Exercices Complémentaires
CORRECTION Exo 1.6 (page 5). 1.7 Exercice 1.7. Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur
TD N°1: Structure des glucides (oses)
Exercice 1: Soit l'ose de la formule suivante: CHO-(CHOH)3-CH2. 1- Ecrire le composé selon la représentation projective de Fischer. 2- Combien de stéréo
EXERCICE 1 :( 0 8 Points) a/ Nommer les composés ci-dessous : b
Corrigé d'examen de : Chimie Organique. (3S). Page 6. La configuration absolue du stéréo-isomère est : (2R 3S). - Représentation de la projection de Fischer: ...
TRAVAUX DIRI DE CHIMIE TRAVAUX DIRIGÉS DE CHIMIE
2) Représenter en Cram en projection de Newman et de Fischer les différentes Chapitre V: Corrigé des exercices. 29. Exercice II-01. Le nombre d ...
Ecrire la représentation de Fischer dun acide α aminé
On imagine qu'on "écrase" la molécule dans un plan. Il se forme une croix avec l'atome de carbone asymétrique placé au centre. Par convention la chaîne
TRAVAUX DERIGES DE CHIMIE ORGANIQUE PHARMACEUTIQUE
Exercice 3. On considère le composé dont la formule CH3-CH(NHCH3)-CHOH-C6H5. 1- Donner la représentation de Fischer de tous les stéréoisomères de ce composé.
EXAMENS DE PC2
b) Représenter l'isomère le plus stable par la représentation de Newman. EXERCICE N°5. Soit A le composé organique représenté en Fischer : CHO.
Exercices Complémentaires
a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CORRECTION Exo 3.10 (page 9). Page 4. 4. 3.11 Exercice 3.11. Représenter les ...
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
-Dans la représentation de Fischer toutes les liaisons du plan vertical et horizontal sont représentées par des traits continus. 5)- Présentation de la
CHIMIE ORGANIQUE
3) Utilisez les projections de Cram et Fischer pour représenter le (2R3S)-diaminobutane (B). Cette molécule est-elle chirale ? Exercice 3 : 1) Donnez toutes
Exercices Complémentaires
1.7 Exercice 1.7. Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur chacune des molécules) en
TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université
c) Représentez en projection de Fischer le composé A. On considère les représentations de Fischer des molécules suivantes : ... Corrigé exercice 1 :.
Exercices Complémentaires
3.8 Exercice 3.8. Représenter la molécule suivante : CH3. CH CH. OH. CHO. Br. (2R 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les
chimie organique
Représentation spatiale. 8. ? 3. Isomérie. 9. Synthèse. 10. QCM et exercices. 11. Corrigés. 15. Chapitre 2. Stéréoisomérie de conformation.
Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de
EXAMENS DE PC2
EXAMENS DE PC z CORRIGES EXERCICES il PROBLEMES RëSOLIJS DE CHIMIE ORGANIQt"E ... 21 Donner la représentation de Fischer des composés (c) et (d).
1.2.1- Exercices oses
Exercice 2 : stéréo-isomères. 2.1. Définir les termes : énantiomères diastéréo-isomères
TD N°1: Structure des glucides (oses)
Exercice 1: Soit l'ose de la formule suivante: CHO-(CHOH)3-CH2. 1- Ecrire le composé selon la représentation projective de Fischer.
Les glucides
Donner la structure de leurs formes énantiomères. EXERCICE 4 . Écrire les composés suivants en représentation de Fischer : A quelle série appartiennent ces oses
Exercices et problèmes de statistique et probabilités
Corrigés des exercices . de Student de Fisher...) ... Le modèle suivant peut être utilisé pour représenter le nombre de blessés dans les accidents.
