exo 1.6 (page 5). 1.7 Exercice 1.7. Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur
Exercice 1: Soit l'ose de la formule suivante: CHO-(CHOH)3-CH2. 1- Ecrire le composé selon la représentation projective de Fischer. 2- Combien de stéréo
Corrigé d'examen de : Chimie Organique. (3S). Page 6. La configuration absolue du stéréo-isomère est : (2R 3S). - Représentation de la projection de Fischer: ...
2) Représenter en Cram en projection de Newman et de Fischer les différentes Chapitre V: Corrigé des exercices. 29. Exercice II-01. Le nombre d ...
On imagine qu'on "écrase" la molécule dans un plan. Il se forme une croix avec l'atome de carbone asymétrique placé au centre. Par convention la chaîne
Exercice 3. On considère le composé dont la formule CH3-CH(NHCH3)-CHOH-C6H5. 1- Donner la représentation de Fischer de tous les stéréoisomères de ce composé.
b) Représenter l'isomère le plus stable par la représentation de Newman. EXERCICE N°5. Soit A le composé organique représenté en Fischer : CHO.
a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CORRECTION Exo 3.10 (page 9). Page 4. 4. 3.11 Exercice 3.11. Représenter les ...
-Dans la représentation de Fischer toutes les liaisons du plan vertical et horizontal sont représentées par des traits continus. 5)- Présentation de la
3) Utilisez les projections de Cram et Fischer pour représenter le (2R3S)-diaminobutane (B). Cette molécule est-elle chirale ? Exercice 3 : 1) Donnez toutes
Exercices Complémentaires
EXERCICE 1 :( 0 8 Points) a/ Nommer les composés ci-dessous : b
TRAVAUX DIRI DE CHIMIE TRAVAUX DIRIGÉS DE CHIMIE
TRAVAUX DERIGES DE CHIMIE ORGANIQUE PHARMACEUTIQUE