chimie organique PDF Représentation spatiale. 8. ? 3.

Exercices Complémentaires

CORRECTION Exo 1.6 (page 5). 1.7 Exercice 1.7. Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur

TD N°1: Structure des glucides (oses)

Exercice 1: Soit l'ose de la formule suivante: CHO-(CHOH)3-CH2. 1- Ecrire le composé selon la représentation projective de Fischer. 2- Combien de stéréo

EXERCICE 1 :( 0 8 Points) a/ Nommer les composés ci-dessous : b

Corrigé d'examen de : Chimie Organique. (3S). Page 6. La configuration absolue du stéréo-isomère est : (2R 3S). - Représentation de la projection de Fischer: ...

TRAVAUX DIRI DE CHIMIE TRAVAUX DIRIGÉS DE CHIMIE

2) Représenter en Cram en projection de Newman et de Fischer les différentes Chapitre V: Corrigé des exercices. 29. Exercice II-01. Le nombre d ...

Ecrire la représentation de Fischer dun acide α aminé

On imagine qu'on "écrase" la molécule dans un plan. Il se forme une croix avec l'atome de carbone asymétrique placé au centre. Par convention la chaîne

TRAVAUX DERIGES DE CHIMIE ORGANIQUE PHARMACEUTIQUE

Exercice 3. On considère le composé dont la formule CH3-CH(NHCH3)-CHOH-C6H5. 1- Donner la représentation de Fischer de tous les stéréoisomères de ce composé.

EXAMENS DE PC2

b) Représenter l'isomère le plus stable par la représentation de Newman. EXERCICE N°5. Soit A le composé organique représenté en Fischer : CHO.

Exercices Complémentaires

a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CORRECTION Exo 3.10 (page 9). Page 4. 4. 3.11 Exercice 3.11. Représenter les ...

COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1

-Dans la représentation de Fischer toutes les liaisons du plan vertical et horizontal sont représentées par des traits continus. 5)- Présentation de la

CHIMIE ORGANIQUE

3) Utilisez les projections de Cram et Fischer pour représenter le (2R3S)-diaminobutane (B). Cette molécule est-elle chirale ? Exercice 3 : 1) Donnez toutes

Exercices Complémentaires

1.7 Exercice 1.7. Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur chacune des molécules) en

TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université

c) Représentez en projection de Fischer le composé A. On considère les représentations de Fischer des molécules suivantes : ... Corrigé exercice 1 :.

Exercices Complémentaires

3.8 Exercice 3.8. Représenter la molécule suivante : CH3. CH CH. OH. CHO. Br. (2R 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les

chimie organique

Représentation spatiale. 8. ? 3. Isomérie. 9. Synthèse. 10. QCM et exercices. 11. Corrigés. 15. Chapitre 2. Stéréoisomérie de conformation.

Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE

Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de

EXAMENS DE PC2

EXAMENS DE PC z CORRIGES EXERCICES il PROBLEMES RëSOLIJS DE CHIMIE ORGANIQt"E ... 21 Donner la représentation de Fischer des composés (c) et (d).

1.2.1- Exercices oses

Exercice 2 : stéréo-isomères. 2.1. Définir les termes : énantiomères diastéréo-isomères

TD N°1: Structure des glucides (oses)

Exercice 1: Soit l'ose de la formule suivante: CHO-(CHOH)3-CH2. 1- Ecrire le composé selon la représentation projective de Fischer.

Les glucides

Donner la structure de leurs formes énantiomères. EXERCICE 4 . Écrire les composés suivants en représentation de Fischer : A quelle série appartiennent ces oses

Exercices et problèmes de statistique et probabilités

Corrigés des exercices . de Student de Fisher...) ... Le modèle suivant peut être utilisé pour représenter le nombre de blessés dans les accidents.

Représentation de Ficher - chimieorgacom

Exemple 2: Donner la représentation de Fisher du composé suivant Pour passer de la représentation de Cram de la molécule (B) à la représentation de Fisher on doit éclipser les deux groupes COOH et CH 3 dans le plan Donc on fixe la liaison C2-C3 et on permute COOH NH 2 et H de telle manière à ramener COOH dans le plan Puis passer de

TD n 7 : Information de Fisher et vraisemblance - CNRS

UE1 Élise Marche

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P-titre-9782100809806.indd 219/03/20 3:36 PM

