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Chimie organique
OXYDATION ET REDUCTION EN CHIMIE ORGANIQUE. 4. 3. ECRITURE DES DEMI-EQUATIONS-ELECTRONIQUES. 4. II OXYDATION DES ALCOOLS. 5. 2. LES TROIS CLASSES D'ALCOOLS
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Chimie organique de PCSI : rappels D.I. Activation nucléophile des alcools. On transforme l'alcool en alcoolate plus nucléophile (mais aussi plus ...
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Ils sont considérés comme des dérivés des alcools dans lesquels le proton hydroxylique du -. OH est remplacé par un groupe alkyle -R'. Les éthers ne sont pas un
UE1 – CHIMIE PIFO FICHE N°8 : LES ALCOOLS
Acidité et basicité d'un alcool. Réactivité due à la basicité des alcools. ... Seule un acide de pKa inférieur à -2 peut protonner l'alcool.
1.1. Oxydation dun alcool primaire ou dun aldéhyde 1.2
- X- derivesacides-22 2016-01-12 18:53. Page 3. © Thierry Ollevier. CHM-2000. Chimie organique II. 1.3. Hydrolyse d'un nitrile (suite). H+ ou OH-. H2O. L'
Chimie organique
II ACTIVATION ELECTROPHILE DES ALCOOLS. 19. 1) PASSAGE DE L'ALCOOL A L'ALCENE. 19. 1.1. ACTIVATION IN SITU PAR PROTONATION.
LES ALCOOLS
Un peu de chimie. Les alcools sont préparés industriellement à partir d'hydrocarbures pétroliers dans des usines pétrochimiques. L'un d'eux (l'éthanol) est
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Fonction alcool carbone fonctionnel remplacer H par OH remplacer H par OH. II-1- Valence d'une fonction. C'est le nombre d'hydrogènes remplacés par un ou
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20 jan 2020 · Les alcools sont des molécules possédant une fonction hydroxyle c'est à dire un groupement -OH lié à un carbone
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Les alcools sont des espèces chimiques dont un atome de carbone tétragonal lié lui-même à des atomes de carbone ou d'hydrogène porte un groupe hydroxyle
Les alcools - Cours de chimie - Lycée Faidherbe de Lille
On appelle alcool un composé dans lequel un groupe caractéristique hydroxyle -OH est lié à un atome de carbone saturé La chaîne principale est la chaîne la
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Un alcool est un composé organique qui possède un groupe hydroxyle (–OH) fixé sur un atome de carbone tétraédrique Le carbone qui porte le groupe hydroxyle est
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Alcools ; classe d'un alcool ; Equilibre ; Oxydation ménagée ; Oxydation textile matières colorantes et chimie en général détergents parfums
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Un peu de chimie Les alcools sont préparés industriellement à partir d'hydrocarbures pétroliers dans des usines pétrochimiques L'un d'eux (l'éthanol) est
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On appelle alcool tout composé dont le groupe -OH est le groupe principal à condition que ce dernier ne soit pas porté par un carbone appartenant au cycle d'un
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Un alcool est une molécule organique contenant un groupe hydroxyle (-OH) porté par un atome C qui n'est ni lié à un autre groupe caractéristique ni engagé dans
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Les réactifs le plus utilisés sont le dichromate de potassium K2Cr2O7 ou de sodium Na2Cr2O7 ou l'oxyde de chrome CrO3 L'oxydation des alcools a lieu en
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Chimie organique II ? 1 1 Oxydation d'un alcool primaire ou d'un aldéhyde 1 2 Carbonatation d'un organométallique 1 3 Hydrolyse d'un nitrile
TiagnenViV@yaUoo.fr Page 1
Mouhammed Tiagne professeur G·HQseignement
VeconTaire au Lycée Te Oounoune