Représentation de Ficher - chimieorgacom
Exemple 2: Donner la représentation de Fisher du composé suivant Pour passer de la représentation de Cram de la molécule (B) à la représentation de Fisher on doit éclipser les deux groupes COOH et CH 3 dans le plan Donc on fixe la liaison C2-C3 et on permute COOH NH 2 et H de telle manière à ramener COOH dans le plan Puis passer de
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DEPARTEMENT DE CHIMIE
FILIERE SVTU/S2
TRAVAUX DIRIGES RESOLUS
Préparés par : Pr. A. Tikad
Pr. A. Amechrouq
ANNEE UNIVERSITAIRE : 2018-2019
CHIMIE ORGANIQUE
Département de Chimie Année Universitaire : 2018-2019TD Chimie Organique SVTU-S2 2
Travaux dirigés de chimie organique
Filière SVTU-S2
Série N° 1
Exercice 1 :
Encerclez et nommez les groupements fonctionnels qui contiennent des atomes d"oxygène et/ou d"azote dans les molécules suivantes : O N NOH O O OO OH HN H OH H H (A)(B)H NH2 NExercice 2 :
Déterminez l"hybridation des carbones et des hétéroatomes dans la molécule suivante : (C)OH2NNOH
H CO2Me NExercice 3 :
Donnez les formules topologiques des molécules suivantes :1) 2-Hydroxyhex-1-én-4-yn-3-one
2) N-méthyl-N-propyl-2-formyl-5-iodooctanamide
3) 4-Ethyl-2,2,7-triméthylnon-3-én-5-ol
4) 2,2-Dibromo-6-fluoro-4-isopropylhept-4-énal
Département de Chimie Année Universitaire : 2018-2019TD Chimie Organique SVTU-S2 3
5) 6-Amino-3-chloro-5-hydroxyheptan-2-one
6) Acide 2-cyano-4-oxopent-2-énoïque
7) 2-Chloro-3-isopropylcyclobutanone
Exercice 4 :
Donnez le nom systématique de chacune des molécules suivantes selon les règles de
nomenclature de l"IUPAC : O O Ph H O NH2O (g)(h) (n) (o) OH BrO O HO CHO F I O N (i) (l) OH CN OHO (k)(j) (m) Cl OHF Br O N H (f)FF(e)(d) O NO (c)(a) Br Cl (b)Ph Département de Chimie Année Universitaire : 2018-2019TD Chimie Organique SVTU-S2 4
Travaux dirigés de chimie organique
Filière SVTU-S2
Série N° 2
Exercice 1 :
Représentez tous les isomères de constitution de formule moléculaire suivante (calculez le nombre d"insaturation de chaque molécule) : a) C4H10O b) C2H5N c) C4H6
Exercice 2 :
1) Dessinez les deux conformations chaise de chacune des molécules suivantes :
a) Cis-1,4-dibromocyclohexane b) Trans-1,4-dibromocyclohexane2) Parmi les quatre conformations laquelle est la plus stable ? justifiez votre réponse.
3) Donnez la représentation de Newman de la conformation la plus stable (on regardera le
long des liaisons C1-C6 et C3-C4).Exercice 3 :
Présentez par un astérisque (*) les carbones asymétriques et précisez la configuration (Z) ou
(E) des doubles liaisons appartenant au composé naturel suivant : O OMe O OMe OH OHO HOOHBafilomycin
Exercice 4 :
Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog (CIP), classez par ordre de priorité les
substituants suivants : a) -CH2F -Cl -CH2Br -I
b) -COOCH3 -OCH3 -CH2OCH3 -COCH3
c) -CH=CH2 -CH(CH3)2 -C(CH3)3 -CH2CH3
d) -CN -CH2NH2 -NH2 -CH2NHCH3
e) -Ph -CH2SCH3 -SCH3 -CH3
Département de Chimie Année Universitaire : 2018-2019TD Chimie Organique SVTU-S2 5
Exercice 5 :
Déterminez la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes : HHO HOH HHOC2H5CH3
PhCN HCl HCl C2H5 ClH HH3C C CH HO H3C H2N H H3C CO2H H OHH3C Cl H CH3 H Br CO2H H Br HO H3C CH3 CH3 H NH2 HS H C2H5 CHO Hquotesdbs_dbs2.pdfusesText_3[PDF] exercice corrigé représentation spatiale des molécules terminale s
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