1.2.1- Exercices oses PDF Exercice 2 : stéréo-

Exercices Complémentaires

CORRECTION Exo 1.6 (page 5). 1.7 Exercice 1.7. Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur

TD N°1: Structure des glucides (oses)

Exercice 1: Soit l'ose de la formule suivante: CHO-(CHOH)3-CH2. 1- Ecrire le composé selon la représentation projective de Fischer. 2- Combien de stéréo

EXERCICE 1 :( 0 8 Points) a/ Nommer les composés ci-dessous : b

Corrigé d'examen de : Chimie Organique. (3S). Page 6. La configuration absolue du stéréo-isomère est : (2R 3S). - Représentation de la projection de Fischer: ...

TRAVAUX DIRI DE CHIMIE TRAVAUX DIRIGÉS DE CHIMIE

2) Représenter en Cram en projection de Newman et de Fischer les différentes Chapitre V: Corrigé des exercices. 29. Exercice II-01. Le nombre d ...

Ecrire la représentation de Fischer dun acide α aminé

On imagine qu'on "écrase" la molécule dans un plan. Il se forme une croix avec l'atome de carbone asymétrique placé au centre. Par convention la chaîne

TRAVAUX DERIGES DE CHIMIE ORGANIQUE PHARMACEUTIQUE

Exercice 3. On considère le composé dont la formule CH3-CH(NHCH3)-CHOH-C6H5. 1- Donner la représentation de Fischer de tous les stéréoisomères de ce composé.

EXAMENS DE PC2

b) Représenter l'isomère le plus stable par la représentation de Newman. EXERCICE N°5. Soit A le composé organique représenté en Fischer : CHO.

Exercices Complémentaires

a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CORRECTION Exo 3.10 (page 9). Page 4. 4. 3.11 Exercice 3.11. Représenter les ...

COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1

-Dans la représentation de Fischer toutes les liaisons du plan vertical et horizontal sont représentées par des traits continus. 5)- Présentation de la

CHIMIE ORGANIQUE

3) Utilisez les projections de Cram et Fischer pour représenter le (2R3S)-diaminobutane (B). Cette molécule est-elle chirale ? Exercice 3 : 1) Donnez toutes

Exercices Complémentaires

1.7 Exercice 1.7. Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1. (indiqué en rouge sur chacune des molécules) en

TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université

c) Représentez en projection de Fischer le composé A. On considère les représentations de Fischer des molécules suivantes : ... Corrigé exercice 1 :.

Exercices Complémentaires

3.8 Exercice 3.8. Représenter la molécule suivante : CH3. CH CH. OH. CHO. Br. (2R 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les

chimie organique

Représentation spatiale. 8. ? 3. Isomérie. 9. Synthèse. 10. QCM et exercices. 11. Corrigés. 15. Chapitre 2. Stéréoisomérie de conformation.

Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE

Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de

EXAMENS DE PC2

EXAMENS DE PC z CORRIGES EXERCICES il PROBLEMES RëSOLIJS DE CHIMIE ORGANIQt"E ... 21 Donner la représentation de Fischer des composés (c) et (d).

1.2.1- Exercices oses

Exercice 2 : stéréo-isomères. 2.1. Définir les termes : énantiomères diastéréo-isomères

TD N°1: Structure des glucides (oses)

Exercice 1: Soit l'ose de la formule suivante: CHO-(CHOH)3-CH2. 1- Ecrire le composé selon la représentation projective de Fischer.

Les glucides

Donner la structure de leurs formes énantiomères. EXERCICE 4 . Écrire les composés suivants en représentation de Fischer : A quelle série appartiennent ces oses

Exercices et problèmes de statistique et probabilités

Corrigés des exercices . de Student de Fisher...) ... Le modèle suivant peut être utilisé pour représenter le nombre de blessés dans les accidents.

Représentation de Ficher - chimieorgacom

Exemple 2: Donner la représentation de Fisher du composé suivant Pour passer de la représentation de Cram de la molécule (B) à la représentation de Fisher on doit éclipser les deux groupes COOH et CH 3 dans le plan Donc on fixe la liaison C2-C3 et on permute COOH NH 2 et H de telle manière à ramener COOH dans le plan Puis passer de

TD n 7 : Information de Fisher et vraisemblance - CNRS

C. LARCHER 1.2.1- Exercices oses EXERCICES SUR LE CHAPITRE 1.2.1 : LES OSES Exercice 1 1.1. Donner la formule brute générale d'un ose. 1.2. Les oses sont classés en 2 catégories : les citer. Donner la fonction caractéristique de ces 2 catégories. 1.3. Donner le nom et la formule de la molécule la plus simple de chacune des catégories pré-citées. Indiquer le nombre de stéréo-isomères de chacune de ces molécules. Justifier votre réponse. Exercice 2 : stéréo-isomères 2.1. Définir les termes : énantiomères, diastéréo-isomères, épimères. 2.2. Écrire, en représentation de Fischer : • l'épimère en C2 du D-galactose • l'épimère en C3 du D-galactose Nommer ces deux oses. Sont-ils épimères l'un de l'autre ? Justifier. S'ils ne sont pas épimères l'un de l'autre, indiquer comment on les qualifie. 2.3. On considère les oses suivants : I II III IV Cocher la (ou les) proposition(s) justes. Justifier les propositions fausses. ! I et II sont des isomères ! III et IV sont des épimères ! I et III sont des épimères ! I et III sont des anomères ! I et IV sont des énantiomères O

CH 2 OH OH OH OH OH O CH 2 OHCH 2 OH OH OH HO O CH 2 OH OH OH OH OH O CH 2 OH OH OH OH OH

C. LARCHER 1.2.1- Exercices oses Exercice 3 : passage de Fischer à Haworth À partir de la formule linéaire du D-sorbose donnée ci-dessous et de celle du D-altrose donnée plus haut : Écrire les formules cycliques (représentations de Haworth) suivantes : • !-D-sorbopyranose • !-D-sorbofuranose • "-D-altropyranose • "-D-altrofuranose Exercice 4 : le mannose 4.1. La formule de l'"-D-mannopyrannose est donnée ci-contre : Donner la formule linéaire du D-mannose. Expliquer votre raisonnement. Le D-mannose et le D-glucose sont épimères. Indiquer le numéro de carbone concerné. Donner la signification de la lettre D. 4.2. Donner les formules linéaire et cyclique du galactose naturel. Donner le nom de la formule cyclique en indiquant le type de cycle obtenu. Exercice 5 : phénomène de mutarotation Une solution de D-glucose présente après un certain temps de mise en solution un pouvoir rotatoire spécifique de + 52,7°. Calculer les pourcentages des formes ! et " connaissant : A 20 °C : ["]"-D-glucose = + 113,4 ° ["] !-D-glucose = + 18,7 ° Exercice 6 : le fructose Le fructose est le sucre des fruits ; c'est un hexose. 5.1. Donner la formule linéaire développée du fructose (représentation de Fischer). 5.2. Calculer le nombre de stéréo-isomères du fructose. 5.3. La forme naturelle du fructose est le !-D-fructofurannose. Écrire la formule semi-développée rendant compte de cette nomenclature. Exercice 7 : l'acide tartrique L'acide tartrique dérive d'un tétrose. Sa formule semi-développée est la suivante : HOOC-CHOH-CHOH-COOH 7.1. Indiquer la modification subie par le tétrose pour obtenir l'acide tartrique. 7.2. Préciser si l'acide tartrique est actif optiquement. O

CH 2 OH OH OHOH OHquotesdbs_dbs2.pdfusesText_3

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