Cours de terminale
CUapiWre1 J LNS ALCOOLS
Niveau J Terminale S
Murée J 6U
NffecWif J
C1TS LES ALCOOLS cours M.DIAGNETiagnenViV@yaUoo.fr Page 2
A- Pré-requis
o Identifier un oxydant et un réducteur o Ecrire les demi-équaWionV reTox o (ŃULUH O·pTXMPLRQ NLOMQ G·XQH UpMŃPLRQ UHGR[ o Nommer quelques composées organiques oxygénés: (Cétone,MOGpO\GHV"B
o Identifier les formules générales o (ŃULUH O·pTXMPLRQ NLOMQ G·XQH UpMŃPLRQ ŃOLPLTXH o Définir une réaction chimique o Distinguer réaction chimique et transformation physique o )MLUH OH NLOMQ PROMLUH G·XQH UpMŃPLRQ o FMOŃXOHU OH UHQGHPHQP G·XQH UpMŃPLRQB- Concepts clés :
AlcoolV ; ŃOMVVH G·XQ MOŃRRO ; Nquilibre ; OxyTaWion ménagée ; OxyTaWion bruWale ; NVWérificaWion TirecWe ; HyTrolyVe ; MéVUyTraWaWionC- Objectifs
o FRQVPUXLUH GHV PRGqOHV PROpŃXOMLUHV G·MOŃRROV GHV différentes classes en TiVpoVanW Te polyVWyrène eW Te bâWonneWV (Vavoir faire expérimenWal) o Nommer un alcool connaissant la formule semi-TéveloppéeH la formuleWopologique ou le moTèle (Vavoir)
o GLVPLQJXHU OHV PURLV ŃOMVVHV G·MOŃRRO SMU OHXU IRUPXOH VHPL-TéveloppéeV (Vavoir) o GLVPLQJXHU OHV PURLV ŃOMVVHV G·MOŃRRO SMU R[\GMPLRQ PpQMJpH VMYRLU IMLUH expérimental) o Ecrire les équations bilan: (savoir faire théorique)9 Déshydratation
9 Oxydation ménagée ; OxyTaWion bruWale
9 Estérification directe eW ciWer leV caracWériVWiqueV Te la réacWion
G·HVPpULILŃMPLRQ GLUHŃPH HP ŃHOOH G·O\GURO\VH C1TS LES ALCOOLS cours M.DIAGNETiagnenViV@yaUoo.fr Page 3
o GLVPLQJXHU TXMOLPMPLYHPHQP XQH UpMŃPLRQ PRPMOH G·XQH UpMŃPLRQ UpYHUVLNOHBPlan du cours
I. Rappels sur les alcools
I.1°) Définition
I.2°) Nomenclature des alcools
I.3°) Classification des alcools
I.4°) Obtention des alcools par hydratation des alcènesII. Propriétés chimiques des alcools
HHB1 FRPNXVPLRQ GMQV OH GLR[\JqQH GH O·MLU
HHB2 7HVPV G·LGHQPLILŃMPLRQ GHV MOGpO\GHV HP ŃpPRQHVII.3°) OxyTaWion ménagée
II.3B1 2[\GMPLRQ GH O·pPOMQRO MYHŃ OH ILO GH ŃXLYUH H[SpULHQŃH GH OM OMPSHVanV flamme)
II.3.2°) OxyTaWion caWalyWique en VoluWion aqueuVe HHB3B2B1 R[\GMPLRQ HQ VROXPLRQ MTXHXVH GH O·pPOMQRO SMU O·LRQ SHUPMQJMQMPH (ÓnO4-) en milieu aciTe II.3.2.2°) OxyTaWion en VoluWion aqueuVe Tu buWan-2-RO SMU O·LRQ SHUPMQJMQMPH (ÓnO4-) en milieu aciTe HHB3B2B3 (VVML G·R[\GMPLRQ HQ VROXPLRQ MTXHXVH GX 2-méWUylpropan-2-ol parO·LRQ SHUPMQJMQMPH 0Q24-) en milieu aciTe
II.4°) MéVUyTraWaWion TeV alcoolV
II.5°) NVWérificaWion TirecW eW UyTrolyVe
III. ApplicaWion TeV proTuiWV TeV alcoolV
IV. Evaluation
V. Références bibliographiques
Annexe
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LES EXPERIENCES A REALISER
Expériences Matériels Produits
Tests aldéhydes et cétonesDes tubes à essai
Des béchers
Pince en bois
Ballon à fond rond
Une solution de:
¾ éthanal
¾ de propanone
¾ 2-4-DNPH
¾ réactif de Schiff
¾ réactif de Tollens
¾ Liqueur de Fehling
Expérience dite " de
la lampe sans flamme »Tige en verre
Fil de cuivre
Bec bunsen
Papier filtre
papier-pHSolution de :
¾ éthanol
¾ réactif de Schiff
Oxydation des
alcools (primaire, secondaire et tertiaire) en solution permanganate en milieu acideDes tubes à essai
Cristallisoir contenant du bain
marie à 60°CFlacon compte gouttes
Une solution de :
¾ Ethanol
¾ Butan-2-ol
¾ 2-méthylpropan-2-ol
¾ Permanganate de potassium
¾ réactif de Schiff
¾ 2,4-DNPH
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E- Déroulement possible:
C1TSDurée :
6hClasse:
TSI. RappelV Vur leV alcoolV
I.1°) Définition
Un alcool est un composé comportant le groupement UyTroxyle (ʊOH) lié à un aWome Te carbone
ne formanW que TeV OLMLVRQV GH ŃRYMOHQŃH VLPSOHV MYHŃ G·MXPUHV MPRPHV GH ŃMUNRQH RX
Gquotesdbs_dbs20.pdfusesText_26
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