Avant-propos X

1.1. Intérêt d"une nomenclature systématique 1

1.2. Les principales fonctions organiques

1.3. Nomenclature des alcanes

1.4. Nomenclature des autres molécules

2.1. Formules de constitution 7

2.2. Représentation spatiale

1.1. Cas de la molécule d"éthane 23

1.2. Cas de la molécule de butane

2 5

1.3. Généralisation

2 6

2.1. Cas de la molécule de cyclohexane 26

2.2. Cas des cyclohexanes substitués

2 9

2.3. Cas des molécules polycycliques

3 1 III

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Chapitre 3

Stéréoisomérie de conguration

1. Classement des substituants 41

1.1. Règles séquentielles de Cahn, Ingold, Prelog (CIP) 41

1.2. Applications 44

2. Relation d"énantiomérie 46

2.1. Notion de chiralité 46

2.2. Une conséquence à la chiralité : l'activité optique 50

3. Relation de diastéréoisomérie 51

3.1. Diastéréoisomérie Z/E 51

3.2. Cas des molécules possédant plusieurs carbones asymétriques 52

Synthèse

QCM et exercices

Corrigés

Chapitre 4

Les effets électroniques

1. Théorie de l"hybridation 69

1.1. Rappels sur la géométrie des orbitales 69

1.2. Orbitales hybridées 71

2. L"effet inductif 72

2.1. Polarité d'une liaison 72

2.2. Polarisabilité 73

2.3. Définition de l'effet inductif 74

3. L"effet mésomère 74

3.1. Présentation du phénomène 74

3.2. Écriture des formules mésomères limites 75

3.3. Les électrons délocalisables 77

3.4. Stabilisation par effet mésomère 78

3.5. Groupements mésomères donneurs/groupements 78

mésomères attracteurs

Synthèse

QCM et exercices

Corrigés

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Chapitre 5

Mécanismes réactionnels

1. Notion de mécanisme réactionnel 91

1.1. Acte élémentaire 91

1.2. Les intermédiaires réactionnels 93

1.3. Profil réactionnel 95

1.4. Les grandes familles de réactions chimiques 96

2. Exemples de mécanismes réactionnels 98

2.1. Substitutions nucléophiles 98

2.2. Réactions catalysées 100

3. Notion de contrôle cinétique et de contrôle thermodynamique 101

Synthèse

103

QCM et exercices

quotesdbs_dbs2.pdfusesText_3

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Avant-propos X

1.1. Intérêt d"une nomenclature systématique 1

1.2. Les principales fonctions organiques

1.3. Nomenclature des alcanes

1.4. Nomenclature des autres molécules

2.1. Formules de constitution 7

2.2. Représentation spatiale

1.1. Cas de la molécule d"éthane 23

1.2. Cas de la molécule de butane

1.3. Généralisation

2.1. Cas de la molécule de cyclohexane 26

2.2. Cas des cyclohexanes substitués

2.3. Cas des molécules polycycliques

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Chapitre 3

Stéréoisomérie de conguration

1. Classement des substituants 41

1.1. Règles séquentielles de Cahn, Ingold, Prelog (CIP) 41

1.2. Applications 44

2. Relation d"énantiomérie 46

2.1. Notion de chiralité 46

2.2. Une conséquence à la chiralité : l'activité optique 50

3. Relation de diastéréoisomérie 51

3.1. Diastéréoisomérie Z/E 51

3.2. Cas des molécules possédant plusieurs carbones asymétriques 52

Synthèse

QCM et exercices

Corrigés

Chapitre 4

Les effets électroniques

1. Théorie de l"hybridation 69

1.1. Rappels sur la géométrie des orbitales 69

1.2. Orbitales hybridées 71

2. L"effet inductif 72

2.1. Polarité d'une liaison 72

2.2. Polarisabilité 73

2.3. Définition de l'effet inductif 74

3. L"effet mésomère 74

3.1. Présentation du phénomène 74

3.2. Écriture des formules mésomères limites 75

3.3. Les électrons délocalisables 77

3.4. Stabilisation par effet mésomère 78

3.5. Groupements mésomères donneurs/groupements 78

Synthèse

QCM et exercices

Corrigés

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Chapitre 5

Mécanismes réactionnels

1. Notion de mécanisme réactionnel 91

1.1. Acte élémentaire 91

1.2. Les intermédiaires réactionnels 93

1.3. Profil réactionnel 95

1.4. Les grandes familles de réactions chimiques 96

2. Exemples de mécanismes réactionnels 98

2.1. Substitutions nucléophiles 98

2.2. Réactions catalysées 100

3. Notion de contrôle cinétique et de contrôle thermodynamique 101

Synthèse

QCM et exercices